- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06664437
Hermomobilisaation lisäämisen teho nivelmobilisaatioon potilailla, joilla on tarttuva kapselitulehdus (RCT)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Menetelmät:
Tutkimussuunnitelma: satunnaistettu yksisokkoinen kontrolloitu tutkimus. Tämä tutkimus suoritettiin fysioterapian poliklinikalla, kuntoutus- ja terveystieteiden laitoksella, lääketieteen soveltavan korkeakoulun Prinssi Sattam bin Abdulazizin yliopistossa ajanjaksolla huhtikuusta syyskuuhun 2024.
Näytteen kokolaskenta:
Otoskoon laskeminen suoritettiin g-tehotilastoanalyysiohjelmistolla (versio 3.1.9.2) ja paljasti, että kunkin ryhmän vaadittu koko oli 26. Tämä laskelma tehtiin käyttämällä α-tasoa 0,05, β = 0,2 ja suurta efektin kokoa = 0,8. Otoskoko sisälsi 20 % enemmän kuin kokeesta vetäytymistä odotettaessa laskettiin (30 kussakin ryhmässä). Laskelma perustuu myös hoidon jälkeisiin tietoihin ulkoisista ROM-mittauksista aiemmasta tutkimuksesta, jonka ovat tehneet Jung et al
Potilaat:
Potilaita värvättiin läheisistä sairaaloista ja terveydenhuoltolaitoksista sekä henkilökohtaisten kontaktien kautta Al-Kharjin kaupungista. Eettisen hyväksynnän myönsi institutionaalinen ihmiseettinen toimikunta (NO.RHPT/024/007), ja osallistumiseen suostuneet potilaat allekirjoittivat kirjallisen tietoisen suostumuksen Helsingin julistuksen mukaisesti.
Kolmekymmentä potilasta jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään. Ryhmä A (n=15) sai oskilloivaa GH:n taka- ja alaluistoa, kun taas ryhmän B (n=15) potilaat saivat mediaanihermomobilisaation (ULLT-1) GH-nivelmobilisaation lisäksi. Kaikki potilaat molemmissa ryhmissä saivat perinteistä fysioterapiaa, joka sisälsi 10-15 minuutin kuumapakkauksen, heiluriharjoituksia ja venytysharjoituksia. Potilaat saivat kolme hoitokertaa viikossa kuuden viikon ajan, ja heiltä arvioitiin ennen hoitoa ja sen jälkeen olkapääkivun voimakkuus visuaalisen analogisen asteikon avulla, toiminnallinen vammaisuus olkapääkipu- ja invaliditeettiindeksillä (SPADI) sekä aktiivinen ja passiivinen kasvuhormonin sieppauksen ja ulkoisen rotaation ROM tavanomaisella menetelmällä. goniometri.
Sisällön kriteerit:
Tähän tutkimukseen otettiin mukaan potilaat molemmista sukupuolista, jos heillä oli 40–70-vuotiaita primaarinen AC ja he valittivat kipua, jäykkyyttä ja passiivisen olkapään lateraalisen kiertoliikkeen rajoittumista, sieppausta ja sisäkiertoa yli 50 % verrattuna. sairastumattomalle puolelle vähintään 3 kuukauden ajan. Potilaat, joilla oli positiivinen (ULTT-1), otettiin myös mukaan tähän tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat suljettiin pois, jos heillä oli aivohalvaus, Parkinsonin tauti, joka häiritsee olkapäälihasten toimintaa, diabetes, traumaattiset olkapään sairaudet, nivelrikon nivelrikko, joka vahvistettiin röntgenkuvauksella, aiempi leikkaus ja sairaan olkapään manipulaatio anestesiassa [39]. Potilaat, joilla oli rajoitettu passiivinen kyynärpään laajennusROM, suljettiin myös pois.
Menetelmät:
Arvio olkapään kivun voimakkuudesta:
Olkapääkivun voimakkuuden arviointi mitattiin visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) [40], joka koostuu vaakaviivasta 0–10, jossa nollapää tarkoittaa, ettei kipua ole, kun taas toinen pää viittaa suureen kipuun. Se on luotettava testi lukutaidottomille ja lukutaidottomia potilaille 0.94,0.71 vastaavasti). Potilasta pyydettiin merkitsemään VAS-viivalle piste, joka edustaa hänen kivunsa vakavuutta. VAS-pistemäärä määritettiin mittaamalla millimetreinä viivan vasemmasta päästä kohtaan, jonka potilas merkitsi. Saatu pistemäärä kirjattiin ja sitä käytettiin tilastolliseen analyysiin .
Hartioiden toimintavammaisuuden arviointi:
Hartiakipu- ja vammaisuusindeksiä (SPADI), joka on itsekyselylomake, käytettiin arvioimaan olkapääkivun vaikeusastetta ja sen vaikutusta toiminnallisiin kykyihin ja päivittäiseen toimintaan. Mukana on kaksi alaasteikkoa: "Kipu" ja "Vammaisuus". "Kipu"-alaasteikko määrittää glenohumeraalisen kivun voimakkuuden ja esiintymistiheyden. Sitä vastoin "Vammaisuus"-alaasteikko arvioi kivun vaikutusta jokapäiväiseen elämään, kuten itsehoitoon, työhön ja virkistystoimintaan. Jokainen alaasteikko sisältää erilaisia Likert-asteikolla arvioituja tekijöitä, joissa potilaat kokevat kipua tai vaikeuksia. SPADI-pistemäärä laskettiin sen jälkeen, kun kunkin ala-asteikon tulokset oli laskettu yhteen. Pienin pistemäärä on 0, kun taas 100 on korkein pistemäärä, mikä tarkoittaa suurempaa kipua ja toimintavammaa.
Olkapää-ROM:n arviointi:
Perinteistä goniometriä käytettiin aktiivisen ja passiivisen olkapään ROM:in arvioimiseen. Se on erittäin luotettava menetelmä (0,94-0,98 testi-uudelleentesti luotettavuus. Tämän tutkimuksen potilailta arvioitiin glenohumeraalisen sieppauksen ja ulkoisen kiertoliikkeen aktiivinen ja passiivinen ROM (käsivarsi 0 abduktioasteessa). Kaikki olkapään ROM-mittaukset suoritettiin kolme kertaa ja keskiarvoja käytettiin tilastolliseen analyysiin
Arvio GH-sieppauksesta ja ulkoisesta kierto-ROM:ista:
GH-sieppauksen ROM:n mittausta varten potilas oli makuuasennossa olkapää neutraalissa asennossa; terapeutti asetti goniometrin tukipisteen akromiaalisen etuosan kohdalle ja liikkuvan käsivarren olkaluun etuosaa pitkin ja paikallaan oleva käsivarsi oli yhdensuuntainen rintalastan keskilinjan kanssa, potilasta pyydettiin aktiivisesti nostamaan käsivarttaan sieppauksessa niin paljon kuin hän pystyi, ja goniometrin lukema merkittiin muistiin ja kirjattiin kolmen kokeen keskiarvon ottamisen jälkeen. Passiivinen ROM suoritettiin samalla liikkeellä, mutta terapeutti itse kohotti potilaan olkapäätä sieppauksessa käytettävissä olevan alueen läpi, johon potilas pääsi ulottumaan.
GH:n ulkoisen rotaation mittaamiseksi potilas oli makuuasennossa käsivarsi 90 astetta siepattu ja 90 asteen kyynärpää koukussa. Goniometrin tukipiste asetettiin olecranon-prosessin päälle, kiinteä varsi oli kohtisuorassa lattiaan nähden ja liikkuva varsi oli yhdensuuntainen kyynärluun akselin kanssa. Potilasta pyydettiin kiertämään käsivartta aktiivisesti ulospäin niin paljon kuin mahdollista, ja goniometrin lukema kirjattiin ja kirjattiin kolmen kokeen keskiarvon ottamisen jälkeen. Passiivinen ROM suoritettiin samalla liikkeellä, mutta terapeutti itse käänsi passiivisesti potilaan käsivartta ulospäin käytettävissä olevan alueen läpi, jonka potilas voi saavuttaa
Interventiotoimenpiteet: Ryhmä (A): GH Nivelten mobilisaatiotekniikat (Taka-, Alempi liuku). Potilaat olivat makuuasennossa koko hoidon ajan. Tekniikat suoritettiin rytmisellä tavalla, 2 sekunnin liukuhäiriöllä ja sitten 2 sekunnin tauolla. Kutakin tekniikkaa tehtiin 2 minuuttia [36]. Takaluisto suoritettiin ylläpitämällä lateraalista olkaluun häiriötekijää glenohumeral abduktioalueella ja lapaluu stabiloitu. Sitten terapeutti käytti takaluistoa värähtelevästi. Huonossa liukumisessa lapaluun stabiloituneena terapeutti säilytti sivuttaisen olkaluun häiriötekijän, kun hän käytti heikompaa liukua olkaluun nivelen lepoasennossa. Potilailla oli 3 nivelmobilisaatiokertaa viikossa 6 viikon ajan.
Ryhmä (B): Mediaanihermomobilisaatiotekniikat (ULLT-1) GH-nivelmobilisaation lisäksi
Myös tämän ryhmän potilaat pysyivät makuuasennossa. Mediaanihermomobilisaatio suoritettiin asettamalla lapaluu painettuun asentoon toisella kädellä ja asettamalla kyynärpää 90° taivutukseen, kyynärvarsi supinaatioon ja ranne ja sormet ojennettuun asentoon toisella kädellä. Sitten terapeutti kaappasi olkapään passiivisesti 90-100° kulmaan ja käytettävissä olevaan ulkoiseen kierto-ROMiin. Sitten tästä asennosta terapeutti ojensi kyynärpäätä kaulan vastakkaisella puolella taivuttamalla tai ilman (vastaavasti kiristin- tai liukusäädintekniikka). Potilaat suorittivat 30 toistoa liukusäätimen keskihermon mobilisaatiota suorittamalla kyynärpään ojennus ja ranteen ojennus, jolloin niska sijoitettiin ipsilateraaliseen sivutaivutukseen tai kyynärpään taivutukseen ja ranteen taivutukseen niska asetettiin kontralateraaliseen sivutaivutukseen. [35]. Kiristystekniikka suoritettiin käyttämällä samanaikaista kyynärpään ojentamista niskan vastakkaiselta sivulta taivuttamalla ja pitämällä paikallaan 15 sekuntia ja rentoutumalla 10 sekuntia.
Molempien ryhmien potilailla oli perinteinen fysioterapia, joka sisälsi 15-20 minuutin kuumapakkauksen, joka laitettiin kainalon alle ennen mobilisaatiota ja heiluriharjoituksia rentouttamaan ja vähentämään olkavarren lihasten jännitystä. Tämän lisäksi tehtiin venytyksiä glenohumeraalisille lihaksille eteenpäin nousun, ulkoisen kiertoliikkeen, vaakasuoran adduktion ja sisäisen kiertoliikkeen suunnassa kolme kertaa päivässä pitämällä 1-5 sekuntia.
Tilastollinen analyysi Tulokset analysoitiin tilastollisesti käyttämällä SPSS 21, Windows-versiota. Kaikki tiedot ilmaistiin keskiarvona ± SD. Shapiro-Wilk-testiä käytettiin laskemaan pisteiden normaalijakauma. Ryhmien väliseen vertailuun käytettiin riippumatonta t-testiä, ja ryhmien sisäiseen vertailuun käytettiin riippuvaista t-testiä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Alkharj
-
Riyadh, Alkharj, Saudi-Arabia, 11942
- Prince Sattam Bin Abdulaziz University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Tähän tutkimukseen otettiin mukaan potilaat molemmista sukupuolista, jos heillä oli 40–70-vuotiaita primaarinen AC ja he valittivat kipua, jäykkyyttä ja passiivisen olkapään lateraalisen kiertoliikkeen rajoittumista, sieppausta ja sisäkiertoa yli 50 % verrattuna. sairastumattomalle puolelle vähintään 3 kuukauden ajan. Potilaat, joilla oli positiivinen (ULTT-1), otettiin myös mukaan tähän tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat suljettiin pois, jos heillä oli aivohalvaus, Parkinsonin tauti, joka häiritsee olkapäälihasten toimintaa, diabetes, traumaattiset olkapään sairaudet, nivelrikko, joka oli vahvistettu röntgenkuvauksella, aiempi leikkaus ja nukutettu olkapään manipulaatio. Potilaat, joilla oli rajoitettu passiivinen kyynärpään laajennusROM, suljettiin myös pois.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ryhmä A
Ryhmä (A): GH-nivelten mobilisaatiotekniikat (taka, huonompi luisto).
Potilaat olivat makuuasennossa koko hoidon ajan.
Tekniikat suoritettiin rytmisellä tavalla, 2 sekunnin liukuhäiriöllä ja sitten 2 sekunnin tauolla.
Kutakin tekniikkaa tehtiin 2 minuuttia [36].
Takaluisto suoritettiin ylläpitämällä lateraalista olkaluun häiriötekijää glenohumeral abduktioalueella ja lapaluu stabiloitu.
Sitten terapeutti käytti takaluistoa värähtelevästi.
Huonossa liukumisessa lapaluun stabiloituneena terapeutti säilytti sivuttaisen olkaluun häiriötekijän, kun hän käytti heikompaa liukua olkaluun nivelen lepoasennossa.
Potilailla oli 3 nivelmobilisaatiokertaa viikossa 6 viikon ajan.
|
Potilaat olivat makuuasennossa koko hoidon ajan.
Tekniikat suoritettiin rytmisellä tavalla, 2 sekunnin liukuhäiriöllä ja sitten 2 sekunnin tauolla.
Kutakin tekniikkaa tehtiin 2 minuuttia [36].
Takaluisto suoritettiin ylläpitämällä lateraalista olkaluun häiriötekijää glenohumeral abduktioalueella ja lapaluu stabiloitu.
Sitten terapeutti käytti takaluistoa värähtelevästi.
Huonossa liukumisessa lapaluun stabiloituneena terapeutti säilytti sivuttaisen olkaluun häiriötekijän, kun hän käytti heikompaa liukua olkaluun nivelen lepoasennossa.
Potilailla oli 3 nivelmobilisaatiokertaa viikossa 6 viikon ajan.
Muut nimet:
Myös tämän ryhmän potilaat pysyivät makuuasennossa.
Mediaanihermomobilisaatio suoritettiin asettamalla lapaluu painettuun asentoon toisella kädellä ja asettamalla kyynärpää 90° taivutukseen, kyynärvarsi supinaatioon ja ranne ja sormet ojennettuun asentoon toisella kädellä.
Sitten terapeutti kaappasi olkapään passiivisesti 90-100° kulmaan ja käytettävissä olevaan ulkoiseen kierto-ROMiin.
Sitten tästä asennosta terapeutti ojensi kyynärpäätä kaulan vastakkaisella puolella taivuttamalla tai ilman (vastaavasti kiristin- tai liukusäädintekniikka).
Potilaat suorittivat 30 toistoa liukusäätimen keskihermon mobilisaatiota suorittamalla kyynärpään ojennus ja ranteen ojennus, jolloin niska sijoitettiin ipsilateraaliseen sivutaivutukseen tai kyynärpään taivutukseen ja ranteen taivutukseen niska asetettiin kontralateraaliseen sivutaivutukseen.
[35].
Kiristystekniikka suoritettiin käyttämällä samanaikaista kyynärpään ojentamista niskan vastakkaiselta sivulta taivuttamalla ja pitämällä paikallaan 15 sekuntia ja rentoutumalla 10 sekuntia.
|
|
Kokeellinen: Ryhmä (B)
Mediaanihermomobilisaatiotekniikat (ULLT-1) GH-nivelmobilisaation lisäksi
|
Potilaat olivat makuuasennossa koko hoidon ajan.
Tekniikat suoritettiin rytmisellä tavalla, 2 sekunnin liukuhäiriöllä ja sitten 2 sekunnin tauolla.
Kutakin tekniikkaa tehtiin 2 minuuttia [36].
Takaluisto suoritettiin ylläpitämällä lateraalista olkaluun häiriötekijää glenohumeral abduktioalueella ja lapaluu stabiloitu.
Sitten terapeutti käytti takaluistoa värähtelevästi.
Huonossa liukumisessa lapaluun stabiloituneena terapeutti säilytti sivuttaisen olkaluun häiriötekijän, kun hän käytti heikompaa liukua olkaluun nivelen lepoasennossa.
Potilailla oli 3 nivelmobilisaatiokertaa viikossa 6 viikon ajan.
Muut nimet:
Myös tämän ryhmän potilaat pysyivät makuuasennossa.
Mediaanihermomobilisaatio suoritettiin asettamalla lapaluu painettuun asentoon toisella kädellä ja asettamalla kyynärpää 90° taivutukseen, kyynärvarsi supinaatioon ja ranne ja sormet ojennettuun asentoon toisella kädellä.
Sitten terapeutti kaappasi olkapään passiivisesti 90-100° kulmaan ja käytettävissä olevaan ulkoiseen kierto-ROMiin.
Sitten tästä asennosta terapeutti ojensi kyynärpäätä kaulan vastakkaisella puolella taivuttamalla tai ilman (vastaavasti kiristin- tai liukusäädintekniikka).
Potilaat suorittivat 30 toistoa liukusäätimen keskihermon mobilisaatiota suorittamalla kyynärpään ojennus ja ranteen ojennus, jolloin niska sijoitettiin ipsilateraaliseen sivutaivutukseen tai kyynärpään taivutukseen ja ranteen taivutukseen niska asetettiin kontralateraaliseen sivutaivutukseen.
[35].
Kiristystekniikka suoritettiin käyttämällä samanaikaista kyynärpään ojentamista niskan vastakkaiselta sivulta taivuttamalla ja pitämällä paikallaan 15 sekuntia ja rentoutumalla 10 sekuntia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
glnohumeral ROM
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 6 viikon kuluttua
|
Olkapää-ROM:n arviointi: Perinteistä goniometriä käytettiin aktiivisen ja passiivisen olkapään ROM:in arvioimiseen. Se on erittäin luotettava menetelmä (0,94-0,98 testi-uudelleentesti luotettavuus. Tämän tutkimuksen potilailta arvioitiin glenohumeraalisen sieppauksen ja ulkoisen kiertoliikkeen aktiivinen ja passiivinen ROM (käsivarsi 0 abduktioasteessa). Kaikki olkapään ROM-mittaukset suoritettiin kolme kertaa ja keskiarvoja käytettiin tilastolliseen analyysiin Arvio GH-sieppauksesta ja ulkoisesta kierto-ROM:ista: GH-sieppauksen ROM:n mittausta varten potilas oli makuuasennossa olkapää neutraalissa asennossa; terapeutti asetti goniometrin tukipisteen akromiaalisen etuosan kohdalle ja liikkuvan käsivarren olkaluun etuosaa pitkin ja paikallaan oleva käsivarsi oli yhdensuuntainen rintalastan keskilinjan kanssa, potilasta pyydettiin aktiivisesti nostamaan käsivarttaan sieppauksessa niin paljon kuin hän pystyi, ja goniometrin lukema merkittiin muistiin ja kirjattiin kolmen kokeen keskiarvon ottamisen jälkeen. T |
Lähtötilanteessa ja 6 viikon kuluttua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
glenohumeraalinen vamma
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 6 viikon kuluttua
|
Hartioiden toimintavammaisuuden arviointi: Hartiakipu- ja vammaisuusindeksiä (SPADI), joka on itsekyselylomake, käytettiin arvioimaan olkapääkivun vaikeusastetta ja sen vaikutusta toiminnallisiin kykyihin ja päivittäiseen toimintaan. Mukana on kaksi alaasteikkoa: "Kipu" ja "Vammaisuus". "Kipu"-alaasteikko määrittää glenohumeraalisen pa:n intensiteetin ja frekvenssin |
Lähtötilanteessa ja 6 viikon kuluttua
|
|
glenohumeraalisen kivun voimakkuus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 6 viikon kuluttua
|
Arvio olkapään kivun voimakkuudesta: Olkapääkivun voimakkuuden arviointi mitattiin visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) [40], joka koostuu vaakaviivasta 0–10, jossa nollapää tarkoittaa, ettei kipua ole, kun taas toinen pää viittaa suureen kipuun. Se on luotettava testi lukutaidottomille ja lukutaidottomia potilaille 0.94,0.71 vastaavasti). Potilasta pyydettiin merkitsemään VAS-viivalle piste, joka edustaa hänen kivunsa vakavuutta. VAS-pistemäärä määritettiin mittaamalla millimetreinä viivan vasemmasta päästä kohtaan, jonka potilas merkitsi. Saatu pistemäärä kirjattiin ja sitä käytettiin tilastolliseen analyysiin . |
Lähtötilanteessa ja 6 viikon kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Yang JL, Chang CW, Chen SY, Wang SF, Lin JJ. Mobilization techniques in subjects with frozen shoulder syndrome: randomized multiple-treatment trial. Phys Ther. 2007 Oct;87(10):1307-15. doi: 10.2522/ptj.20060295. Epub 2007 Aug 7.
- Schmid AB, Brunner F, Luomajoki H, Held U, Bachmann LM, Kunzer S, Coppieters MW. Reliability of clinical tests to evaluate nerve function and mechanosensitivity of the upper limb peripheral nervous system. BMC Musculoskelet Disord. 2009 Jan 21;10:11. doi: 10.1186/1471-2474-10-11.
- Akhtar M, Karimi H, Gilani SA, Ahmad A, Raza A. The effectiveness of routine physiotherapy with and without neuromobilization on pain and functional disability in patients with shoulder impingement syndrome; a randomized control clinical trial. BMC Musculoskelet Disord. 2020 Nov 21;21(1):770. doi: 10.1186/s12891-020-03787-0.
- Joshi D, Shah S, Shinde SB, Patil S. Effect of Neural Tissue Mobilization on Sensory-Motor Impairments in Breast Cancer Survivors with Lymphedema: An Experimental Study. Asian Pac J Cancer Prev. 2023 Jan 1;24(1):313-319. doi: 10.31557/APJCP.2023.24.1.313.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SCBR-353/2024
- 2024/03/29095 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Prince Sattam bin Abdulaziz University)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .