- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06686953
Effekten av miljøforurensning på tykktarmskreft
12. november 2024 oppdatert av: Dong Peng
Klinisk studie av effekten av miljøforurensning på prognosen for tykktarmskreft.
Kolorektal kreft (CRC) er en av de vanligste maligne sykdommene over hele verden, og dens viktigste risikofaktorer inkluderer alder, genetiske faktorer, inflammatoriske tarmsykdommer (f.eks. ulcerøs kolitt og Crohns sykdom), usunne dietter (f.eks. høyt fett, lite fiber). dietter), overvekt, fysisk inaktivitet, røyking og overdreven alkoholforbruk.
Forholdet mellom miljøforurensning og tykktarmskreft har fått økende oppmerksomhet de siste årene.
Studier har vist at langvarig eksponering for fine partikler i luften, som passiv røyking, eksponering for sot og oljerøyk, eksponering for røkelse, yrkeseksponering og utendørs arbeid, PM2,5, PM10 og NO2 kan øke risikoen for kolorektal kreft.
Disse partikulære stoffene kan komme inn i lungene gjennom pust og utløse en kronisk inflammatorisk respons i det systemiske systemet, og dermed øke risikoen for kreftutvikling.
Denne studien har til hensikt å bestemme omfanget av luftforurensnings innvirkning på kolorektal kreftprognose ved å analysere overlevelsesdata for kolorektalkreftpasienter i regioner med forskjellige forurensningsnivåer.
I tillegg til å undersøke sammenhengen mellom luftforurensningsnivåer og postoperativt tilbakefall hos kolorektal kreftpasienter, på jakt etter mulige mekanismer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
6300
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter diagnostisert som tykktarmskreft
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- alder ≥18 år;
- pasienter diagnostisert med kolorektal kreft ved patologisk biopsi før operasjon;
- pasienter gjennomgikk ikke kjemoterapi, strålebehandling, målrettet og immunterapi, etc. før registrering;
- villig til å delta i denne studien og signere et informert samtykkeskjema;
- komplette kliniske data.
Ekskluderingskriterier:
- pasienter med primære ondartede svulster andre enn tykktarmskreft;
- pasienter med systemiske sykdommer, som alvorlig kardiopulmonal insuffisiens, som påvirker valg av behandlingsalternativer;
- pasienter som ikke er egnet for registrering som vurdert av etterforskeren;
- ufullstendige kliniske data.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
kolorektal kreftgruppen
pasienter diagnostisert som tykktarmskreft
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
tykktarmskreft
Tidsramme: Fra 18 år til utvikling av tykktarmskreft, gjennom fullført studie, i gjennomsnitt 5 år.
|
tiden for å diagnostisere tykktarmskreft
|
Fra 18 år til utvikling av tykktarmskreft, gjennom fullført studie, i gjennomsnitt 5 år.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. november 2024
Først lagt ut (Antatt)
13. november 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
13. november 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. november 2024
Sist bekreftet
1. november 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ZZ2024-291-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Kliniske sentre som gjennomfører denne studien har ikke lov til å avsløre pasientinformasjon og datadeling.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .