- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06739785
Tradução turca de SCAT6 (SCAT 6-tr)
Tradução para turco e adaptação transcultural da ferramenta de avaliação de concussão esportiva 6ª edição (SCAT6)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As concussões constituem uma parte importante das lesões esportivas. A concussão é um traumatismo craniano causado por golpes na cabeça, rosto e pescoço. Lesões na cabeça são comuns em esportes de contato. Geralmente são ferimentos leves. No entanto, as lesões devem ser levadas a sério. Porque a má gestão pode ser fatal em casos de diagnóstico errado. Portanto, está entre as emergências médicas (Brukner, 2012).
Um grupo de concussões esportivas foi estabelecido para o manejo correto das concussões observadas nos esportes. Em 2022, o grupo reuniu-se em Amesterdão, renovou o consenso existente e publicou-o no British Journal of Sports Medicine em 2023 (Patricios et al., 2023). A Sport Concussion Assessment Tool (SCAT), desenvolvida pelo Sports Concussion Group (CISG), é uma abordagem válida e confiável para avaliar lesões na cabeça relacionadas ao esporte ('Sport Concussion Assessment Tool 6 (SCAT6)', 2023). O principal objetivo do SCAT é avaliar lesões na cabeça com método padronizado e gerenciar o processo de retorno ao esporte dos atletas. SCAT é uma ferramenta de avaliação que avalia atletas adultos com mais de 13 anos em termos de aspectos físicos, mentais e cognitivos e inclui diferentes seções.
Na literatura, existem adaptações de versões anteriores e atuais do SCAT em diferentes idiomas (coreano, chinês, persa, árabe) (Ahn et al., 2024; Halabchi et al., 2024; Holtzhausen et al., 2021; Yeung et al., 2021; Yeung et al., 2024; Holtzhausen et al., 2021; Yeung et al., 2024; al., 2018). No entanto, nenhum estudo de tradução e adaptação em turco de qualquer versão foi realizado antes. A turquização desta ferramenta de avaliação é um passo importante em termos de avaliação precisa de lesões de concussão em atletas de língua turca e de gestão correta do processo de retorno ao esporte. O objetivo deste estudo é traduzir o SCAT 6 para o turco e fornecer adaptação intercultural do SCAT 6 para a literatura.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ordu, Peru
- Ordu university
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
Ter 13 anos
- Falando em Turco
- Ser um atleta profissional
Critérios de exclusão:
- Atletas que sofrerem alguma lesão durante o teste, processo de reteste serão excluídos do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Análise Lawshe
Prazo: Antes da criação da última versão do SCAT6-tr. Está planejado para levar 1 mês.
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A adequação da ferramenta de avaliação será determinada pela análise dos formulários de opinião pericial reportados pelos peritos.
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Antes da criação da última versão do SCAT6-tr. Está planejado para levar 1 mês.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Confiabilidade entre avaliadores
Prazo: Após a última versão criada. Está previsto levar 2 meses
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O Scat 6-Tr será aplicado aleatoriamente em 30 atletas por 2 avaliadores diferentes.
O Scat 6-Tr será aplicado aleatoriamente em 30 atletas por 2 avaliadores diferentes.
A correlação interavaliadores será analisada pelo Coeficiente de Correlação Intraclasse (CCI).
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Após a última versão criada. Está previsto levar 2 meses
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Confiabilidade teste-reteste.
Prazo: Após a última versão criada. Está previsto levar 2 meses
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SCAT6-tr será administrado a 30 atletas 2 vezes pelo mesmo avaliador em intervalos de 1 semana.
A correlação entre as medidas será avaliada com o Coeficiente de Correlação Intraclasse (CCI).
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Após a última versão criada. Está previsto levar 2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E-1467249-000-1071258
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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