- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06739785
SCAT6:n turkkilainen käännös (SCAT 6-tr)
Turkin käännös ja kulttuurien välinen sovitus urheilullisen aivotärähdyksen arviointityökalun 6. painos (SCAT6)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Aivotärähdyksiä ovat tärkeä osa urheiluvammoja. Aivotärähdys on pään vamma, joka johtuu päähän, kasvoihin ja kaulaan kohdistuvista iskuista. Päävammat ovat yleisiä kontaktiurheilussa. Ne ovat yleensä pieniä vammoja. Vammat on kuitenkin otettava vakavasti. Koska huono hoito voi olla kohtalokasta virhediagnoosin tapauksissa. Siksi se kuuluu lääketieteellisiin hätätilanteisiin (Brukner, 2012).
Urheilussa havaittujen aivotärähdyksen oikeaa hoitoa varten on perustettu urheilullinen aivotärähdysryhmä. Vuonna 2022 ryhmä kokoontui Amsterdamissa, uudisti olemassa olevan konsensuksen ja julkaisi sen British Journal of Sports Medicine -lehdessä vuonna 2023 (Patricios et al., 2023). Sportin aivotärähdysryhmän (CISG) kehittämä Sport Concussion Assessment Tool (SCAT) on pätevä ja luotettava tapa arvioida urheiluun liittyviä päävammoja ("Sport Concussion Assessment Tool 6 (SCAT6)," 2023). SCAT:n päätarkoituksena on arvioida päävammoja standardoidulla menetelmällä ja hallita urheilijoiden paluuta urheiluun. SCAT on arviointityökalu, joka arvioi yli 13-vuotiaita aikuisurheilijoita fyysisesti, henkisesti ja kognitiivisesti ja sisältää erilaisia osioita.
Kirjallisuudessa on mukautuksia SCAT:n aikaisemmista ja nykyisistä versioista eri kielillä (korea, kiina, persia, arabia) (Ahn et al., 2024; Halabchi et al., 2024; Holtzhausen et al., 2021; Yeung et al. al., 2018). Mitään turkkilaista käännöstä ja mukautustutkimusta ei kuitenkaan ole tehty aiemmin mistään versiosta. Tämän arviointityökalun turkkilaistaminen on tärkeä askel turkinkielisten urheilijoiden aivotärähdysvammojen tarkan arvioinnin ja urheiluun paluuprosessin oikean hallinnan kannalta. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kääntää SCAT 6 turkkiksi ja tarjota SCAT 6:n kulttuurienvälinen mukauttaminen kirjallisuuteen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Ordu, Turkki
- Ordu university
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
13-vuotiaaksi
- Puhutaan turkkiksi
- Ammattiurheilijana oleminen
Poissulkemiskriteerit:
- Urheilijat, jotka kokevat vammoja testin tai uusintatestin aikana, suljetaan pois tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lawshen analyysi
Aikaikkuna: Ennen SCAT6-tr:n viimeisen version luomista. Sen on suunniteltu kestävän 1 kuukauden.
|
Arviointityökalun soveltuvuus selvitetään analysoimalla asiantuntijoiden raportoimia asiantuntijalausuntolomakkeita.
|
Ennen SCAT6-tr:n viimeisen version luomista. Sen on suunniteltu kestävän 1 kuukauden.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Inter-rater luotettavuus
Aikaikkuna: Viimeisimmän luodun version jälkeen. Sen on suunniteltu kestävän 2 kuukautta
|
Scat 6-Tr sovelletaan satunnaisesti 30 urheilijalle 2 eri arvioijan toimesta.
Scat 6-Tr sovelletaan satunnaisesti 30 urheilijalle 2 eri arvioijan toimesta.
Arvioijien välinen korrelaatio analysoidaan luokan sisäisellä korrelaatiokertoimella (ICC).
|
Viimeisimmän luodun version jälkeen. Sen on suunniteltu kestävän 2 kuukautta
|
|
Testaa ja testaa uudelleen luotettavuus.
Aikaikkuna: Viimeisimmän luodun version jälkeen. Sen on suunniteltu kestävän 2 kuukautta
|
Sama arvioija antaa SCAT6-tr:n 30 urheilijalle 2 kertaa 1 viikon välein.
Mittausten välinen korrelaatio arvioidaan luokan sisäisellä korrelaatiokertoimella (ICC).
|
Viimeisimmän luodun version jälkeen. Sen on suunniteltu kestävän 2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-1467249-000-1071258
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .