Valtimon jäykkyyden ja keuhkojen ja ekstrapulmonaalisten ominaisuuksien suhde selkärankareumassa
sunnuntai 10. elokuuta 2025 päivittänyt: Merve Firat, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Valtimon jäykkyyden sekä keuhkojen ja ekstrapulmonaalisten ominaisuuksien välisen suhteen tutkiminen selkärankareumaa sairastavilla potilailla
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää valtimon jäykkyyden ja keuhkojen ja ekstrapulmonaalisten ominaisuuksien välistä yhteyttä selkärankareumapotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
25
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Merve Firat
- Puhelinnumero: +90 850 441 02 44
- Sähköposti: mervefirat@ahievran.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
-
Kirsehir, Turkki
- Rekrytointi
- Kirşehir Ahi Evran University
-
Ottaa yhteyttä:
- Merve Firat
- Puhelinnumero: +90 850 441 02 44
- Sähköposti: mervefirat@ahievran.edu.tr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joita seurataan selkärankareuma-diagnoosilla, otetaan mukaan.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Selkärankareuman diagnoosi ASAS-diagnostisten kriteerien mukaan
- Ikää 18-65
- Vakaa lääkkeiden käyttö vähintään 3 kuukautta
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on hallitsematon sydän- ja keuhkosairaus
- Raskaana oleminen
- Äskettäin leikattu
- Pahanlaatuisuuden esiintyminen
- Arvioiden suorittamatta jättäminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Selkärankareuma
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Valtimoiden jäykkyys
Aikaikkuna: 1. päivä
|
Se arvioidaan brakiaalisilla pulssiaaloilla.
|
1. päivä
|
|
Hengityslihasten voima
Aikaikkuna: 1. päivä
|
Suurin sisäänhengityspaine (MIP) ja suurin uloshengityspaine (MEP) mitataan kannettavalla suupainelaitteella.
|
1. päivä
|
|
Hengityslihasten kestävyys
Aikaikkuna: 1. päivä
|
Tämä arvioidaan lisääntyneellä työmäärätestauksella.
|
1. päivä
|
|
Harjoituskapasiteetti
Aikaikkuna: 1. päivä
|
Liikuntakykyä arvioidaan 6 minuutin kävelytestillä.
|
1. päivä
|
|
Perifeerinen lihasvoima
Aikaikkuna: 1. päivä
|
Käden otteen vahvuus mitataan pitodynamometrillä.
|
1. päivä
|
|
Lihasten toiminta
Aikaikkuna: 1. päivä
|
Se arvioidaan yhden minuutin istuma-seisomatestillä
|
1. päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: 1. päivä
|
Fyysisen aktiivisuuden taso arvioidaan International Physical Activity Questionnaire-Short -lomakkeella
|
1. päivä
|
|
Pakotettu elintärkeä kapasiteetti
Aikaikkuna: 1. päivä
|
Pakotettu vitaalikapasiteetti (FVC) arvioidaan spirometrian avulla.
|
1. päivä
|
|
Pakotettu uloshengitystilavuus sekunnissa
Aikaikkuna: 1. päivä
|
Pakotetun uloshengityksen tilavuus sekunnissa (FEV1) arvioidaan spirometrian avulla.
|
1. päivä
|
|
Pakotettu uloshengitystilavuus yhdessä sekunnissa / pakotettu vitaalikapasiteettisuhde
Aikaikkuna: 1. päivä
|
Pakotettu uloshengitystilavuus sekunnissa/pakotettu vitaalikapasiteetti -suhde arvioidaan spirometrian avulla.
|
1. päivä
|
|
Uloshengitysvirtauksen huippu
Aikaikkuna: 1. päivä
|
Uloshengityshuippuvirtaus (PEF) arvioidaan spirometrian avulla.
|
1. päivä
|
|
Pakotettu keskivaiheinen uloshengitysvirtaus
Aikaikkuna: 1. päivä
|
Pakotettu keskivaiheinen uloshengitysvirtaus (FEF25-75) arvioidaan spirometrian avulla.
|
1. päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 6. elokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 27. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 18. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 10. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-14/120
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .