- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06686953
Влияние загрязнения окружающей среды на колоректальный рак
12 ноября 2024 г. обновлено: Dong Peng
Клиническое исследование влияния загрязнения окружающей среды на прогноз колоректального рака.
Колоректальный рак (КРР) является одним из наиболее распространенных злокачественных новообразований во всем мире, и его основные факторы риска включают возраст, генетические факторы, воспалительные заболевания кишечника (например, язвенный колит и болезнь Крона), нездоровое питание (например, с высоким содержанием жиров и низким содержанием клетчатки). диеты), ожирение, отсутствие физической активности, курение и чрезмерное употребление алкоголя.
Взаимосвязь между загрязнением окружающей среды и колоректальным раком в последние годы привлекает все больше внимания.
Исследования показали, что длительное воздействие мелких твердых частиц в воздухе, таких как пассивное курение, воздействие сажи и масляного дыма, воздействие курения благовоний, профессиональное воздействие и работа на открытом воздухе, PM2,5, PM10 и NO2, может увеличить риск развития колоректального рака. рак.
Эти твердые частицы могут попасть в легкие при дыхании и вызвать хроническую воспалительную реакцию в системной системе, тем самым увеличивая риск развития рака.
Целью данного исследования является определение степени влияния загрязнения воздуха на прогноз колоректального рака путем анализа данных о выживаемости больных колоректальным раком в регионах с различными уровнями загрязнения.
А также исследовать связь между уровнем загрязнения воздуха и послеоперационными рецидивами у пациентов с колоректальным раком в поисках возможных механизмов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
6300
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациентов с диагнозом колоректальный рак
Описание
Критерии включения:
- возраст ≥18 лет;
- пациенты, у которых диагностирован колоректальный рак по данным патологической биопсии перед операцией;
- до включения пациенты не проходили химиотерапию, лучевую терапию, таргетную и иммунотерапию и т.д.;
- готовы принять участие в этом исследовании и подписать форму информированного согласия;
- полные клинические данные.
Критерии исключения:
- пациенты с первичными злокачественными опухолями, отличными от колоректального рака;
- пациенты с системными заболеваниями, такими как тяжелая сердечно-легочная недостаточность, влияющими на выбор варианта лечения;
- пациенты, которые по оценке исследователя не подходят для включения в исследование;
- неполные клинические данные.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
группа колоректального рака
пациентов с диагнозом колоректальный рак
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
колоректальный рак
Временное ограничение: С 18 лет до развития колоректального рака, до завершения исследования, в среднем 5 лет.
|
время диагностики колоректального рака
|
С 18 лет до развития колоректального рака, до завершения исследования, в среднем 5 лет.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
13 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
13 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Кишечные заболевания
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Заболевания пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Новообразования кишечника
- Заболевания прямой кишки
- Заболевания толстой кишки
- Колоректальные новообразования
Другие идентификационные номера исследования
- ZZ2024-291-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Клиническим центрам, проводящим это исследование, не разрешается раскрывать информацию о пациентах и обмениваться данными.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .