- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06686953
O efeito da poluição ambiental no câncer colorretal
12 de novembro de 2024 atualizado por: Dong Peng
Estudo clínico do efeito da poluição ambiental no prognóstico do câncer colorretal.
O câncer colorretal (CCR) é uma das doenças malignas mais comuns em todo o mundo e seus principais fatores de risco incluem idade, fatores genéticos, doenças inflamatórias intestinais (por exemplo, colite ulcerativa e doença de Crohn), dietas pouco saudáveis (por exemplo, dietas ricas em gordura e pobres em fibras). dietas), obesidade, sedentarismo, tabagismo e consumo excessivo de álcool.
A relação entre poluição ambiental e câncer colorretal tem recebido atenção crescente nos últimos anos.
Estudos demonstraram que a exposição prolongada a partículas finas no ar, como fumo passivo, exposição a fuligem e fumaça de óleo, exposição à queima de incenso, exposição ocupacional e trabalho ao ar livre, PM2,5, PM10 e NO2 podem aumentar o risco de doença colorretal. Câncer.
Estas partículas podem entrar nos pulmões através da respiração e desencadear uma resposta inflamatória crónica no sistema sistémico, aumentando assim o risco de desenvolvimento de cancro.
Este estudo pretende determinar a extensão do impacto da poluição do ar no prognóstico do câncer colorretal, analisando dados de sobrevivência de pacientes com câncer colorretal em regiões com diferentes níveis de poluição.
Bem como investigar a associação entre os níveis de poluição do ar e a recorrência pós-operatória em pacientes com câncer colorretal, buscando possíveis mecanismos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
6300
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes diagnosticados como câncer colorretal
Descrição
Critérios de inclusão:
- idade ≥18 anos;
- pacientes com diagnóstico de câncer colorretal por biópsia patológica antes da cirurgia;
- os pacientes não foram submetidos a quimioterapia, radioterapia, terapia direcionada e imunoterapia, etc. antes da inscrição;
- disposto a participar deste estudo e assinar o termo de consentimento livre e esclarecido;
- dados clínicos completos.
Critérios de exclusão:
- pacientes com tumores malignos primários que não sejam câncer colorretal;
- pacientes com doenças sistêmicas, como insuficiência cardiopulmonar grave, que afetam a escolha das opções de tratamento;
- pacientes que não são adequados para inscrição conforme avaliação do investigador;
- dados clínicos incompletos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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o grupo de câncer colorretal
pacientes diagnosticados como câncer colorretal
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
câncer colorretal
Prazo: Dos 18 anos até o desenvolvimento do câncer colorretal, até a conclusão do estudo, em média 5 anos.
|
a hora de diagnosticar câncer colorretal
|
Dos 18 anos até o desenvolvimento do câncer colorretal, até a conclusão do estudo, em média 5 anos.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de novembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
13 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
13 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ZZ2024-291-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os centros clínicos que conduzem este estudo não estão autorizados a divulgar informações dos pacientes e compartilhar dados.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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