- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06686953
Die Auswirkung von Umweltverschmutzung auf Darmkrebs
12. November 2024 aktualisiert von: Dong Peng
Klinische Studie zum Einfluss von Umweltverschmutzung auf die Prognose von Darmkrebs.
Darmkrebs (CRC) ist eine der häufigsten bösartigen Erkrankungen weltweit. Zu seinen Hauptrisikofaktoren gehören Alter, genetische Faktoren, entzündliche Darmerkrankungen (z. B. Colitis ulcerosa und Morbus Crohn) und ungesunde Ernährung (z. B. fettreich, ballaststoffarm). Diäten), Fettleibigkeit, körperliche Inaktivität, Rauchen und übermäßiger Alkoholkonsum.
Der Zusammenhang zwischen Umweltverschmutzung und Darmkrebs hat in den letzten Jahren zunehmend Beachtung gefunden.
Studien haben gezeigt, dass eine langfristige Belastung durch Feinstaub in der Luft, wie z. B. Passivrauchen, Belastung durch Ruß- und Ölrauch, Belastung durch Weihrauchverbrennung, Belastung am Arbeitsplatz und Arbeiten im Freien, PM2,5, PM10 und NO2, das Risiko einer kolorektalen Erkrankung erhöhen kann Krebs.
Diese Partikel können über die Atmung in die Lunge gelangen und dort eine chronische Entzündungsreaktion im Körpersystem auslösen, wodurch das Risiko einer Krebsentstehung steigt.
Ziel dieser Studie ist es, das Ausmaß des Einflusses der Luftverschmutzung auf die Prognose von Darmkrebs zu ermitteln, indem Überlebensdaten von Patienten mit Darmkrebs in Regionen mit unterschiedlichem Verschmutzungsgrad analysiert werden.
Außerdem soll der Zusammenhang zwischen Luftverschmutzung und postoperativen Rezidiven bei Patienten mit Darmkrebs untersucht und nach möglichen Mechanismen gesucht werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
6300
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, bei denen Darmkrebs diagnostiziert wurde
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥18 Jahre;
- Patienten, bei denen durch pathologische Biopsie vor der Operation Darmkrebs diagnostiziert wurde;
- Die Patienten erhielten vor der Aufnahme keine Chemotherapie, Strahlentherapie, gezielte Immuntherapie usw.;
- bereit, an dieser Studie teilzunehmen und eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen;
- vollständige klinische Daten.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit anderen primären bösartigen Tumoren als Darmkrebs;
- Patienten mit systemischen Erkrankungen wie schwerer Herz-Lungen-Insuffizienz, die sich auf die Wahl der Behandlungsoptionen auswirken;
- Patienten, die nach Einschätzung des Prüfarztes nicht für die Aufnahme geeignet sind;
- unvollständige klinische Daten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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der Darmkrebsgruppe
Patienten, bei denen Darmkrebs diagnostiziert wurde
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Darmkrebs
Zeitfenster: Vom 18. Lebensjahr bis zur Entstehung von Darmkrebs bis zum Abschluss der Studie durchschnittlich 5 Jahre.
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Zeit für die Diagnose von Darmkrebs
|
Vom 18. Lebensjahr bis zur Entstehung von Darmkrebs bis zum Abschluss der Studie durchschnittlich 5 Jahre.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. November 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. November 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
13. November 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
13. November 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. November 2024
Zuletzt verifiziert
1. November 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ZZ2024-291-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Klinischen Zentren, die diese Studie durchführen, ist es nicht gestattet, Patienteninformationen offenzulegen und Daten weiterzugeben.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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