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Sviluppo di un test di agilità reattiva specifico per il Judo: uno studio di affidabilità e validità

28 ottobre 2024 aggiornato da: Elif Turgut, Hacettepe University
Lo scopo principale di questo studio è sviluppare un nuovo test di agilità reattiva specifico per i Judoka e valutarne la validità e l'affidabilità. Lo scopo secondario è l'indagine della relazione tra il punteggio delle prestazioni di agilità reattiva e alcuni punteggi dei parametri di forma fisica relativi alla salute e alle prestazioni.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Tacchino
        • Hacettepe University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Allenamento attivo di judo di minimo 300 minuti a settimana.
  • Almeno 3 anni di esperienza nel Judo
  • Nessuna lesione acuta o malattia che impedisca l'allenamento del judo
  • Nessun uso di farmaci o medicinali che possano/potrebbero influenzare il controllo noromuscolare

Criteri di esclusione:

  • Trauma maggiore nei 6 mesi precedenti lo studio
  • Judoka che non riescono a completare correttamente la prova

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Judoka
Judoka di età compresa tra 18 e 45 anni con almeno 3 anni di esperienza di judo che stanno attivamente praticando un allenamento di judo di almeno 300 minuti in modo debole.
Test diagnostico: Test di idoneità fisica
Test di agilità reattiva Ippon (IRAT), test di equilibrio Y, test di equilibrio Y del quarto superiore, test di equilibrio del fenicottero, test di equilibrio del fenicottero, test di salto in lungo da fermo, test di sprint di 20 m, test di presa della mano, test di agilità T, test di reazione della mano di Nelson , Test di fitness specifico per il judo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Validità e affidabilità
Lasso di tempo: 3-5 giorni
analisi a due code della correlazione di Pearson; >0,60 buono, 0,31-0,59 medio, <0,30 cattivo
3-5 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Relazione tra IRAT e altri parametri di forma fisica
Lasso di tempo: 3-5 giorni
Coefficiente di correlazione di Pearson
3-5 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hacettepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GO 21/1091

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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