Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hainanin yhteisön kognitiokohortti

maanantai 11. marraskuuta 2024 päivittänyt: Jindong Ding Petersen, Hainan Medical College

Tuleva kohortti Hainanin yhteisön iäkkäästä väestöstä, jolla on kognitiivinen vamma

Tämä on yhteisöpohjainen tuleva kohorttitutkimus Hainanin maakunnassa Kiinassa. Tutkimus aloitettiin vuonna 2023, ja siihen osallistui iäkkäitä asukkaita pitkittäisseurantaa varten. Tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa riskitekijöitä sekä terveydellisiä ja sosiaalisia seurauksia, jotka liittyvät ikääntyneiden ihmisten kognitiiviseen heikentymiseen, sekä kehittää itsenäisesti tekoälyavusteisia ohjelmistoja ja sovelluksia kognitiiviseen parantamiseen ja fyysiseen kuntoutukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on yhteisöpohjainen tuleva kohorttitutkimus Hainanin maakunnassa Kiinassa. Tutkittavat ovat yli 60-vuotiaita henkilöitä, jotka ovat asuneet yhteisöissä yli kuusi kuukautta ja ovat allekirjoittaneet tietoisen suostumuksen. Tutkimus on aloitettu vuonna 2023 ja sen tavoitteena on tunnistaa kognitiiviseen heikentymiseen liittyviä riskitekijöitä, kehittää ohjelmistoja kognitiiviseen tehostamiseen ja fyysiseen kuntoutukseen. Tutkimus sisältää kolme vaihetta: ensinnäkin kognitiivisten toimintojen seulonnan suorittaminen 16 paikkakunnalla neljällä Haikoun kaupungin alueella (Xiuying, Meilan, Longhua ja Qiongshan) ja tietokanta trooppisten alueiden vanhuksille; toiseksi tunnistaa riskitekijät, jotka liittyvät ikääntyneiden kognitiivisten heikkenemiseen; lopuksi itsenäisesti kehittää ohjelmisto kognitiivisten toimintojen tehostamiseen ja fyysiseen kuntoutukseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Hainan
      • Haikou, Hainan, Kiina, 571199
        • Rekrytointi
        • Hainan Medical University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 60-vuotiaat yhteisön asukkaat Hainanin maakunnassa Kiinassa

Kuvaus

  • Sisällön kriteerit:

    • Ikä 60 vuotta ja yli
    • Asunut yhteisössä yli 6 kuukautta
    • Allekirjoittanut tietoisen suostumuslomakkeen
  • Poissulkemiskriteerit:

    • Kyselyä ei voi täyttää

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiivisen vajaatoiminnan esiintyvyys ja ilmaantuvuus perustuvat yhteisöihin
Aikaikkuna: Keskimäärin 1-2 vuotta
Lievää kognitiivista vajaatoimintaa mitattiin kiinankielisellä versiolla Mini-Mental State Examination, joka kerättiin kyselylomakkeella. Mini-Mental State Examinationin minimiarvo on 0 ja maksimiarvo 30, mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi kognitiotulos.
Keskimäärin 1-2 vuotta
Dementian esiintyvyys ja ilmaantuvuus väestöpohjaisella kyselyllä
Aikaikkuna: Keskimäärin 1-2 vuotta

Dementia määritettiin sairaalahoitodiagnoosilla tai kliinisen dementian arviointiasteikolla (Montreal Cognitive Assessment, MoCA). MoCA:n vähimmäisarvo on 0 ja maksimiarvo 30, mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi tulos.

Lisäksi dementian alatyypit perustuvat erityiseen kliiniseen diagnoosiin.

Keskimäärin 1-2 vuotta
Normaalin kognitiivisen vajaatoiminnan muunnosprosentti
Aikaikkuna: Keskimäärin 1-2 vuotta
Prosenttiosuus ilmoittautuneesta väestöstä, joka muuttui normaalista kognitiiviseksi heikentyneeksi
Keskimäärin 1-2 vuotta
Kognitiivisen heikentymisen muunnosprosentti dementiaksi
Aikaikkuna: Keskimäärin 1-2 vuotta
Prosenttiosuus ilmoittautuneesta väestöstä, joka muuttuu kognitiivisesta heikkenemisestä dementiaan
Keskimäärin 1-2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 16. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2053

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2053

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 13. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 13. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Hainan Medical University
  • ZDYF2024SHFZ064 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Hainan Provincial Department Of Science and Technology)
  • 82360673 (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Natural Science Foundation of China)
  • XRC2022005 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Hainan Medical University)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa