Взаимосвязь жесткости артерий с легочными и внелегочными особенностями при анкилозирующем спондилите
10 августа 2025 г. обновлено: Merve Firat, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Исследование связи артериальной жесткости с легочными и внелегочными особенностями у больных анкилозирующим спондилитом
Целью данного исследования было изучение взаимосвязи между артериальной жесткостью и легочными и внелегочными особенностями у пациентов с анкилозирующим спондилитом.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
25
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Merve Firat
- Номер телефона: +90 850 441 02 44
- Электронная почта: mervefirat@ahievran.edu.tr
Места учебы
-
-
-
Kirsehir, Турция
- Рекрутинг
- Kirşehir Ahi Evran University
-
Контакт:
- Merve Firat
- Номер телефона: +90 850 441 02 44
- Электронная почта: mervefirat@ahievran.edu.tr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование будут включены пациенты с диагнозом анкилозирующий спондилит.
Описание
Критерии включения:
- Диагностика болезни Бехтерева по диагностическим критериям ASAS
- Возраст 18–65 лет
- Стабильный прием лекарств в течение не менее 3 месяцев.
- Добровольное участие в исследовании
Критерии исключения:
- Наличие неконтролируемого сердечно-легочного заболевания
- Беременность
- После недавней операции
- Наличие злокачественного новообразования
- Невыполнение оценок
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Анкилозирующий спондилоартрит
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Артериальная ригидность
Временное ограничение: 1-й день
|
Его будут оценивать с помощью плечевых пульсовых волн.
|
1-й день
|
|
Сила дыхательных мышц
Временное ограничение: 1-й день
|
Максимальное давление вдоха (MIP) и максимальное давление выдоха (MEP) будут измеряться с помощью портативного устройства для измерения давления во рту.
|
1-й день
|
|
Выносливость дыхательных мышц
Временное ограничение: 1-й день
|
Это будет оцениваться с помощью тестирования с увеличенной рабочей нагрузкой.
|
1-й день
|
|
Способность к физическим упражнениям
Временное ограничение: 1-й день
|
Способность к физической нагрузке будет оцениваться с помощью теста 6-минутной ходьбы.
|
1-й день
|
|
Периферическая мышечная сила
Временное ограничение: 1-й день
|
Силу хвата рук оценивают с помощью динамометрического стенда.
|
1-й день
|
|
Функция мышц
Временное ограничение: 1-й день
|
Он будет оцениваться с помощью одноминутного теста «сидеть-стоять».
|
1-й день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Физическая активность
Временное ограничение: 1-й день
|
Уровень физической активности будет оцениваться с использованием короткой формы Международного вопросника по физической активности.
|
1-й день
|
|
Форсированная жизненная емкость
Временное ограничение: 1-й день
|
Форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ) будет оцениваться с помощью спирометрии.
|
1-й день
|
|
Объем форсированного выдоха за одну секунду
Временное ограничение: 1-й день
|
Объем форсированного выдоха за одну секунду (ОФВ1) будет оцениваться с помощью спирометрии.
|
1-й день
|
|
Соотношение объема форсированного выдоха за одну секунду/форсированной жизненной емкости легких
Временное ограничение: 1-й день
|
Соотношение объема форсированного выдоха за одну секунду/форсированной жизненной емкости легких будет оцениваться с помощью спирометрии.
|
1-й день
|
|
Пиковая скорость выдоха
Временное ограничение: 1-й день
|
Пиковую скорость выдоха (ПСВ) будут оценивать с помощью спирометрии.
|
1-й день
|
|
Форсированный поток в середине выдоха
Временное ограничение: 1-й день
|
Форсированный поток в середине выдоха (FEF25-75) будет оцениваться с помощью спирометрии.
|
1-й день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 августа 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 декабря 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-14/120
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .