- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06686953
L'effetto dell'inquinamento ambientale sul cancro del colon-retto
12 novembre 2024 aggiornato da: Dong Peng
Studio clinico sugli effetti dell'inquinamento ambientale sulla prognosi del cancro del colon-retto.
Il cancro del colon-retto (CRC) è uno dei tumori maligni più comuni in tutto il mondo e i suoi principali fattori di rischio comprendono età, fattori genetici, malattie infiammatorie intestinali (ad esempio, colite ulcerosa e morbo di Crohn), diete non salutari (ad esempio, dieta ricca di grassi e povera di fibre). diete), obesità, sedentarietà, fumo e consumo eccessivo di alcol.
La relazione tra inquinamento ambientale e cancro del colon-retto ha ricevuto negli ultimi anni una crescente attenzione.
Gli studi hanno dimostrato che l’esposizione a lungo termine al particolato fine presente nell’aria, come il fumo passivo, l’esposizione alla fuliggine e al fumo d’olio, l’esposizione alla combustione di incenso, l’esposizione professionale e il lavoro all’aperto, PM2,5, PM10 e NO2 possono aumentare il rischio di malattie del colon-retto. cancro.
Queste particelle possono entrare nei polmoni attraverso la respirazione e innescare una risposta infiammatoria cronica nel sistema sistemico, aumentando così il rischio di sviluppo del cancro.
Questo studio intende determinare l'entità dell'impatto dell'inquinamento atmosferico sulla prognosi del cancro del colon-retto analizzando i dati di sopravvivenza dei pazienti affetti da cancro del colon-retto in regioni con diversi livelli di inquinamento.
Oltre a studiare l'associazione tra livelli di inquinamento atmosferico e recidiva postoperatoria nei pazienti affetti da cancro del colon-retto, alla ricerca di possibili meccanismi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
6300
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti con diagnosi di cancro del colon-retto
Descrizione
Criteri di inclusione:
- età ≥18 anni;
- pazienti con diagnosi di cancro del colon-retto mediante biopsia patologica prima dell'intervento chirurgico;
- i pazienti non sono stati sottoposti a chemioterapia, radioterapia, immunoterapia mirata, ecc. prima dell'arruolamento;
- disposti a partecipare a questo studio e firmare un modulo di consenso informato;
- dati clinici completi.
Criteri di esclusione:
- pazienti con tumori maligni primari diversi dal cancro del colon-retto;
- pazienti con malattie sistemiche, come grave insufficienza cardiopolmonare, che influenzano la scelta delle opzioni terapeutiche;
- pazienti non idonei all'arruolamento secondo la valutazione dello sperimentatore;
- dati clinici incompleti.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
il gruppo del cancro del colon-retto
pazienti con diagnosi di cancro del colon-retto
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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cancro del colon-retto
Lasso di tempo: Dai 18 anni fino allo sviluppo del cancro del colon-retto, fino al completamento dello studio, in media 5 anni.
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il momento della diagnosi del cancro del colon-retto
|
Dai 18 anni fino allo sviluppo del cancro del colon-retto, fino al completamento dello studio, in media 5 anni.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 novembre 2024
Primo Inserito (Stimato)
13 novembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
13 novembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 novembre 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ZZ2024-291-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I centri clinici che conducono questo studio non sono autorizzati a divulgare le informazioni sui pazienti e la condivisione dei dati.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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