Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vývoj specifického testu reaktivní agility pro judo: studie spolehlivosti a platnosti

28. října 2024 aktualizováno: Elif Turgut, Hacettepe University
Primárním cílem této studie je vyvinout nový test reaktivní agility specifický pro judisty a vyhodnotit jeho validitu a spolehlivost. Sekundárním cílem je zkoumání vztahu mezi výkonnostním skóre reaktivní agility a některými skóre parametrů fyzické zdatnosti souvisejících se zdravím a výkonem.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

34

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Krocan
        • Hacettepe University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Aktivní trénink juda v délce minimálně 300 minut týdně.
  • Minimálně 3 roky praxe v judu
  • Žádné akutní zranění nebo nemoc, která by bránila tréninku juda
  • Žádné užívání léků nebo léků, které mohou/mohou ovlivnit kontrolu noromusculerů

Kritéria vyloučení:

  • Velké trauma během 6 měsíců před studií
  • Judisté, kteří nemohou řádně dokončit test

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Judisté
Judisté ​​ve věku 18-45 let s minimálně 3letou praxí v judu, kteří aktivně trénují judo minimálně 300 minut v oslabení.
Diagnostický test: Testy fyzické zdatnosti
Ippon Reactive Agility Test (IRAT), Y-Balance Test, Horní čtvrtina Y Balance Test, Flamingo Balance Test, Flamingo Balance Test, Standing Long Jump Test, 20m Sprint Test, Hand Grip Test, T-Agility Test, Nelson Hand Reaction Test , Kondiční test specifický pro judo

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Platnost a spolehlivost
Časové okno: 3-5 dní
dvoustranná analýza pearsonovy korelace; >0,60 dobré, 0,31-0,59 střední, <0,30 špatné
3-5 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vztah mezi IRAT a dalšími parametry fyzické zdatnosti
Časové okno: 3-5 dní
Pearsonův korelační koeficient
3-5 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hacettepe University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

29. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. října 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • GO 21/1091

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Testy fyzické zdatnosti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Finland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit