Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hainan gemeenschap cognitie cohort

11 november 2024 bijgewerkt door: Jindong Ding Petersen, Hainan Medical College

Een prospectief cohort van ouderen uit de Hainan-gemeenschap met cognitieve beperkingen

Dit is een op de gemeenschap gebaseerde prospectieve cohortstudie in de provincie Hainan, China. Het onderzoek werd in 2023 gestart en omvatte oudere bewoners voor longitudinale follow-up. Het onderzoek heeft tot doel risicofactoren en gezondheids- en sociale resultaten te identificeren die verband houden met cognitieve stoornissen bij oudere populaties, en onafhankelijk AI-ondersteunde software en applicaties te ontwikkelen voor cognitieve verbetering en fysieke revalidatietraining.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een op de gemeenschap gebaseerde prospectieve cohortstudie in de provincie Hainan, China. De proefpersonen zijn personen van 60 jaar en ouder die langer dan zes maanden in de gemeenschappen hebben gewoond en een geïnformeerde toestemming hebben ondertekend. Het onderzoek is in 2023 geïnitieerd en heeft tot doel de risicofactoren te identificeren die verband houden met cognitieve stoornissen, om software te ontwikkelen voor cognitieve verbetering en fysieke revalidatietraining. De studie omvat drie stappen: ten eerste het uitvoeren van screening van cognitieve functies in 16 gemeenschappen in vier districten (Xiuying, Meilan, Longhua en Qiongshan) van de stad Haikou en het opzetten van een database voor ouderen in tropische gebieden; ten tweede, het identificeren van risicofactoren die verband houden met cognitieve stoornissen bij ouderen; ten slotte, om zelfstandig software te ontwikkelen voor cognitieve functieverbetering en fysieke revalidatietraining.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

2000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Hainan
      • Haikou, Hainan, China, 571199
        • Werving
        • Hainan Medical University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Inwoners van de gemeenschap van 60 jaar of ouder in de provincie Hainan, China

Beschrijving

  • Inclusiecriteria:

    • Leeftijd 60 jaar en ouder
    • Woonde meer dan 6 maanden in de gemeenschap
    • Het formulier voor geïnformeerde toestemming ondertekend
  • Uitsluitingscriteria:

    • Kan de enquête niet voltooien

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De prevalentie en incidentie van cognitieve stoornissen zijn gebaseerd op de gemeenschappen
Tijdsspanne: Gemiddeld 1 tot 2 jaar
Milde cognitieve stoornissen werden gemeten met behulp van een Mini-Mental State Examination in de Chinese versie, die werd verzameld via een vragenlijst. De minimumwaarde van het Mini-Mental State Examination is 0 en de maximale waarde is 30. Hoe hoger de score, hoe beter de cognitieve uitkomst.
Gemiddeld 1 tot 2 jaar
De prevalentie en incidentie van dementie met behulp van een bevolkingsonderzoek
Tijdsspanne: Gemiddeld 1 tot 2 jaar

Dementie werd vastgesteld aan de hand van de diagnose ziekenhuisopname of de Clinical Dementia Rating Scale (Montreal Cognitive Assessment, MoCA). De minimale waarde van de MoCA is 0 en de maximale waarde is 30. Hoe hoger de score, hoe beter de uitkomst.

Daarnaast zullen subtypes van dementie gebaseerd zijn op de specifieke klinische diagnose.

Gemiddeld 1 tot 2 jaar
Het conversiepercentage van normale naar cognitieve stoornissen
Tijdsspanne: Gemiddeld 1 tot 2 jaar
Percentage van de ingeschreven bevolking dat overgaat van normale naar cognitieve stoornissen
Gemiddeld 1 tot 2 jaar
Het conversiepercentage van cognitieve stoornissen naar dementie
Tijdsspanne: Gemiddeld 1 tot 2 jaar
Percentage van de ingeschreven bevolking dat overgaat van cognitieve stoornissen naar dementie
Gemiddeld 1 tot 2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 december 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2053

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2053

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 november 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

13 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

13 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 november 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Hainan Medical University
  • ZDYF2024SHFZ064 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Hainan Provincial Department Of Science and Technology)
  • 82360673 (Ander subsidie-/financieringsnummer: National Natural Science Foundation of China)
  • XRC2022005 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Hainan Medical University)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren