- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06686186
Hainan Community Cognition Kohorte
Eine prospektive Kohorte der älteren Bevölkerung der Hainan-Gemeinde mit kognitiver Beeinträchtigung
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Jindong Ding Petersen, PHD.
- Telefonnummer: 089866893772
- E-Mail: dingjindong@muhn.edu.cn
Studienorte
-
-
Hainan
-
Haikou, Hainan, China, 571199
- Rekrutierung
- Hainan Medical University
-
Kontakt:
- Jindong Ding Petersen, PHD
- Telefonnummer: +8613256406001
- E-Mail: dingjindong@muhn.edu.cn
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 60 Jahre und älter
- Lebte mehr als 6 Monate in der Gemeinschaft
- Unterzeichnete die Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- Die Umfrage kann nicht abgeschlossen werden
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die Prävalenz und Inzidenz kognitiver Beeinträchtigungen basieren auf den Gemeinschaften
Zeitfenster: Durchschnittlich 1 bis 2 Jahre
|
Leichte kognitive Beeinträchtigungen wurden mithilfe einer chinesischen Version der Mini-Mental State Examination gemessen, die per Fragebogen erhoben wurde.
Der Mindestwert der Mini-Mental State-Prüfung beträgt 0 und der Höchstwert 30. Je höher die Punktzahl, desto besser das kognitive Ergebnis.
|
Durchschnittlich 1 bis 2 Jahre
|
|
Prävalenz und Inzidenz von Demenz anhand einer bevölkerungsbasierten Umfrage
Zeitfenster: Durchschnittlich 1 bis 2 Jahre
|
Demenz wurde anhand der Diagnose eines Krankenhausaufenthalts oder der Bewertungsskala für klinische Demenz (Montreal Cognitive Assessment, MoCA) festgestellt. Der Mindestwert des MoCA beträgt 0 und der Höchstwert 30. Je höher die Punktzahl, desto besser das Ergebnis. Darüber hinaus werden Subtypen der Demenz auf der Grundlage der spezifischen klinischen Diagnose unterschieden. |
Durchschnittlich 1 bis 2 Jahre
|
|
Die Umwandlungsrate von normaler zu kognitiver Beeinträchtigung
Zeitfenster: Durchschnittlich 1 bis 2 Jahre
|
Prozentsatz der eingeschriebenen Bevölkerung, die von einer normalen zu einer kognitiven Beeinträchtigung übergeht
|
Durchschnittlich 1 bis 2 Jahre
|
|
Die Umwandlungsrate einer kognitiven Beeinträchtigung in Demenz
Zeitfenster: Durchschnittlich 1 bis 2 Jahre
|
Prozentsatz der eingeschriebenen Bevölkerung, die von einer kognitiven Beeinträchtigung in eine Demenz übergeht
|
Durchschnittlich 1 bis 2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Hainan Medical University
- ZDYF2024SHFZ064 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Hainan Provincial Department Of Science and Technology)
- 82360673 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: National Natural Science Foundation of China)
- XRC2022005 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Hainan Medical University)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .