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Die Auswirkung von Umweltverschmutzung auf Darmkrebs

12. November 2024 aktualisiert von: Dong Peng

Klinische Studie zum Einfluss von Umweltverschmutzung auf die Prognose von Darmkrebs.

Darmkrebs (CRC) ist eine der häufigsten bösartigen Erkrankungen weltweit. Zu seinen Hauptrisikofaktoren gehören Alter, genetische Faktoren, entzündliche Darmerkrankungen (z. B. Colitis ulcerosa und Morbus Crohn) und ungesunde Ernährung (z. B. fettreich, ballaststoffarm). Diäten), Fettleibigkeit, körperliche Inaktivität, Rauchen und übermäßiger Alkoholkonsum. Der Zusammenhang zwischen Umweltverschmutzung und Darmkrebs hat in den letzten Jahren zunehmend Beachtung gefunden. Studien haben gezeigt, dass eine langfristige Belastung durch Feinstaub in der Luft, wie z. B. Passivrauchen, Belastung durch Ruß- und Ölrauch, Belastung durch Weihrauchverbrennung, Belastung am Arbeitsplatz und Arbeiten im Freien, PM2,5, PM10 und NO2, das Risiko einer kolorektalen Erkrankung erhöhen kann Krebs. Diese Partikel können über die Atmung in die Lunge gelangen und dort eine chronische Entzündungsreaktion im Körpersystem auslösen, wodurch das Risiko einer Krebsentstehung steigt. Ziel dieser Studie ist es, das Ausmaß des Einflusses der Luftverschmutzung auf die Prognose von Darmkrebs zu ermitteln, indem Überlebensdaten von Patienten mit Darmkrebs in Regionen mit unterschiedlichem Verschmutzungsgrad analysiert werden. Außerdem soll der Zusammenhang zwischen Luftverschmutzung und postoperativen Rezidiven bei Patienten mit Darmkrebs untersucht und nach möglichen Mechanismen gesucht werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

6300

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, bei denen Darmkrebs diagnostiziert wurde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥18 Jahre;
  • Patienten, bei denen durch pathologische Biopsie vor der Operation Darmkrebs diagnostiziert wurde;
  • Die Patienten erhielten vor der Aufnahme keine Chemotherapie, Strahlentherapie, gezielte Immuntherapie usw.;
  • bereit, an dieser Studie teilzunehmen und eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen;
  • vollständige klinische Daten.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit anderen primären bösartigen Tumoren als Darmkrebs;
  • Patienten mit systemischen Erkrankungen wie schwerer Herz-Lungen-Insuffizienz, die sich auf die Wahl der Behandlungsoptionen auswirken;
  • Patienten, die nach Einschätzung des Prüfarztes nicht für die Aufnahme geeignet sind;
  • unvollständige klinische Daten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
der Darmkrebsgruppe
Patienten, bei denen Darmkrebs diagnostiziert wurde

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Darmkrebs
Zeitfenster: Vom 18. Lebensjahr bis zur Entstehung von Darmkrebs bis zum Abschluss der Studie durchschnittlich 5 Jahre.
Zeit für die Diagnose von Darmkrebs
Vom 18. Lebensjahr bis zur Entstehung von Darmkrebs bis zum Abschluss der Studie durchschnittlich 5 Jahre.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

13. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

13. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Klinischen Zentren, die diese Studie durchführen, ist es nicht gestattet, Patienteninformationen offenzulegen und Daten weiterzugeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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