Utvikling av en judospesifikk reaktiv smidighetstest: en pålitelighets- og validitetsstudie
28. oktober 2024 oppdatert av: Elif Turgut, Hacettepe University
Hovedmålet med denne studien er å utvikle en ny reaktiv smidighetstest spesifikk for judokaer og evaluere dens gyldighet og pålitelighet.
Sekundært mål er å undersøke forholdet mellom reaktiv agility-score og noen av de fysiske kondisjonsparameterskårene relatert til helse og ytelse.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
34
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Tyrkia
- Hacettepe University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Aktiv judotrening på minimum 300 minutter i uken.
- Minst 3 års erfaring med judo
- Ingen akutt skade eller sykdom som hindrer judotrening
- Ingen bruk av medikament eller medisin som kan/kan påvirke noromuskulerkontroll
Ekskluderingskriterier:
- Store traumer i 6 måneder før studiet
- Judokaer som ikke kan fullføre testen ordentlig
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Judokaer
Judokaer mellom 18-45 år med minst 3 års judoerfaring som aktivt driver med judotrening minimum 300 minutter i en svak.
|
Ippon Reactive Agility Test (IRAT), Y-balansetest, øvre kvartal Y-balansetest, Flamingobalansetest, Flamingobalansetest, stående lengdehopptest, 20m sprinttest, håndgrepstest, T-agilitytest, Nelson håndreaksjonstest , Judospesifikk kondisjonstest
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Validitet og pålitelighet
Tidsramme: 3-5 dager
|
pearsons korrelasjon 2 tailed analyse; >0,60 bra, 0,31-0,59 middels, <0,30 dårlig
|
3-5 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forholdet mellom IRAT og andre fysiske kondisjonsparametere
Tidsramme: 3-5 dager
|
Pearson korrelasjonskoeffisient
|
3-5 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2022
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. oktober 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. oktober 2024
Først lagt ut (Faktiske)
29. oktober 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. oktober 2024
Sist bekreftet
1. januar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .