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O efeito da poluição ambiental no câncer colorretal

12 de novembro de 2024 atualizado por: Dong Peng

Estudo clínico do efeito da poluição ambiental no prognóstico do câncer colorretal.

O câncer colorretal (CCR) é uma das doenças malignas mais comuns em todo o mundo e seus principais fatores de risco incluem idade, fatores genéticos, doenças inflamatórias intestinais (por exemplo, colite ulcerativa e doença de Crohn), dietas pouco saudáveis ​​(por exemplo, dietas ricas em gordura e pobres em fibras). dietas), obesidade, sedentarismo, tabagismo e consumo excessivo de álcool. A relação entre poluição ambiental e câncer colorretal tem recebido atenção crescente nos últimos anos. Estudos demonstraram que a exposição prolongada a partículas finas no ar, como fumo passivo, exposição a fuligem e fumaça de óleo, exposição à queima de incenso, exposição ocupacional e trabalho ao ar livre, PM2,5, PM10 e NO2 podem aumentar o risco de doença colorretal. Câncer. Estas partículas podem entrar nos pulmões através da respiração e desencadear uma resposta inflamatória crónica no sistema sistémico, aumentando assim o risco de desenvolvimento de cancro. Este estudo pretende determinar a extensão do impacto da poluição do ar no prognóstico do câncer colorretal, analisando dados de sobrevivência de pacientes com câncer colorretal em regiões com diferentes níveis de poluição. Bem como investigar a associação entre os níveis de poluição do ar e a recorrência pós-operatória em pacientes com câncer colorretal, buscando possíveis mecanismos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

6300

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes diagnosticados como câncer colorretal

Descrição

Critérios de inclusão:

  • idade ≥18 anos;
  • pacientes com diagnóstico de câncer colorretal por biópsia patológica antes da cirurgia;
  • os pacientes não foram submetidos a quimioterapia, radioterapia, terapia direcionada e imunoterapia, etc. antes da inscrição;
  • disposto a participar deste estudo e assinar o termo de consentimento livre e esclarecido;
  • dados clínicos completos.

Critérios de exclusão:

  • pacientes com tumores malignos primários que não sejam câncer colorretal;
  • pacientes com doenças sistêmicas, como insuficiência cardiopulmonar grave, que afetam a escolha das opções de tratamento;
  • pacientes que não são adequados para inscrição conforme avaliação do investigador;
  • dados clínicos incompletos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
o grupo de câncer colorretal
pacientes diagnosticados como câncer colorretal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
câncer colorretal
Prazo: Dos 18 anos até o desenvolvimento do câncer colorretal, até a conclusão do estudo, em média 5 anos.
a hora de diagnosticar câncer colorretal
Dos 18 anos até o desenvolvimento do câncer colorretal, até a conclusão do estudo, em média 5 anos.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de novembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

13 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

13 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os centros clínicos que conduzem este estudo não estão autorizados a divulgar informações dos pacientes e compartilhar dados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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