Ympäristön saastumisen vaikutus paksusuolen syöpään
tiistai 12. marraskuuta 2024 päivittänyt: Dong Peng
Kliininen tutkimus ympäristön saastumisen vaikutuksesta paksusuolensyövän ennusteeseen.
Kolorektaalisyöpä (CRC) on yksi yleisimmistä pahanlaatuisista kasvaimista maailmanlaajuisesti, ja sen tärkeimpiä riskitekijöitä ovat ikä, geneettiset tekijät, tulehdukselliset suolistosairaudet (esim. haavainen paksusuolitulehdus ja Crohnin tauti), epäterveellinen ruokavalio (esim. runsasrasvainen, vähäkuituinen). ruokavaliot), liikalihavuus, fyysinen passiivisuus, tupakointi ja liiallinen alkoholinkäyttö.
Ympäristön saastumisen ja paksusuolensyövän välinen suhde on saanut viime vuosina yhä enemmän huomiota.
Tutkimukset ovat osoittaneet, että pitkäaikainen altistuminen ilmassa oleville pienhiukkasille, kuten passiivinen tupakointi, altistuminen noki- ja öljysavulle, altistuminen suitsukkeille, ammatillinen altistuminen ja ulkotyö, PM2,5-, PM10- ja NO2-hiukkaset voivat lisätä kolorektaalisten hiukkasten riskiä. syöpä.
Nämä hiukkaset voivat päästä keuhkoihin hengityksen kautta ja laukaista kroonisen tulehdusvasteen systeemisessä järjestelmässä, mikä lisää syövän kehittymisen riskiä.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää ilmansaasteiden vaikutus paksusuolensyövän ennusteeseen analysoimalla paksusuolensyöpäpotilaiden eloonjäämistietoja alueilla, joilla saastetaso on erilainen.
Sekä tutkia ilmansaasteiden ja leikkauksen jälkeisen uusiutumisen välistä yhteyttä paksusuolen ja peräsuolen syöpäpotilailla etsien mahdollisia mekanismeja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
6300
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilailla, joilla on diagnosoitu paksusuolen syöpä
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- ikä ≥18 vuotta;
- potilaat, joilla on diagnosoitu paksusuolen syöpä patologisella biopsialla ennen leikkausta;
- potilaat eivät olleet saaneet kemoterapiaa, sädehoitoa, kohdennettua ja immunoterapiaa jne. ennen ilmoittautumista;
- halukas osallistumaan tähän tutkimukseen ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen;
- täydelliset kliiniset tiedot.
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, joilla on muita primaarisia pahanlaatuisia kasvaimia kuin kolorektaalisyöpä;
- potilaat, joilla on systeemisiä sairauksia, kuten vaikea sydämen vajaatoiminta, jotka vaikuttavat hoitovaihtoehtojen valintaan;
- potilaat, jotka eivät tutkijan arvioiden mukaan sovellu tutkimukseen;
- puutteelliset kliiniset tiedot.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
kolorektaalisyöpäryhmä
potilailla, joilla on diagnosoitu paksusuolen syöpä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
paksusuolen syöpä
Aikaikkuna: 18-vuotiaasta kehittyvään paksusuolensyöpään, tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 5 vuotta.
|
kolorektaalisyövän diagnosoinnin aika
|
18-vuotiaasta kehittyvään paksusuolensyöpään, tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 5 vuotta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 12. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 13. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 13. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ZZ2024-291-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tätä tutkimusta suorittavat kliiniset keskukset eivät saa paljastaa potilastietoja ja tietojen jakamista.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .