- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06686186
Hainanin yhteisön kognitiokohortti
maanantai 11. marraskuuta 2024 päivittänyt: Jindong Ding Petersen, Hainan Medical College
Tuleva kohortti Hainanin yhteisön iäkkäästä väestöstä, jolla on kognitiivinen vamma
Tämä on yhteisöpohjainen tuleva kohorttitutkimus Hainanin maakunnassa Kiinassa.
Tutkimus aloitettiin vuonna 2023, ja siihen osallistui iäkkäitä asukkaita pitkittäisseurantaa varten.
Tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa riskitekijöitä sekä terveydellisiä ja sosiaalisia seurauksia, jotka liittyvät ikääntyneiden ihmisten kognitiiviseen heikentymiseen, sekä kehittää itsenäisesti tekoälyavusteisia ohjelmistoja ja sovelluksia kognitiiviseen parantamiseen ja fyysiseen kuntoutukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on yhteisöpohjainen tuleva kohorttitutkimus Hainanin maakunnassa Kiinassa.
Tutkittavat ovat yli 60-vuotiaita henkilöitä, jotka ovat asuneet yhteisöissä yli kuusi kuukautta ja ovat allekirjoittaneet tietoisen suostumuksen.
Tutkimus on aloitettu vuonna 2023 ja sen tavoitteena on tunnistaa kognitiiviseen heikentymiseen liittyviä riskitekijöitä, kehittää ohjelmistoja kognitiiviseen tehostamiseen ja fyysiseen kuntoutukseen.
Tutkimus sisältää kolme vaihetta: ensinnäkin kognitiivisten toimintojen seulonnan suorittaminen 16 paikkakunnalla neljällä Haikoun kaupungin alueella (Xiuying, Meilan, Longhua ja Qiongshan) ja tietokanta trooppisten alueiden vanhuksille; toiseksi tunnistaa riskitekijät, jotka liittyvät ikääntyneiden kognitiivisten heikkenemiseen; lopuksi itsenäisesti kehittää ohjelmisto kognitiivisten toimintojen tehostamiseen ja fyysiseen kuntoutukseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jindong Ding Petersen, PHD.
- Puhelinnumero: 089866893772
- Sähköposti: dingjindong@muhn.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Hainan
-
Haikou, Hainan, Kiina, 571199
- Rekrytointi
- Hainan Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Jindong Ding Petersen, PHD
- Puhelinnumero: +8613256406001
- Sähköposti: dingjindong@muhn.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yli 60-vuotiaat yhteisön asukkaat Hainanin maakunnassa Kiinassa
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ikä 60 vuotta ja yli
- Asunut yhteisössä yli 6 kuukautta
- Allekirjoittanut tietoisen suostumuslomakkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Kyselyä ei voi täyttää
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kognitiivisen vajaatoiminnan esiintyvyys ja ilmaantuvuus perustuvat yhteisöihin
Aikaikkuna: Keskimäärin 1-2 vuotta
|
Lievää kognitiivista vajaatoimintaa mitattiin kiinankielisellä versiolla Mini-Mental State Examination, joka kerättiin kyselylomakkeella.
Mini-Mental State Examinationin minimiarvo on 0 ja maksimiarvo 30, mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi kognitiotulos.
|
Keskimäärin 1-2 vuotta
|
|
Dementian esiintyvyys ja ilmaantuvuus väestöpohjaisella kyselyllä
Aikaikkuna: Keskimäärin 1-2 vuotta
|
Dementia määritettiin sairaalahoitodiagnoosilla tai kliinisen dementian arviointiasteikolla (Montreal Cognitive Assessment, MoCA). MoCA:n vähimmäisarvo on 0 ja maksimiarvo 30, mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi tulos. Lisäksi dementian alatyypit perustuvat erityiseen kliiniseen diagnoosiin. |
Keskimäärin 1-2 vuotta
|
|
Normaalin kognitiivisen vajaatoiminnan muunnosprosentti
Aikaikkuna: Keskimäärin 1-2 vuotta
|
Prosenttiosuus ilmoittautuneesta väestöstä, joka muuttui normaalista kognitiiviseksi heikentyneeksi
|
Keskimäärin 1-2 vuotta
|
|
Kognitiivisen heikentymisen muunnosprosentti dementiaksi
Aikaikkuna: Keskimäärin 1-2 vuotta
|
Prosenttiosuus ilmoittautuneesta väestöstä, joka muuttuu kognitiivisesta heikkenemisestä dementiaan
|
Keskimäärin 1-2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 16. joulukuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2053
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2053
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 13. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 13. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Hainan Medical University
- ZDYF2024SHFZ064 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Hainan Provincial Department Of Science and Technology)
- 82360673 (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Natural Science Foundation of China)
- XRC2022005 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Hainan Medical University)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .