Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​miljøforurening på tyktarmskræft

12. november 2024 opdateret af: Dong Peng

Klinisk undersøgelse af virkningen af ​​miljøforurening på prognosen for kolorektal cancer.

Kolorektal cancer (CRC) er en af ​​de mest almindelige maligne sygdomme på verdensplan, og dens vigtigste risikofaktorer omfatter alder, genetiske faktorer, inflammatoriske tarmsygdomme (f.eks. colitis ulcerosa og Crohns sygdom), usunde kostvaner (f.eks. højt fedtindhold, lavt fiberindhold). diæter), fedme, fysisk inaktivitet, rygning og overdrevent alkoholforbrug. Forholdet mellem miljøforurening og tyktarmskræft har fået stigende opmærksomhed i de senere år. Undersøgelser har vist, at langvarig eksponering for fine partikler i luften, såsom passiv rygning, sod- og olierøgeksponering, røgelsesforbrænding, erhvervsmæssig eksponering og udendørs arbejde, PM2,5, PM10 og NO2 kan øge risikoen for kolorektal kræft. Disse partikler kan trænge ind i lungerne gennem vejrtrækning og udløse en kronisk inflammatorisk reaktion i det systemiske system og dermed øge risikoen for kræftudvikling. Denne undersøgelse har til hensigt at bestemme omfanget af luftforureningens indvirkning på prognosen for kolorektal cancer ved at analysere overlevelsesdata for kolorektal cancerpatienter i regioner med forskellige forureningsniveauer. Samt at undersøge sammenhængen mellem luftforureningsniveauer og postoperativt tilbagefald hos kolorektal cancerpatienter, på udkig efter mulige mekanismer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

6300

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter diagnosticeret som tyktarmskræft

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder ≥18 år;
  • patienter diagnosticeret med kolorektal cancer ved patologisk biopsi før operation;
  • patienter har ikke gennemgået kemoterapi, strålebehandling, målrettet og immunterapi osv. før indskrivning;
  • villig til at deltage i denne undersøgelse og underskrive en informeret samtykkeformular;
  • komplette kliniske data.

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med primære maligne tumorer andre end kolorektal cancer;
  • patienter med systemiske sygdomme, såsom alvorlig kardiopulmonal insufficiens, der påvirker valget af behandlingsmuligheder;
  • patienter, der ikke er egnede til optagelse som vurderet af investigator;
  • ufuldstændige kliniske data.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
gruppen af ​​tyktarmskræft
patienter diagnosticeret som tyktarmskræft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
tyktarmskræft
Tidsramme: Fra 18 år til udvikling af tyktarmskræft, gennem afsluttet studie, i gennemsnit 5 år.
tidspunktet for diagnosticering af tyktarmskræft
Fra 18 år til udvikling af tyktarmskræft, gennem afsluttet studie, i gennemsnit 5 år.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dong Peng

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. november 2024

Først opslået (Anslået)

13. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

13. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ZZ2024-291-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Kliniske centre, der udfører denne undersøgelse, må ikke videregive patientoplysninger og datadeling.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolorektalt karcinom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner