Разработка специального теста на реактивную ловкость для дзюдо: исследование надежности и валидности
28 октября 2024 г. обновлено: Elif Turgut, Hacettepe University
Основная цель данного исследования – разработать новый тест на реактивную ловкость, специально предназначенный для дзюдоистов, и оценить его валидность и надежность.
Вторичной целью является исследование взаимосвязи между показателем реактивной ловкости и некоторыми показателями параметров физической подготовленности, связанными со здоровьем и работоспособностью.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
34
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Турция
- Hacettepe University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Активные тренировки по дзюдо минимум 300 минут в неделю.
- Опыт дзюдо не менее 3 лет.
- Отсутствие острой травмы или заболевания, препятствующего тренировкам по дзюдо.
- Запрещается использовать наркотики или лекарства, которые могут/могут повлиять на контроль мышц.
Критерии исключения:
- Серьезная травма за 6 месяцев до исследования
- Дзюдоисты, которые не могут правильно пройти тест
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Дзюдоисты
Дзюдоисты в возрасте от 18 до 45 лет со стажем не менее 3 лет, активно тренирующиеся по дзюдо продолжительностью не менее 300 минут в слабом режиме.
|
Тест реактивной ловкости Иппон (IRAT), тест Y-баланса, тест баланса Y в верхней четверти, тест баланса фламинго, тест баланса фламинго, тест прыжка в длину с места, тест спринта на 20 м, тест хвата руками, тест T-ловкости, тест реакции рук Нельсона , Специальный фитнес-тест по дзюдо
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Валидность и надежность
Временное ограничение: 3-5 дней
|
корреляционный двусторонний анализ Пирсона; >0,60 хорошо, 0,31-0,59 средне, <0,30 плохо
|
3-5 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Связь между IRAT и другими параметрами физической подготовки
Временное ограничение: 3-5 дней
|
Коэффициент корреляции Пирсона
|
3-5 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 августа 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- GO 21/1091
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .