Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ihmissuhteiden psykoterapiaan perustuvan interventioohjelman vaikutus parisuhdeväkivallan naisuhreihin

perjantai 25. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Cennet Kara Özçalık, Istanbul University - Cerrahpasa

Ihmissuhteisiin perustuvan psykoterapiaan perustuvan interventioohjelman vaikutus parisuhdeväkivallan uhrien naispuolisten psykososiaaliseen hyvinvointiin

Tämän interventiotutkimuksen tavoitteena on selvittää ihmissuhteiden psykoterapiaan perustuvan interventioohjelman vaikutusta parisuhdeväkivallan uhrien naispuolisten psykososiaaliseen hyvinvointiin. Tärkeimmät kysymykset, joihin on vastattava, ovat seuraavat

  1. Onko ihmissuhteiden psykoterapiaan perustuva interventio-ohjelma tehokas parisuhdeväkivallan uhrien naisuhrien ihmissuhdeongelmiin?
  2. Onko ihmissuhteiden psykoterapiaan perustuva interventio-ohjelma tehokas parisuhdeväkivallan uhrien naispuolisten henkisten hyvinvointien kannalta?

Tutkimus sisältää kaksi henkilöhaastattelua ja kahdeksan ryhmäistuntoa, joiden aikana käytetään erilaisia ​​tiedonkeruumuotoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Maailman terveysjärjestö Maailman terveysjärjestö määrittelee parisuhdeväkivallan käytökseksi, joka aiheuttaa fyysistä, seksuaalista tai psyykkistä haittaa lähisuhteessa. Näitä käyttäytymismalleja ovat fyysinen aggressio, seksuaalinen pakottaminen, henkinen väkivalta ja kontrolloiva käyttäytyminen. Joka kolmas nainen kokee jossain vaiheessa elämänsä väkivaltaa kumppaninsa taholta. Naisten väkivallalle altistumisen ja mielenterveysongelmien herkkyyden välillä on havaittu vahva korrelaatio. Pitkittyneen väkivallan tapauksissa naiset osoittavat usein erilaisia ​​emotionaalisia reaktioita, kuten turvattomuuden tunnetta, hallinnan menetystä, syyllisyyttä, huonoa itsetuntoa, avuttomuutta ja toivottomuutta.

Interpersonaalinen psykoterapia (IPT) on ajallisesti rajoitettu psykoterapia, joka kehitettiin 1970-luvulla masennuksen hoitoon. Se keskittyy ihmissuhteisiin ja sosiaalisiin tukijärjestelmiin. IPT:n pääpaino on olemassa olevien ihmisten välisten konfliktien ratkaisemisessa. IPT:tä toimitetaan eri kliinisille väestöryhmille koko elinkaaren aikana useissa joustavissa muodoissa, mukaan lukien yksilö-, pari-, ryhmä-, puhelinistunnot ja verkkopohjaiset sovellukset erilaisissa asetuksissa ja annoksissa. Sen on osoitettu olevan tehokas interventio psykiatristen häiriöiden, mukaan lukien ahdistuneisuushäiriöiden, masennuksen, posttraumaattisen stressihäiriön ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön, hoidossa, erityisesti perinataalijakson aikana. Huolimatta lukuisista tutkimuksista, joissa on tutkittu IPT:n vaikutuksia eri väestöryhmiin, vain yksi tutkimus on tutkinut IPT:n tehokkuutta väkivaltaa kokeneilla naisilla. Edellä mainitussa tutkimuksessa maassamme ei ole tunnistettu vakiintunutta hoitoohjelmaa parisuhdeväkivallan uhreille naisille. Vaikka parisuhdeväkivalta koskettaa huomattavaa osaa väestöstä, ihmissuhteisiin keskittyvien tutkimusten vähäisyys tässä yhteydessä muodostaa aukon olemassa olevassa kirjallisuudessa.

Ottaen huomioon naisiin kohdistuvan väkivallan ja siihen liittyvän fyysisten, henkisten, sosiaalisten ja sosiaalisten ongelmien taakan sekä nykyisten väliintuloohjelmien rajoitukset, jotka on suunniteltu parantamaan parisuhdeväkivallan uhreiksi joutuneiden naisten psykososiaalista hyvinvointia, on On välttämätöntä kehittää uusia interventiostrategioita, jotka asettavat etusijalle ihmisten väliset suhteet ja joilla pyritään vahvistamaan näiden yksilöiden selviytymistaitoja ja sosiaalisia tukijärjestelmiä. Edellä mainittujen näkökohtien valossa tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkastella ihmissuhteiden psykoterapiaan perustuvan interventio-ohjelman vaikutusta parisuhdeväkivallan uhrien naisten psykososiaaliseen hyvinvointiin. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan parisuhdeväkivallan uhreiksi joutuneiden naisten psykososiaalista hyvinvointia, ihmissuhdeongelmia ja henkistä hyvinvointia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34381
        • Rekrytointi
        • Florence Nightingale Faculty of Nursing
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Turkin kielen taito, mukaan lukien kyky puhua ja ymmärtää sitä.
  • Altistuminen kaikenlaiselle lähikumppanin harjoittamalle väkivallalle.

Poissulkemiskriteerit:

  • Muun henkilön kuin lähikumppanin väkivallalle altistuminen ryhmän homogeenisuuden säilyttämiseksi.
  • Aistihäiriö, mukaan lukien kuulo ja näköhäiriöt.
  • Väkivallasta johtuva fyysinen vamma ja/tai vamma, joka estää osallistumisen interventioohjelmaan.
  • Skitsofreniaspektrihäiriöiden ja muiden psykoottisten häiriöiden diagnosointi.
  • Aktiivisten itsetuhoisten ajatusten ja/tai suunnitelmien läsnäolo.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Valvontaryhmä
Kontrolliryhmä jätetään ennalleen koko tutkimuksen ajan. Jos osallistujat saavat jo lääketieteellistä ja/tai tukihoitoa tutkimuksen parametrien ulkopuolella, heidän on edelleen saatava tällaista hoitoa vakiokäytäntöjen mukaisesti.
Kokeellinen: Aloitusryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat ihmissuhteiden psykoterapiapohjaisen interventio-ohjelman, joka koostuu kahdeksasta yksittäisestä istunnosta.
Henkilöiden välinen suhteiden psykoterapiapohjainen interventio-ohjelma perustuu IPR: ään ja kehitetään viitaten asiaankuuluvaan kirjallisuuteen ja aiemmin julkaistuun tutkimukseen (Cort et All., 2014). Ohjelman kehittämisen jälkeen seitsemältä alan asiantuntijalta saatiin asiantuntija -mielipiteitä. Henkilöiden välinen suhteiden psykoterapiapohjainen interventio-ohjelma on 2,5-3 kuukauden ohjelma, joka käsittää kahdeksan yksittäistä istuntoa. Ohjelma on suunniteltu hallinnoimaan viikoittain, ja jokainen istunto kestää noin 45–60 minuuttia. Tämän ryhmän osallistujat saavat ihmissuhteiden psykoterapiapohjaisen interventio -ohjelman, joka koostuu kahdeksasta yksittäisestä istunnosta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Inventory of Interpersonal Problems Circumplex Scales (IIP-C)
Aikaikkuna: Asteikkoa annetaan interventiovaiheen toisen henkilökohtaisen haastattelun aikana.
Alden ja kollegat ovat kehittäneet asteikon ihmisten välisen toiminnan arvioimiseksi henkilökohtaisen stressin ja vaikeuksien yhteydessä. Asteikko käyttää 5-pisteistä Likert-tyyppistä vastausmuotoa, joka sisältää yhteensä 32 kohdetta, jotka arvioivat ihmisten välisen toiminnan eri osa-alueita. Asteikko koostuu kahdeksasta alaasteesta, joista jokaisessa on neljä kohtaa. Korkeammat pisteet kokonaisasteikolla ja sen osa-asteikoissa osoittavat kohonnutta ihmissuhdestressiä ja erityisiä ihmissuhdevaikeuksia. Turkin validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Akyunus ja Gencoz (2016), ja kokonaisasteikon Cronbachin alfakertoimeksi todettiin 0,86. Asteikolla on osoitettu olevan riittävä validiteetti ja luotettavuus käytettäväksi ihmisten välisten asenteiden ja käyttäytymisen tutkimuksessa Turkissa ja kliinisissä sovelluksissa.
Asteikkoa annetaan interventiovaiheen toisen henkilökohtaisen haastattelun aikana.
Warwick-Edinburghin henkisen hyvinvoinnin asteikko (WEMWBS)
Aikaikkuna: Asteikkoa annetaan interventiovaiheen toisen henkilökohtaisen haastattelun aikana.
Tennant ja kollegat ovat kehittäneet asteikon yksilöiden henkisen hyvinvoinnin tason mittaamiseksi. Asteikko käyttää 5-pisteistä Likert-asteikkoa, jonka vähimmäispistemäärä on 14 ja maksimipistemäärä 70. Asteikko pisteytetään seuraavan avaimen mukaan: 1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = jokseenkin samaa mieltä, 4 = samaa mieltä, 5 = täysin samaa mieltä. Asteikko sisältää 14 kohtaa, ja korkeammat pisteet osoittavat kohonnutta psyykkistä hyvinvointia. Asteikon luotettavuutta arvioitiin 16-vuotiailla ja sitä vanhemmilla henkilöillä tehdyissä tutkimuksissa. Asteikon Cronbach-alfa-kertoimeksi todettiin 0,89. Asteikon testi-uudelleentestausluotettavuuskertoimeksi todettiin 0,83. Asteikon turkkilaisen luotettavuus- ja validiteettitutkimuksen suoritti Keldal (2015). Asteikon turkkilaisen version Cronbachin Alphan sisäisen konsistenssin luotettavuuskertoimeksi todettiin 0,92.
Asteikkoa annetaan interventiovaiheen toisen henkilökohtaisen haastattelun aikana.
Inventory of Interpersonal Problems Circumplex Scales (IIP-C)
Aikaikkuna: Asteikko hoidetaan kahdeksannen istunnon päätteeksi.
Alden ja kollegat ovat kehittäneet asteikon ihmisten välisen toiminnan arvioimiseksi henkilökohtaisen stressin ja vaikeuksien yhteydessä. Asteikko käyttää 5-pisteistä Likert-tyyppistä vastausmuotoa, joka sisältää yhteensä 32 kohdetta, jotka arvioivat ihmisten välisen toiminnan eri osa-alueita. Asteikko koostuu kahdeksasta alaasteesta, joista jokaisessa on neljä kohtaa. Korkeammat pisteet kokonaisasteikolla ja sen osa-asteikoissa osoittavat kohonnutta ihmissuhdestressiä ja erityisiä ihmissuhdevaikeuksia. Turkin validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Akyunus ja Gencoz (2016), ja kokonaisasteikon Cronbachin alfakertoimeksi todettiin 0,86. Asteikolla on osoitettu olevan riittävä validiteetti ja luotettavuus käytettäväksi ihmisten välisten asenteiden ja käyttäytymisen tutkimuksessa Turkissa ja kliinisissä sovelluksissa.
Asteikko hoidetaan kahdeksannen istunnon päätteeksi.
Warwick-Edinburghin henkisen hyvinvoinnin asteikko (WEMWBS)
Aikaikkuna: Asteikko hoidetaan kahdeksannen istunnon päätteeksi.
Tennant ja kollegat ovat kehittäneet asteikon yksilöiden henkisen hyvinvoinnin tason mittaamiseksi. Asteikko käyttää 5-pisteistä Likert-asteikkoa, jonka vähimmäispistemäärä on 14 ja maksimipistemäärä 70. Asteikko pisteytetään seuraavan avaimen mukaan: 1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = jokseenkin samaa mieltä, 4 = samaa mieltä, 5 = täysin samaa mieltä. Asteikko sisältää 14 kohtaa, ja korkeammat pisteet osoittavat kohonnutta psyykkistä hyvinvointia. Asteikon luotettavuutta arvioitiin 16-vuotiailla ja sitä vanhemmilla henkilöillä tehdyissä tutkimuksissa. Asteikon Cronbach-alfa-kertoimeksi todettiin 0,89. Asteikon testi-uudelleentestausluotettavuuskertoimeksi todettiin 0,83. Asteikon turkkilaisen luotettavuus- ja validiteettitutkimuksen suoritti Keldal (2015). Asteikon turkkilaisen version Cronbachin Alphan sisäisen konsistenssin luotettavuuskertoimeksi todettiin 0,92.
Asteikko hoidetaan kahdeksannen istunnon päätteeksi.
Inventory of Interpersonal Problems Circumplex Scales (IIP-C)
Aikaikkuna: Vaaka annetaan kahdeksannen istunnon jälkeisen neljännen viikon kuluessa.
Alden ja kollegat ovat kehittäneet asteikon ihmisten välisen toiminnan arvioimiseksi henkilökohtaisen stressin ja vaikeuksien yhteydessä. Asteikko käyttää 5-pisteistä Likert-tyyppistä vastausmuotoa, joka sisältää yhteensä 32 kohdetta, jotka arvioivat ihmisten välisen toiminnan eri osa-alueita. Asteikko koostuu kahdeksasta alaasteesta, joista jokaisessa on neljä kohtaa. Korkeammat pisteet kokonaisasteikolla ja sen osa-asteikoissa osoittavat kohonnutta ihmissuhdestressiä ja erityisiä ihmissuhdevaikeuksia. Turkin validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Akyunus ja Gencoz (2016), ja kokonaisasteikon Cronbachin alfakertoimeksi todettiin 0,86. Asteikolla on osoitettu olevan riittävä validiteetti ja luotettavuus käytettäväksi ihmisten välisten asenteiden ja käyttäytymisen tutkimuksessa Turkissa ja kliinisissä sovelluksissa.
Vaaka annetaan kahdeksannen istunnon jälkeisen neljännen viikon kuluessa.
Warwick-Edinburghin henkisen hyvinvoinnin asteikko (WEMWBS)
Aikaikkuna: Vaaka annetaan kahdeksannen istunnon jälkeisen neljännen viikon kuluessa.
Tennant ja kollegat ovat kehittäneet asteikon yksilöiden henkisen hyvinvoinnin tason mittaamiseksi. Asteikko käyttää 5-pisteistä Likert-asteikkoa, jonka vähimmäispistemäärä on 14 ja maksimipistemäärä 70. Asteikko pisteytetään seuraavan avaimen mukaan: 1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = jokseenkin samaa mieltä, 4 = samaa mieltä, 5 = täysin samaa mieltä. Asteikko sisältää 14 kohtaa, ja korkeammat pisteet osoittavat kohonnutta psyykkistä hyvinvointia. Asteikon luotettavuutta arvioitiin 16-vuotiailla ja sitä vanhemmilla henkilöillä tehdyissä tutkimuksissa. Asteikon Cronbach-alfa-kertoimeksi todettiin 0,89. Asteikon testi-uudelleentestausluotettavuuskertoimeksi todettiin 0,83. Asteikon turkkilaisen luotettavuus- ja validiteettitutkimuksen suoritti Keldal (2015). Asteikon turkkilaisen version Cronbachin Alphan sisäisen konsistenssin luotettavuuskertoimeksi todettiin 0,92.
Vaaka annetaan kahdeksannen istunnon jälkeisen neljännen viikon kuluessa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Beck Depression Inventory (BDI)
Aikaikkuna: toisessa haastattelussa osallistujan kanssa
Se on itsearviointiasteikko, joka on suunniteltu arvioimaan masennuksen vegetatiivisia, emotionaalisia, kognitiivisia ja motivaatiooireita. Asteikkokohteet esitetään 4-pisteisellä Likert-asteikolla, ja vastaukset vaihtelevat "ei ollenkaan" - "erittäin" (0-3). Asteikko sisältää 21 kohtaa, ja on ehdotettu, että pistemäärä 17 tai sitä korkeampi voi olla osoitus normaalia korkeammasta masennuksesta. Hisli (1989) suoritti tutkimuksen asteikon pätevyydestä ja luotettavuudesta turkkilaisessa kulttuurikontekstissa yliopisto-opiskelijaotoksen kanssa. Asteikon alkuperäisessä versiossa Cronbachin alfa-kerroin oli 0,92, kun taas turkkilaisen version kerroin oli 0,80.
toisessa haastattelussa osallistujan kanssa
Beck Depression Inventory (BDI)
Aikaikkuna: istunnon loppu 8
Se on itsearviointiasteikko, joka on suunniteltu arvioimaan masennuksen vegetatiivisia, emotionaalisia, kognitiivisia ja motivaatiooireita. Asteikkokohteet esitetään 4-pisteisellä Likert-asteikolla, ja vastaukset vaihtelevat "ei ollenkaan" - "erittäin" (0-3). Asteikko sisältää 21 kohtaa, ja on ehdotettu, että pistemäärä 17 tai sitä korkeampi voi olla osoitus normaalia korkeammasta masennuksesta. Hisli (1989) suoritti tutkimuksen asteikon pätevyydestä ja luotettavuudesta turkkilaisessa kulttuurikontekstissa yliopisto-opiskelijaotoksen kanssa. Asteikon alkuperäisessä versiossa Cronbachin alfa-kerroin oli 0,92, kun taas turkkilaisen version kerroin oli 0,80.
istunnon loppu 8
Interventioohjelman arviointilomake
Aikaikkuna: istunnon loppu 8
Interventioohjelman tehokkuuden arvioimiseksi tutkija käytti 5-pisteistä Likert-tyyppistä asteikkoa (1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = päättämätön, 4 = samaa mieltä, 5 = täysin samaa mieltä), joka perustui omaan arviointiin. raportin ja interventio-ohjelman sisällön mukaiseksi. Tarkoituksena on, että jokainen interventioryhmän osallistuja täyttää lomakkeen jälki- ja seurantatestissä.
istunnon loppu 8
Beck Depression Inventory (BDI)
Aikaikkuna: Vaaka annetaan kahdeksannen istunnon jälkeisen neljännen viikon kuluessa.
Se on itsearviointiasteikko, joka on suunniteltu arvioimaan masennuksen vegetatiivisia, emotionaalisia, kognitiivisia ja motivaatiooireita. Asteikkokohteet esitetään 4-pisteisellä Likert-asteikolla, ja vastaukset vaihtelevat "ei ollenkaan" - "erittäin" (0-3). Asteikko sisältää 21 kohtaa, ja on ehdotettu, että pistemäärä 17 tai sitä korkeampi voi olla osoitus normaalia korkeammasta masennuksesta. Hisli (1989) suoritti tutkimuksen asteikon pätevyydestä ja luotettavuudesta turkkilaisessa kulttuurikontekstissa yliopisto-opiskelijaotoksen kanssa. Asteikon alkuperäisessä versiossa Cronbachin alfa-kerroin oli 0,92, kun taas turkkilaisen version kerroin oli 0,80.
Vaaka annetaan kahdeksannen istunnon jälkeisen neljännen viikon kuluessa.
Interventioohjelman arviointilomake
Aikaikkuna: Vaaka annetaan kahdeksannen istunnon jälkeisen neljännen viikon kuluessa.
Interventioohjelman tehokkuuden arvioimiseksi tutkija käytti 5-pisteistä Likert-tyyppistä asteikkoa (1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = päättämätön, 4 = samaa mieltä, 5 = täysin samaa mieltä), joka perustui omaan arviointiin. raportin ja interventio-ohjelman sisällön mukaiseksi. Tarkoituksena on, että jokainen interventioryhmän osallistuja täyttää lomakkeen jälki- ja seurantatestissä.
Vaaka annetaan kahdeksannen istunnon jälkeisen neljännen viikon kuluessa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Cennet Kara Özçalık, Istanbul Universty-Cerrahpaşa

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 13. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IstanbulUC-CKOzcalik-001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimukseen tarvittavat lailliset ja eettiset luvat hankittiin sillä ehdolla, että tietoja ei jaeta kolmansille osapuolille.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa