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El efecto de la contaminación ambiental sobre el cáncer colorrectal

12 de noviembre de 2024 actualizado por: Dong Peng

Estudio clínico del efecto de la contaminación ambiental en el pronóstico del cáncer colorrectal.

El cáncer colorrectal (CCR) es una de las neoplasias malignas más comunes en todo el mundo y sus principales factores de riesgo incluyen la edad, factores genéticos, enfermedades inflamatorias del intestino (p. ej., colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn), dietas poco saludables (p. ej., dietas altas en grasas y bajas en fibra). dietas), obesidad, inactividad física, tabaquismo y consumo excesivo de alcohol. La relación entre la contaminación ambiental y el cáncer colorrectal ha recibido cada vez más atención en los últimos años. Los estudios han demostrado que la exposición prolongada a partículas finas en el aire, como el tabaquismo pasivo, la exposición al humo de hollín y aceite, la exposición a la quema de incienso, la exposición ocupacional y el trabajo al aire libre, PM2.5, PM10 y NO2, pueden aumentar el riesgo de enfermedad colorrectal. cáncer. Estas partículas pueden ingresar a los pulmones a través de la respiración y desencadenar una respuesta inflamatoria crónica en el sistema sistémico, aumentando así el riesgo de desarrollo de cáncer. Este estudio pretende determinar el alcance del impacto de la contaminación del aire en el pronóstico del cáncer colorrectal mediante el análisis de datos de supervivencia de pacientes con cáncer colorrectal en regiones con diferentes niveles de contaminación. Así como investigar la asociación entre los niveles de contaminación del aire y la recurrencia postoperatoria en pacientes con cáncer colorrectal, buscando posibles mecanismos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

6300

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes diagnosticados con cáncer colorrectal

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad ≥18 años;
  • pacientes diagnosticados de cáncer colorrectal mediante biopsia patológica antes de la cirugía;
  • los pacientes no se sometieron a quimioterapia, radioterapia, inmunoterapia dirigida, etc. antes de la inscripción;
  • dispuesto a participar en este estudio y firmar un formulario de consentimiento informado;
  • datos clínicos completos.

Criterios de exclusión:

  • pacientes con tumores malignos primarios distintos del cáncer colorrectal;
  • pacientes con enfermedades sistémicas, como insuficiencia cardiopulmonar grave, que afectan la elección de las opciones de tratamiento;
  • pacientes que no son aptos para la inscripción según la evaluación del investigador;
  • Datos clínicos incompletos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
el grupo de cáncer colorrectal
pacientes diagnosticados con cáncer colorrectal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cáncer colorrectal
Periodo de tiempo: Desde los 18 años hasta el desarrollo del cáncer colorrectal, hasta la finalización del estudio, un promedio de 5 años.
El momento de diagnosticar el cáncer colorrectal.
Desde los 18 años hasta el desarrollo del cáncer colorrectal, hasta la finalización del estudio, un promedio de 5 años.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

13 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

13 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los centros clínicos que realizan este estudio no pueden revelar información de los pacientes ni compartir datos.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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