Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lantion osteotomia virtsarakon eksstrofiassa

tiistai 3. joulukuuta 2024 päivittänyt: Ali Abdelaal Bakheet, Sohag University

Modifioitu diagonaalinen lantion osteotomia ja ulkoinen kiinnityslaite virtsarakon eksstrofian kirurgisessa hoidossa

Tutkimus keskittyy virtsarakon eksstrofian, synnynnäisen tilan, jossa rakko sijaitsee kehon ulkopuolella, kirurgiseen hoitoon. Siinä tarkastellaan muunnetun diagonaalisen lantion osteotomian käyttöä yhdessä ulkoisen fiksaattorin kanssa hoitomenetelmänä. Tällä menetelmällä pyritään parantamaan lantion tukea ja helpottamaan kunnollista virtsarakon jälleenrakennusta. Tutkimuksessa arvioidaan todennäköisesti tämän kirurgisen tekniikan tuloksia, komplikaatioita ja yleistä tehokkuutta potilaan elämänlaadun ja toiminnallisten tulosten parantamisessa. Tärkeimmät havainnot voivat sisältää oivalluksia toipumisajoista, onnistuneen virtsarakon sulkemisen nopeudesta ja mahdollisista pitkän aikavälin hyödyistä potilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. ikä: kaikki viivästyneen ekstrofian korjaamisen tapaukset
  2. sukupuoli: molemmat sukupuolet
  3. lapset, jotka eivät ole saaneet leikkaushoitoa aiemmin

Poissulkemiskriteerit:

  1. edellinen lantioleikkaus
  2. vaikeuttaa liitännäissairauksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: virtsarakon epithpidius-kompleksi
diagonaalinen lantion osteotomia virtsarakon eksstrofiassa
Menettely: diagonaalinen lantion osteotomia
supraasetabulaarinen lantion osteotomia vinossa muodossa
Muut: virtsarakon eksstrofia
horisontaalinen lantion osteotomia
Menettely: diagonaalinen lantion osteotomia
supraasetabulaarinen lantion osteotomia vinossa muodossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
symfysiaalinen diastaisis
Aikaikkuna: 1 vuosi
radiologinen
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sohag University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 2. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 5. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 5. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-24-11-1MD

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa