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Entwicklung eines Judo-spezifischen reaktiven Beweglichkeitstests: eine Zuverlässigkeits- und Validitätsstudie

28. Oktober 2024 aktualisiert von: Elif Turgut, Hacettepe University
Hauptziel dieser Studie ist die Entwicklung eines neuen reaktiven Beweglichkeitstests speziell für Judokas und die Bewertung seiner Validität und Zuverlässigkeit. Das sekundäre Ziel ist die Untersuchung der Beziehung zwischen dem Leistungswert der reaktiven Beweglichkeit und einigen der Parameterwerte der körperlichen Fitness im Zusammenhang mit Gesundheit und Leistung.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Truthahn
        • Hacettepe University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aktives Judotraining von mindestens 300 Minuten pro Woche.
  • Mindestens 3 Jahre Judo-Erfahrung
  • Keine akute Verletzung oder Krankheit, die das Judo-Training verhindert
  • Keine Verwendung von Arzneimitteln oder Medikamenten, die die noromuskuläre Kontrolle beeinträchtigen können/können

Ausschlusskriterien:

  • Schweres Trauma in den 6 Monaten vor dem Studium
  • Judokas, die die Prüfung nicht ordnungsgemäß abschließen können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Judokas
Judokas im Alter zwischen 18 und 45 Jahren mit mindestens 3 Jahren Judo-Erfahrung, die mindestens 300 Minuten lang aktiv Judo trainieren.
Diagnosetest: Körperliche Fitnesstests
Ippon Reactive Agility Test (IRAT), Y-Balance-Test, Y-Gleichgewichtstest für das obere Viertel, Flamingo-Gleichgewichtstest, Flamingo-Gleichgewichtstest, Weitsprungtest im Stehen, 20-m-Sprinttest, Handgrifftest, T-Agility-Test, Nelson-Handreaktionstest , Judo-spezifischer Fitnesstest

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gültigkeit und Zuverlässigkeit
Zeitfenster: 3-5 Tage
Zweiseitige Korrelationsanalyse nach Pearson; >0,60 gut, 0,31-0,59 mittel, <0,30 schlecht
3-5 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zusammenhang zwischen IRAT und anderen körperlichen Fitnessparametern
Zeitfenster: 3-5 Tage
Pearson-Korrelationskoeffizient
3-5 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hacettepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • GO 21/1091

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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