- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06686953
Effekten av miljöföroreningar på kolorektal cancer
12 november 2024 uppdaterad av: Dong Peng
Klinisk studie av effekten av miljöföroreningar på prognosen för kolorektal cancer.
Kolorektal cancer (CRC) är en av de vanligaste maligniteterna i världen, och dess främsta riskfaktorer inkluderar ålder, genetiska faktorer, inflammatoriska tarmsjukdomar (t.ex. ulcerös kolit och Crohns sjukdom), ohälsosamma kostvanor (t.ex. dieter), fetma, fysisk inaktivitet, rökning och överdriven alkoholkonsumtion.
Sambandet mellan miljöföroreningar och kolorektal cancer har fått ökad uppmärksamhet de senaste åren.
Studier har visat att långvarig exponering för fina partiklar i luften, såsom passiv rökning, exponering för sot och oljerök, exponering för rökelse, yrkesexponering och utomhusarbete, PM2,5, PM10 och NO2 kan öka risken för kolorektal cancer.
Dessa partiklar kan komma in i lungorna genom andning och utlösa en kronisk inflammatorisk respons i det systemiska systemet, vilket ökar risken för cancerutveckling.
Denna studie avser att fastställa omfattningen av luftföroreningars inverkan på kolorektal cancerprognos genom att analysera överlevnadsdata för kolorektalcancerpatienter i regioner med olika föroreningsnivåer.
Samt att undersöka sambandet mellan luftföroreningsnivåer och postoperativt återfall hos kolorektalcancerpatienter, leta efter möjliga mekanismer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
6300
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter som diagnostiserats som kolorektal cancer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder ≥18 år;
- patienter som diagnostiserats med kolorektal cancer genom patologisk biopsi före operation;
- patienter genomgick inte kemoterapi, strålbehandling, målinriktad och immunterapi, etc. före inskrivningen;
- villig att delta i denna studie och underteckna ett informerat samtycke;
- fullständiga kliniska data.
Uteslutningskriterier:
- patienter med primära maligna tumörer andra än kolorektal cancer;
- patienter med systemiska sjukdomar, såsom allvarlig kardiopulmonell insufficiens, som påverkar valet av behandlingsalternativ;
- patienter som inte är lämpliga för inskrivning enligt bedömningen av utredaren;
- ofullständiga kliniska data.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
kolorektal cancergruppen
patienter som diagnostiserats som kolorektal cancer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
kolorektal cancer
Tidsram: Från 18 år till att utveckla kolorektal cancer, genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år.
|
tiden för att diagnostisera kolorektal cancer
|
Från 18 år till att utveckla kolorektal cancer, genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 november 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 november 2024
Första postat (Beräknad)
13 november 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
13 november 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 november 2024
Senast verifierad
1 november 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ZZ2024-291-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Kliniska centra som genomför denna studie får inte avslöja patientinformation och datadelning.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .