Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hermomobilisaation lisäämisen teho nivelmobilisaatioon potilailla, joilla on tarttuva kapselitulehdus (RCT)

sunnuntai 27. lokakuuta 2024 päivittänyt: Mohammad Moustafa Aldosoukki Hegazy, Prince Sattam Bin Abdulaziz University
Tausta: Adhesive capsulitis (AC) on yleinen tuki- ja liikuntaelinsairaus, joka vaikuttaa jokapäiväisen elämän toiminnallisiin toimintoihin kapselirajoituksen kautta. Hermoston rajoituksista AC-potilaiden liikerajoitusten lähteenä on vain vähän tietoa kuin rikastettu tieto nivelten mobilisaatiotekniikoista AC-potilaiden liikkumisrajoitusten käsittelyssä. Tavoitteet: Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää mediaanihermomobilisaation tehokkuus glenohumeraalisen (GH) nivelen mobilisaatiotekniikoihin olkapääkivun intensiteetin, toiminnallisen vamman sekä glenohumeraalisen sieppauksen ja ulkoisen rotaation aktiivisen ja passiivisen ROM:n suhteen potilailla, joilla on AC. Menetelmät: Mukaan otettiin 30 potilasta, joilla oli primaarinen AC ja joiden ikä vaihteli välillä 40-70 vuotta, ja ne jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään. Ryhmä A sai GH-nivelmobilisaatiotekniikoita, kun taas ryhmän B potilaat saivat mediaanihermomobilisaation GH-nivelmobilisaation lisäksi. Molemmat ryhmät saivat tavanomaista fysioterapiaa, joka sisälsi 10 minuutin kuumapakkauksen, heiluriharjoituksen ja venytysharjoituksia. Hoitokertoja oli kolme viikossa kuuden viikon ajan. Potilaiden toimenpiteistä ennen ja jälkeen interventiota arvioitiin olkapääkivun voimakkuus visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), toimintavammaisuus olkapääkipu- ja vammaindeksillä (SPADI) sekä aktiivinen ja passiivinen kasvuhormonin sieppauksen ja ulkoisen rotaation ROM tavanomaisella goniometrillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Menetelmät:

Tutkimussuunnitelma: satunnaistettu yksisokkoinen kontrolloitu tutkimus. Tämä tutkimus suoritettiin fysioterapian poliklinikalla, kuntoutus- ja terveystieteiden laitoksella, lääketieteen soveltavan korkeakoulun Prinssi Sattam bin Abdulazizin yliopistossa ajanjaksolla huhtikuusta syyskuuhun 2024.

Näytteen kokolaskenta:

Otoskoon laskeminen suoritettiin g-tehotilastoanalyysiohjelmistolla (versio 3.1.9.2) ja paljasti, että kunkin ryhmän vaadittu koko oli 26. Tämä laskelma tehtiin käyttämällä α-tasoa 0,05, β = 0,2 ja suurta efektin kokoa = 0,8. Otoskoko sisälsi 20 % enemmän kuin kokeesta vetäytymistä odotettaessa laskettiin (30 kussakin ryhmässä). Laskelma perustuu myös hoidon jälkeisiin tietoihin ulkoisista ROM-mittauksista aiemmasta tutkimuksesta, jonka ovat tehneet Jung et al

Potilaat:

Potilaita värvättiin läheisistä sairaaloista ja terveydenhuoltolaitoksista sekä henkilökohtaisten kontaktien kautta Al-Kharjin kaupungista. Eettisen hyväksynnän myönsi institutionaalinen ihmiseettinen toimikunta (NO.RHPT/024/007), ja osallistumiseen suostuneet potilaat allekirjoittivat kirjallisen tietoisen suostumuksen Helsingin julistuksen mukaisesti.

Kolmekymmentä potilasta jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään. Ryhmä A (n=15) sai oskilloivaa GH:n taka- ja alaluistoa, kun taas ryhmän B (n=15) potilaat saivat mediaanihermomobilisaation (ULLT-1) GH-nivelmobilisaation lisäksi. Kaikki potilaat molemmissa ryhmissä saivat perinteistä fysioterapiaa, joka sisälsi 10-15 minuutin kuumapakkauksen, heiluriharjoituksia ja venytysharjoituksia. Potilaat saivat kolme hoitokertaa viikossa kuuden viikon ajan, ja heiltä arvioitiin ennen hoitoa ja sen jälkeen olkapääkivun voimakkuus visuaalisen analogisen asteikon avulla, toiminnallinen vammaisuus olkapääkipu- ja invaliditeettiindeksillä (SPADI) sekä aktiivinen ja passiivinen kasvuhormonin sieppauksen ja ulkoisen rotaation ROM tavanomaisella menetelmällä. goniometri.

Sisällön kriteerit:

Tähän tutkimukseen otettiin mukaan potilaat molemmista sukupuolista, jos heillä oli 40–70-vuotiaita primaarinen AC ja he valittivat kipua, jäykkyyttä ja passiivisen olkapään lateraalisen kiertoliikkeen rajoittumista, sieppausta ja sisäkiertoa yli 50 % verrattuna. sairastumattomalle puolelle vähintään 3 kuukauden ajan. Potilaat, joilla oli positiivinen (ULTT-1), otettiin myös mukaan tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat suljettiin pois, jos heillä oli aivohalvaus, Parkinsonin tauti, joka häiritsee olkapäälihasten toimintaa, diabetes, traumaattiset olkapään sairaudet, nivelrikon nivelrikko, joka vahvistettiin röntgenkuvauksella, aiempi leikkaus ja sairaan olkapään manipulaatio anestesiassa [39]. Potilaat, joilla oli rajoitettu passiivinen kyynärpään laajennusROM, suljettiin myös pois.

Menetelmät:

Arvio olkapään kivun voimakkuudesta:

Olkapääkivun voimakkuuden arviointi mitattiin visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) [40], joka koostuu vaakaviivasta 0–10, jossa nollapää tarkoittaa, ettei kipua ole, kun taas toinen pää viittaa suureen kipuun. Se on luotettava testi lukutaidottomille ja lukutaidottomia potilaille 0.94,0.71 vastaavasti). Potilasta pyydettiin merkitsemään VAS-viivalle piste, joka edustaa hänen kivunsa vakavuutta. VAS-pistemäärä määritettiin mittaamalla millimetreinä viivan vasemmasta päästä kohtaan, jonka potilas merkitsi. Saatu pistemäärä kirjattiin ja sitä käytettiin tilastolliseen analyysiin .

Hartioiden toimintavammaisuuden arviointi:

Hartiakipu- ja vammaisuusindeksiä (SPADI), joka on itsekyselylomake, käytettiin arvioimaan olkapääkivun vaikeusastetta ja sen vaikutusta toiminnallisiin kykyihin ja päivittäiseen toimintaan. Mukana on kaksi alaasteikkoa: "Kipu" ja "Vammaisuus". "Kipu"-alaasteikko määrittää glenohumeraalisen kivun voimakkuuden ja esiintymistiheyden. Sitä vastoin "Vammaisuus"-alaasteikko arvioi kivun vaikutusta jokapäiväiseen elämään, kuten itsehoitoon, työhön ja virkistystoimintaan. Jokainen alaasteikko sisältää erilaisia ​​Likert-asteikolla arvioituja tekijöitä, joissa potilaat kokevat kipua tai vaikeuksia. SPADI-pistemäärä laskettiin sen jälkeen, kun kunkin ala-asteikon tulokset oli laskettu yhteen. Pienin pistemäärä on 0, kun taas 100 on korkein pistemäärä, mikä tarkoittaa suurempaa kipua ja toimintavammaa.

Olkapää-ROM:n arviointi:

Perinteistä goniometriä käytettiin aktiivisen ja passiivisen olkapään ROM:in arvioimiseen. Se on erittäin luotettava menetelmä (0,94-0,98 testi-uudelleentesti luotettavuus. Tämän tutkimuksen potilailta arvioitiin glenohumeraalisen sieppauksen ja ulkoisen kiertoliikkeen aktiivinen ja passiivinen ROM (käsivarsi 0 abduktioasteessa). Kaikki olkapään ROM-mittaukset suoritettiin kolme kertaa ja keskiarvoja käytettiin tilastolliseen analyysiin

Arvio GH-sieppauksesta ja ulkoisesta kierto-ROM:ista:

GH-sieppauksen ROM:n mittausta varten potilas oli makuuasennossa olkapää neutraalissa asennossa; terapeutti asetti goniometrin tukipisteen akromiaalisen etuosan kohdalle ja liikkuvan käsivarren olkaluun etuosaa pitkin ja paikallaan oleva käsivarsi oli yhdensuuntainen rintalastan keskilinjan kanssa, potilasta pyydettiin aktiivisesti nostamaan käsivarttaan sieppauksessa niin paljon kuin hän pystyi, ja goniometrin lukema merkittiin muistiin ja kirjattiin kolmen kokeen keskiarvon ottamisen jälkeen. Passiivinen ROM suoritettiin samalla liikkeellä, mutta terapeutti itse kohotti potilaan olkapäätä sieppauksessa käytettävissä olevan alueen läpi, johon potilas pääsi ulottumaan.

GH:n ulkoisen rotaation mittaamiseksi potilas oli makuuasennossa käsivarsi 90 astetta siepattu ja 90 asteen kyynärpää koukussa. Goniometrin tukipiste asetettiin olecranon-prosessin päälle, kiinteä varsi oli kohtisuorassa lattiaan nähden ja liikkuva varsi oli yhdensuuntainen kyynärluun akselin kanssa. Potilasta pyydettiin kiertämään käsivartta aktiivisesti ulospäin niin paljon kuin mahdollista, ja goniometrin lukema kirjattiin ja kirjattiin kolmen kokeen keskiarvon ottamisen jälkeen. Passiivinen ROM suoritettiin samalla liikkeellä, mutta terapeutti itse käänsi passiivisesti potilaan käsivartta ulospäin käytettävissä olevan alueen läpi, jonka potilas voi saavuttaa

Interventiotoimenpiteet: Ryhmä (A): GH Nivelten mobilisaatiotekniikat (Taka-, Alempi liuku). Potilaat olivat makuuasennossa koko hoidon ajan. Tekniikat suoritettiin rytmisellä tavalla, 2 sekunnin liukuhäiriöllä ja sitten 2 sekunnin tauolla. Kutakin tekniikkaa tehtiin 2 minuuttia [36]. Takaluisto suoritettiin ylläpitämällä lateraalista olkaluun häiriötekijää glenohumeral abduktioalueella ja lapaluu stabiloitu. Sitten terapeutti käytti takaluistoa värähtelevästi. Huonossa liukumisessa lapaluun stabiloituneena terapeutti säilytti sivuttaisen olkaluun häiriötekijän, kun hän käytti heikompaa liukua olkaluun nivelen lepoasennossa. Potilailla oli 3 nivelmobilisaatiokertaa viikossa 6 viikon ajan.

Ryhmä (B): Mediaanihermomobilisaatiotekniikat (ULLT-1) GH-nivelmobilisaation lisäksi

Myös tämän ryhmän potilaat pysyivät makuuasennossa. Mediaanihermomobilisaatio suoritettiin asettamalla lapaluu painettuun asentoon toisella kädellä ja asettamalla kyynärpää 90° taivutukseen, kyynärvarsi supinaatioon ja ranne ja sormet ojennettuun asentoon toisella kädellä. Sitten terapeutti kaappasi olkapään passiivisesti 90-100° kulmaan ja käytettävissä olevaan ulkoiseen kierto-ROMiin. Sitten tästä asennosta terapeutti ojensi kyynärpäätä kaulan vastakkaisella puolella taivuttamalla tai ilman (vastaavasti kiristin- tai liukusäädintekniikka). Potilaat suorittivat 30 toistoa liukusäätimen keskihermon mobilisaatiota suorittamalla kyynärpään ojennus ja ranteen ojennus, jolloin niska sijoitettiin ipsilateraaliseen sivutaivutukseen tai kyynärpään taivutukseen ja ranteen taivutukseen niska asetettiin kontralateraaliseen sivutaivutukseen. [35]. Kiristystekniikka suoritettiin käyttämällä samanaikaista kyynärpään ojentamista niskan vastakkaiselta sivulta taivuttamalla ja pitämällä paikallaan 15 sekuntia ja rentoutumalla 10 sekuntia.

Molempien ryhmien potilailla oli perinteinen fysioterapia, joka sisälsi 15-20 minuutin kuumapakkauksen, joka laitettiin kainalon alle ennen mobilisaatiota ja heiluriharjoituksia rentouttamaan ja vähentämään olkavarren lihasten jännitystä. Tämän lisäksi tehtiin venytyksiä glenohumeraalisille lihaksille eteenpäin nousun, ulkoisen kiertoliikkeen, vaakasuoran adduktion ja sisäisen kiertoliikkeen suunnassa kolme kertaa päivässä pitämällä 1-5 sekuntia.

Tilastollinen analyysi Tulokset analysoitiin tilastollisesti käyttämällä SPSS 21, Windows-versiota. Kaikki tiedot ilmaistiin keskiarvona ± SD. Shapiro-Wilk-testiä käytettiin laskemaan pisteiden normaalijakauma. Ryhmien väliseen vertailuun käytettiin riippumatonta t-testiä, ja ryhmien sisäiseen vertailuun käytettiin riippuvaista t-testiä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alkharj
      • Riyadh, Alkharj, Saudi-Arabia, 11942
        • Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Tähän tutkimukseen otettiin mukaan potilaat molemmista sukupuolista, jos heillä oli 40–70-vuotiaita primaarinen AC ja he valittivat kipua, jäykkyyttä ja passiivisen olkapään lateraalisen kiertoliikkeen rajoittumista, sieppausta ja sisäkiertoa yli 50 % verrattuna. sairastumattomalle puolelle vähintään 3 kuukauden ajan. Potilaat, joilla oli positiivinen (ULTT-1), otettiin myös mukaan tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat suljettiin pois, jos heillä oli aivohalvaus, Parkinsonin tauti, joka häiritsee olkapäälihasten toimintaa, diabetes, traumaattiset olkapään sairaudet, nivelrikko, joka oli vahvistettu röntgenkuvauksella, aiempi leikkaus ja nukutettu olkapään manipulaatio. Potilaat, joilla oli rajoitettu passiivinen kyynärpään laajennusROM, suljettiin myös pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ryhmä A
Ryhmä (A): GH-nivelten mobilisaatiotekniikat (taka, huonompi luisto). Potilaat olivat makuuasennossa koko hoidon ajan. Tekniikat suoritettiin rytmisellä tavalla, 2 sekunnin liukuhäiriöllä ja sitten 2 sekunnin tauolla. Kutakin tekniikkaa tehtiin 2 minuuttia [36]. Takaluisto suoritettiin ylläpitämällä lateraalista olkaluun häiriötekijää glenohumeral abduktioalueella ja lapaluu stabiloitu. Sitten terapeutti käytti takaluistoa värähtelevästi. Huonossa liukumisessa lapaluun stabiloituneena terapeutti säilytti sivuttaisen olkaluun häiriötekijän, kun hän käytti heikompaa liukua olkaluun nivelen lepoasennossa. Potilailla oli 3 nivelmobilisaatiokertaa viikossa 6 viikon ajan.
Potilaat olivat makuuasennossa koko hoidon ajan. Tekniikat suoritettiin rytmisellä tavalla, 2 sekunnin liukuhäiriöllä ja sitten 2 sekunnin tauolla. Kutakin tekniikkaa tehtiin 2 minuuttia [36]. Takaluisto suoritettiin ylläpitämällä lateraalista olkaluun häiriötekijää glenohumeral abduktioalueella ja lapaluu stabiloitu. Sitten terapeutti käytti takaluistoa värähtelevästi. Huonossa liukumisessa lapaluun stabiloituneena terapeutti säilytti sivuttaisen olkaluun häiriötekijän, kun hän käytti heikompaa liukua olkaluun nivelen lepoasennossa. Potilailla oli 3 nivelmobilisaatiokertaa viikossa 6 viikon ajan.
Muut nimet:
  • nivelmobilisaatio
Myös tämän ryhmän potilaat pysyivät makuuasennossa. Mediaanihermomobilisaatio suoritettiin asettamalla lapaluu painettuun asentoon toisella kädellä ja asettamalla kyynärpää 90° taivutukseen, kyynärvarsi supinaatioon ja ranne ja sormet ojennettuun asentoon toisella kädellä. Sitten terapeutti kaappasi olkapään passiivisesti 90-100° kulmaan ja käytettävissä olevaan ulkoiseen kierto-ROMiin. Sitten tästä asennosta terapeutti ojensi kyynärpäätä kaulan vastakkaisella puolella taivuttamalla tai ilman (vastaavasti kiristin- tai liukusäädintekniikka). Potilaat suorittivat 30 toistoa liukusäätimen keskihermon mobilisaatiota suorittamalla kyynärpään ojennus ja ranteen ojennus, jolloin niska sijoitettiin ipsilateraaliseen sivutaivutukseen tai kyynärpään taivutukseen ja ranteen taivutukseen niska asetettiin kontralateraaliseen sivutaivutukseen. [35]. Kiristystekniikka suoritettiin käyttämällä samanaikaista kyynärpään ojentamista niskan vastakkaiselta sivulta taivuttamalla ja pitämällä paikallaan 15 sekuntia ja rentoutumalla 10 sekuntia.
Kokeellinen: Ryhmä (B)
Mediaanihermomobilisaatiotekniikat (ULLT-1) GH-nivelmobilisaation lisäksi
Potilaat olivat makuuasennossa koko hoidon ajan. Tekniikat suoritettiin rytmisellä tavalla, 2 sekunnin liukuhäiriöllä ja sitten 2 sekunnin tauolla. Kutakin tekniikkaa tehtiin 2 minuuttia [36]. Takaluisto suoritettiin ylläpitämällä lateraalista olkaluun häiriötekijää glenohumeral abduktioalueella ja lapaluu stabiloitu. Sitten terapeutti käytti takaluistoa värähtelevästi. Huonossa liukumisessa lapaluun stabiloituneena terapeutti säilytti sivuttaisen olkaluun häiriötekijän, kun hän käytti heikompaa liukua olkaluun nivelen lepoasennossa. Potilailla oli 3 nivelmobilisaatiokertaa viikossa 6 viikon ajan.
Muut nimet:
  • nivelmobilisaatio
Myös tämän ryhmän potilaat pysyivät makuuasennossa. Mediaanihermomobilisaatio suoritettiin asettamalla lapaluu painettuun asentoon toisella kädellä ja asettamalla kyynärpää 90° taivutukseen, kyynärvarsi supinaatioon ja ranne ja sormet ojennettuun asentoon toisella kädellä. Sitten terapeutti kaappasi olkapään passiivisesti 90-100° kulmaan ja käytettävissä olevaan ulkoiseen kierto-ROMiin. Sitten tästä asennosta terapeutti ojensi kyynärpäätä kaulan vastakkaisella puolella taivuttamalla tai ilman (vastaavasti kiristin- tai liukusäädintekniikka). Potilaat suorittivat 30 toistoa liukusäätimen keskihermon mobilisaatiota suorittamalla kyynärpään ojennus ja ranteen ojennus, jolloin niska sijoitettiin ipsilateraaliseen sivutaivutukseen tai kyynärpään taivutukseen ja ranteen taivutukseen niska asetettiin kontralateraaliseen sivutaivutukseen. [35]. Kiristystekniikka suoritettiin käyttämällä samanaikaista kyynärpään ojentamista niskan vastakkaiselta sivulta taivuttamalla ja pitämällä paikallaan 15 sekuntia ja rentoutumalla 10 sekuntia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
glnohumeral ROM
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 6 viikon kuluttua

Olkapää-ROM:n arviointi:

Perinteistä goniometriä käytettiin aktiivisen ja passiivisen olkapään ROM:in arvioimiseen. Se on erittäin luotettava menetelmä (0,94-0,98 testi-uudelleentesti luotettavuus. Tämän tutkimuksen potilailta arvioitiin glenohumeraalisen sieppauksen ja ulkoisen kiertoliikkeen aktiivinen ja passiivinen ROM (käsivarsi 0 abduktioasteessa). Kaikki olkapään ROM-mittaukset suoritettiin kolme kertaa ja keskiarvoja käytettiin tilastolliseen analyysiin

Arvio GH-sieppauksesta ja ulkoisesta kierto-ROM:ista:

GH-sieppauksen ROM:n mittausta varten potilas oli makuuasennossa olkapää neutraalissa asennossa; terapeutti asetti goniometrin tukipisteen akromiaalisen etuosan kohdalle ja liikkuvan käsivarren olkaluun etuosaa pitkin ja paikallaan oleva käsivarsi oli yhdensuuntainen rintalastan keskilinjan kanssa, potilasta pyydettiin aktiivisesti nostamaan käsivarttaan sieppauksessa niin paljon kuin hän pystyi, ja goniometrin lukema merkittiin muistiin ja kirjattiin kolmen kokeen keskiarvon ottamisen jälkeen. T

Lähtötilanteessa ja 6 viikon kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
glenohumeraalinen vamma
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 6 viikon kuluttua

Hartioiden toimintavammaisuuden arviointi:

Hartiakipu- ja vammaisuusindeksiä (SPADI), joka on itsekyselylomake, käytettiin arvioimaan olkapääkivun vaikeusastetta ja sen vaikutusta toiminnallisiin kykyihin ja päivittäiseen toimintaan. Mukana on kaksi alaasteikkoa: "Kipu" ja "Vammaisuus". "Kipu"-alaasteikko määrittää glenohumeraalisen pa:n intensiteetin ja frekvenssin

Lähtötilanteessa ja 6 viikon kuluttua
glenohumeraalisen kivun voimakkuus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 6 viikon kuluttua

Arvio olkapään kivun voimakkuudesta:

Olkapääkivun voimakkuuden arviointi mitattiin visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) [40], joka koostuu vaakaviivasta 0–10, jossa nollapää tarkoittaa, ettei kipua ole, kun taas toinen pää viittaa suureen kipuun. Se on luotettava testi lukutaidottomille ja lukutaidottomia potilaille 0.94,0.71 vastaavasti). Potilasta pyydettiin merkitsemään VAS-viivalle piste, joka edustaa hänen kivunsa vakavuutta. VAS-pistemäärä määritettiin mittaamalla millimetreinä viivan vasemmasta päästä kohtaan, jonka potilas merkitsi. Saatu pistemäärä kirjattiin ja sitä käytettiin tilastolliseen analyysiin .

Lähtötilanteessa ja 6 viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 27. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SCBR-353/2024
  • 2024/03/29095 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Prince Sattam bin Abdulaziz University)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei tarvetta

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa