Osteotomia miednicy w przypadku wykwitu pęcherza
3 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Ali Abdelaal Bakheet, Sohag University
Zmodyfikowana osteotomia ukośna miednicy i stabilizator zewnętrzny w chirurgicznym leczeniu wyrostka pęcherza moczowego
Badanie koncentruje się na chirurgicznym leczeniu wyrostka pęcherza moczowego – choroby wrodzonej, w której pęcherz znajduje się poza ciałem.
Omówiono w nim zastosowanie zmodyfikowanej osteotomii ukośnej miednicy w połączeniu z stabilizatorem zewnętrznym jako metodą leczenia.
Metoda ta ma na celu poprawę podparcia miednicy i umożliwienie prawidłowej rekonstrukcji pęcherza.
W badaniu prawdopodobnie oceniano wyniki, powikłania i ogólną skuteczność tej techniki chirurgicznej w poprawie jakości życia pacjentów i wyników funkcjonalnych.
Kluczowe ustalenia mogą obejmować wgląd w czas rekonwalescencji, odsetek skutecznego zamknięcia pęcherza i potencjalne długoterminowe korzyści dla pacjentów.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
10
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ali abdel aal Bakheet, assistant lecturer
- Numer telefonu: 02001010505552
- E-mail: ali.mohamed@med.sohag.edu.eg
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt
- Sohag University
-
Kontakt:
- Ali Bakheet, assistant lecturer
- Numer telefonu: 02001010505552
- E-mail: ali.mohamed@med.sohag.edu.eg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- wiek: wszystkie przypadki opóźnionej naprawy wyrośli
- płeć: obie płcie
- dzieci, które nie były wcześniej leczone operacyjnie
Kryteria wykluczenia:
- poprzednia operacja miednicy
- poważne choroby współistniejące
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: kompleks nabłonkowy pęcherza moczowego
ukośna osteotomia miednicy w przypadku wyrostka pęcherza moczowego
|
Osteotomia nadpanewkowa miednicy w kształcie skośnym
|
|
Inny: wyrośla pęcherza
pozioma osteotomia miednicy
|
Osteotomia nadpanewkowa miednicy w kształcie skośnym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
rozstęp spojenia łojowego
Ramy czasowe: 1 rok
|
radiologiczny
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
2 grudnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
2 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
2 lutego 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 grudnia 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
5 grudnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
5 grudnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med-24-11-1MD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .