Développement d'un test d'agilité réactive spécifique au judo : une étude de fiabilité et de validité
28 octobre 2024 mis à jour par: Elif Turgut, Hacettepe University
L'objectif principal de cette étude est de développer un nouveau test d'agilité réactive spécifique aux judokas et d'évaluer sa validité et sa fiabilité.
L'objectif secondaire est l'étude de la relation entre le score de performance d'agilité réactive et certains des scores des paramètres de condition physique liés à la santé et à la performance.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Turquie
- Hacettepe University
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Entraînement actif de judo d'au moins 300 minutes par semaine.
- Au moins 3 ans d'expérience en Judo
- Aucune blessure aiguë ou maladie empêchant l'entraînement du judo
- Aucune utilisation de drogue ou de médicament pouvant affecter le contrôle noromusculaire
Critères d'exclusion :
- Traumatisme majeur dans les 6 mois précédant les études
- Judokas qui ne peuvent pas terminer le test correctement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Judokas
Judokas âgés de 18 à 45 ans ayant au moins 3 ans d'expérience en judo et qui suivent activement un entraînement de judo d'au moins 300 minutes dans un niveau faible.
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Test d'agilité réactive Ippon (IRAT), test d'équilibre Y, test d'équilibre du quart supérieur Y, test d'équilibre Flamingo, test d'équilibre Flamingo, test de saut en longueur debout, test de sprint 20 m, test de préhension, test d'agilité T, test de réaction de la main Nelson , Test de condition physique spécifique au judo
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Validité et fiabilité
Délai: 3-5 jours
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analyse bilatérale de corrélation de Pearson ; >0,60 bon, 0,31-0,59 moyen, <0,30 mauvais
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3-5 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Relation entre l'IRAT et d'autres paramètres de condition physique
Délai: 3-5 jours
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Coefficient de corrélation de Pearson
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3-5 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2022
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 août 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 octobre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 octobre 2024
Première publication (Réel)
29 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 octobre 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- GO 21/1091
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .