A relação entre rigidez arterial e características pulmonares e extrapulmonares na espondilite anquilosante
10 de agosto de 2025 atualizado por: Merve Firat, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Investigação da relação entre rigidez arterial e características pulmonares e extrapulmonares em pacientes com espondilite anquilosante
O objetivo deste estudo foi investigar a relação entre rigidez arterial e características pulmonares e extrapulmonares em pacientes com espondilite anquilosante.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
25
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Merve Firat
- Número de telefone: +90 850 441 02 44
- E-mail: mervefirat@ahievran.edu.tr
Locais de estudo
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Kirsehir, Peru
- Recrutamento
- Kirşehir Ahi Evran University
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Contato:
- Merve Firat
- Número de telefone: +90 850 441 02 44
- E-mail: mervefirat@ahievran.edu.tr
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Serão incluídos pacientes acompanhados com diagnóstico de espondilite anquilosante.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Diagnóstico de espondilite anquilosante de acordo com os critérios diagnósticos da ASAS
- Ter entre 18 e 65 anos
- Uso de medicação estável por pelo menos 3 meses
- Participação voluntária no estudo
Critérios de exclusão:
- Ter doença cardiopulmonar não controlada
- Estar grávida
- Tendo sido submetido a uma cirurgia recente
- Presença de malignidade
- Não cumprimento das avaliações
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Espondilite anquilosante
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Rigidez arterial
Prazo: 1º dia
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Será avaliado com ondas de pulso braquiais.
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1º dia
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Força muscular respiratória
Prazo: 1º dia
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A pressão inspiratória máxima (PImáx) e a pressão expiratória máxima (PEmáx) serão medidas usando um dispositivo portátil de pressão bucal.
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1º dia
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Resistência muscular respiratória
Prazo: 1º dia
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Isso será avaliado com testes de carga de trabalho aumentados.
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1º dia
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Capacidade de exercício
Prazo: 1º dia
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A capacidade de exercício será avaliada com teste de caminhada de 6 minutos.
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1º dia
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Força muscular periférica
Prazo: 1º dia
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A força de preensão manual será avaliada com um dinamômetro de preensão.
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1º dia
|
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Função muscular
Prazo: 1º dia
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Será avaliado com teste de sentar para levantar de um minuto
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1º dia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Atividade física
Prazo: 1º dia
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O nível de atividade física será avaliado usando o Questionário Internacional de Atividade Física - Formulário resumido
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1º dia
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Capacidade vital forçada
Prazo: 1º dia
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A capacidade vital forçada (CVF) será avaliada por meio de espirometria.
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1º dia
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Volume expiratório forçado em um segundo
Prazo: 1º dia
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O volume expiratório forçado no primeiro segundo (VEF1) será avaliado por meio de espirometria.
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1º dia
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Relação volume expiratório forçado no primeiro segundo/capacidade vital forçada
Prazo: 1º dia
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A relação volume expiratório forçado em um segundo/capacidade vital forçada será avaliada por meio de espirometria.
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1º dia
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Pico de fluxo expiratório
Prazo: 1º dia
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O pico de fluxo expiratório (PFE) será avaliado por meio de espirometria.
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1º dia
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Fluxo expiratório médio forçado
Prazo: 1º dia
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O fluxo expiratório médio forçado (FEF25-75) será avaliado por meio de espirometria.
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1º dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de agosto de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
18 de dezembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de agosto de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024-14/120
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .