Opracowanie testu zwinności reaktywnej specyficznej dla judo: badanie wiarygodności i ważności
28 października 2024 zaktualizowane przez: Elif Turgut, Hacettepe University
Głównym celem tego badania jest opracowanie nowego testu zwinności reaktywnej specyficznego dla judoków oraz ocena jego ważności i wiarygodności.
Celem drugorzędnym jest zbadanie związku pomiędzy wynikami zwinności reaktywnej a wynikami niektórych parametrów sprawności fizycznej związanych ze zdrowiem i wydajnością.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
34
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Indyk
- Hacettepe University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Aktywny trening judo minimum 300 minut w tygodniu.
- Minimum 3 lata doświadczenia w Judo
- Brak ostrych kontuzji lub chorób uniemożliwiających trening judo
- Nie należy stosować narkotyków lub leków, które mogą/mogą wpływać na kontrolę noromięśniową
Kryteria wykluczenia:
- Poważny uraz w ciągu 6 miesięcy przed badaniem
- Judocy, którzy nie potrafią poprawnie ukończyć testu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Judoka
Judocy w wieku 18-45 lat z co najmniej 3-letnim doświadczeniem w judo, którzy aktywnie trenują judo przez minimum 300 minut w osłabieniu.
|
Test zwinności reaktywnej Ippon (IRAT), test równowagi Y, test równowagi w górnej ćwiartce Y, test równowagi flaminga, test równowagi flaminga, test skoku w dal z miejsca, test sprintu na 20 m, test uścisku dłoni, test zwinności T, test reakcji dłoni Nelsona , Specjalny Test Sprawności Judo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ważność i niezawodność
Ramy czasowe: 3-5 dni
|
analiza dwustronna korelacji Pearsona; >0,60 dobrze, 0,31-0,59 średnio, <0,30 źle
|
3-5 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zależność IRAT od innych parametrów sprawności fizycznej
Ramy czasowe: 3-5 dni
|
Współczynnik korelacji Pearsona
|
3-5 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2022
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 sierpnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 października 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- GO 21/1091
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .