Het effect van milieuvervuiling op colorectale kanker
12 november 2024 bijgewerkt door: Dong Peng
Klinische studie naar het effect van milieuvervuiling op de prognose van colorectale kanker.
Colorectale kanker (CRC) is wereldwijd een van de meest voorkomende kwaadaardige ziekten en de belangrijkste risicofactoren zijn onder meer leeftijd, genetische factoren, inflammatoire darmziekten (bijvoorbeeld colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn), ongezonde voeding (bijvoorbeeld vetrijke, vezelarme diëten), zwaarlijvigheid, lichamelijke inactiviteit, roken en overmatig alcoholgebruik.
De relatie tussen milieuvervuiling en colorectale kanker heeft de afgelopen jaren steeds meer aandacht gekregen.
Uit onderzoek is gebleken dat langdurige blootstelling aan fijne deeltjes in de lucht, zoals passief roken, blootstelling aan roet en olierook, blootstelling aan het branden van wierook, beroepsmatige blootstelling en buitenwerk, PM2,5, PM10 en NO2 het risico op darmkanker kan vergroten. kanker.
Deze deeltjes kunnen via de ademhaling de longen binnendringen en een chronische ontstekingsreactie in het systemische systeem veroorzaken, waardoor het risico op de ontwikkeling van kanker toeneemt.
Deze studie heeft tot doel de omvang van de impact van luchtvervuiling op de prognose van colorectale kanker te bepalen door overlevingsgegevens van patiënten met colorectale kanker in regio's met verschillende vervuilingsniveaus te analyseren.
Evenals om de associatie tussen luchtverontreinigingsniveaus en postoperatief recidief bij patiënten met colorectale kanker te onderzoeken, op zoek naar mogelijke mechanismen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
6300
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten met de diagnose colorectale kanker
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd ≥18 jaar;
- patiënten bij wie colorectale kanker werd vastgesteld door middel van een pathologische biopsie vóór de operatie;
- patiënten hebben vóór inschrijving geen chemotherapie, radiotherapie, doelgerichte therapie en immunotherapie etc. ondergaan;
- bereid om deel te nemen aan dit onderzoek en een geïnformeerde toestemmingsformulier te ondertekenen;
- volledige klinische gegevens.
Uitsluitingscriteria:
- patiënten met andere primaire kwaadaardige tumoren dan colorectale kanker;
- patiënten met systemische ziekten, zoals ernstige cardiopulmonale insufficiëntie, die de keuze van behandelingsopties beïnvloeden;
- patiënten die niet geschikt zijn voor inschrijving zoals beoordeeld door de onderzoeker;
- onvolledige klinische gegevens.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
de colorectale kankergroep
patiënten met de diagnose colorectale kanker
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
colorectale kanker
Tijdsspanne: Vanaf 18 jaar tot de zich ontwikkelende darmkanker, door voltooiing van de studie, gemiddeld 5 jaar.
|
de tijd voor het diagnosticeren van colorectale kanker
|
Vanaf 18 jaar tot de zich ontwikkelende darmkanker, door voltooiing van de studie, gemiddeld 5 jaar.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 november 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
13 november 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
13 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 november 2024
Laatst geverifieerd
1 november 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ZZ2024-291-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Klinische centra die dit onderzoek uitvoeren, mogen geen patiëntinformatie openbaar maken en gegevens delen.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .