Utveckling av ett judospecifikt reaktivt agilitytest: en reliabilitets- och validitetsstudie
28 oktober 2024 uppdaterad av: Elif Turgut, Hacettepe University
Det primära syftet med denna studie är att utveckla ett nytt reaktivt agilitetstest specifikt för Judokas och utvärdera dess validitet och tillförlitlighet.
Sekundärt syfte är att undersöka sambandet mellan reaktiv agility-prestationspoäng och några av de fysiska konditionsparametrarna relaterade till hälsa och prestation.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
34
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Kalkon
- Hacettepe University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Aktiv judoträning på minst 300 minuter på en vecka.
- Minst 3 års erfarenhet av judo
- Ingen akut skada eller sjukdom som hindrar judoträning
- Ingen användning av läkemedel eller medicin som kan/kan påverka noromuskulerkontroll
Uteslutningskriterier:
- Stort trauma under 6 månader före studien
- Judokas som inte kan genomföra testet ordentligt
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Judokas
Judokor mellan 18-45 år med minst 3 års erfarenhet av judo som aktivt tränar judo minst 300 minuter i en svag.
|
Ippon Reactive Agility Test (IRAT), Y-Balance Test, Upper Quarter Y Balance Test, Flamingo Balance Test, Flamingo Balance Test, Standing Long Jump Test, 20m Sprint Test, Hand Grip Test, T-Agility Test, Nelson Hand Reaction Test , Judospecifikt konditionstest
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Giltighet och tillförlitlighet
Tidsram: 3-5 dagar
|
pearsons korrelation 2 tailed analys; >0,60 bra, 0,31-0,59 medium, <0,30 dåligt
|
3-5 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förhållandet mellan IRAT och andra fysiska konditionsparametrar
Tidsram: 3-5 dagar
|
Pearson korrelationskoefficient
|
3-5 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2022
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 augusti 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 oktober 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 oktober 2024
Första postat (Faktisk)
29 oktober 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 oktober 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 oktober 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .