Тазовая остеотомия при экстрофии мочевого пузыря
3 декабря 2024 г. обновлено: Ali Abdelaal Bakheet, Sohag University
Модифицированная диагональная остеотомия таза и внешний фиксатор в хирургическом лечении экстрофии мочевого пузыря
Исследование сосредоточено на хирургическом лечении экстрофии мочевого пузыря — врожденного заболевания, при котором мочевой пузырь расположен вне тела.
В нем рассматривается использование модифицированной диагональной остеотомии таза в сочетании с аппаратом внешней фиксации в качестве метода лечения.
Этот метод направлен на улучшение поддержки таза и облегчение правильной реконструкции мочевого пузыря.
Исследование, вероятно, оценивает результаты, осложнения и общую эффективность этой хирургической техники в улучшении качества жизни пациентов и функциональных результатов.
Ключевые результаты могут включать в себя понимание времени восстановления, частоты успешного закрытия мочевого пузыря и потенциальных долгосрочных преимуществ для пациентов.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ali abdel aal Bakheet, assistant lecturer
- Номер телефона: 02001010505552
- Электронная почта: ali.mohamed@med.sohag.edu.eg
Места учебы
-
-
-
Sohag, Египет
- Sohag University
-
Контакт:
- Ali Bakheet, assistant lecturer
- Номер телефона: 02001010505552
- Электронная почта: ali.mohamed@med.sohag.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- возраст: все случаи отсроченной репарации экстрофии
- пол: оба пола
- дети, ранее не получавшие оперативного лечения
Критерии исключения:
- предыдущая операция на органах таза
- разорвать сопутствующие заболевания
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Эпитпидиальный комплекс мочевого пузыря
диагональная остеотомия таза при экстрофии мочевого пузыря
|
супраацетабулярная остеотомия таза косой формы
|
|
Другой: экстрофия мочевого пузыря
горизонтальная остеотомия таза
|
супраацетабулярная остеотомия таза косой формы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
симфизарный диастаз
Временное ограничение: 1 год
|
радиологический
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
2 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
2 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
2 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
5 декабря 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
5 декабря 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Soh-Med-24-11-1MD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .