- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06739785
Tyrkisk oversettelse av SCAT6 (SCAT 6-tr)
Tyrkisk oversettelse og tverrkulturell tilpasning av verktøyet for vurdering av sport hjernerystelse 6. utgave (SCAT6)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hjernerystelse utgjør en viktig del av idrettsskader. Hjernerystelse er et hodetraume forårsaket av slag mot hode, ansikt og nakke. Hodeskader er vanlig i kontaktidretter. De er vanligvis mindre skader. Skader bør imidlertid tas alvorlig. Fordi feilbehandling kan være dødelig i tilfeller av feildiagnostisering. Derfor er det blant medisinske nødsituasjoner (Brukner, 2012).
Det er etablert en idrettshjernerystelsesgruppe for korrekt håndtering av hjernerystelser sett i idrett. I 2022 møttes gruppen i Amsterdam, fornyet den eksisterende konsensus og publiserte den i British Journal of Sports Medicine i 2023 (Patricios et al., 2023). Sport Concussion Assessment Tool (SCAT), utviklet av Sports Concussion Group (CISG), er en gyldig og pålitelig tilnærming til å vurdere sportsrelaterte hodeskader ('Sport Concussion Assessment Tool 6 (SCAT6),' 2023). Hovedformålet med SCAT er å vurdere hodeskader med en standardisert metode og å håndtere returprosessen til idrett for idrettsutøvere. SCAT er et vurderingsverktøy som evaluerer voksne idrettsutøvere over 13 år med tanke på fysiske, mentale og kognitive aspekter og inkluderer ulike seksjoner.
I litteraturen er det tilpasninger av tidligere og nåværende versjoner av SCAT på forskjellige språk (koreansk, kinesisk, persisk, arabisk) (Ahn et al., 2024; Halabchi et al., 2024; Holtzhausen et al., 2021; Yeung et al., 2024; al., 2018). Det er imidlertid ikke utført noen tyrkisk oversettelse og tilpasningsstudie av noen versjon tidligere. Tyrkisering av dette vurderingsverktøyet er et viktig skritt når det gjelder nøyaktig evaluering av hjernerystelsesskader hos tyrkisktalende idrettsutøvere og administrere returprosessen til sport på riktig måte. Målet med denne studien er å oversette SCAT 6 til tyrkisk og å gi interkulturell tilpasning av SCAT 6 til litteraturen.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Ordu, Tyrkia
- Ordu university
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Å være 13 år
- Snakker på tyrkisk
- Å være en profesjonell idrettsutøver
Ekskluderingskriterier:
- Idrettsutøvere som opplever noen skade under testen, vil retestprosessen bli ekskludert fra studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lawshe Analyse
Tidsramme: Før opprettelse av siste versjon av SCAT6-tr .Det er planlagt å ta 1 måned.
|
Hensiktsmessigheten av vurderingsverktøyet vil bli bestemt ved å analysere ekspertuttalelsesskjemaene rapportert av ekspertene.
|
Før opprettelse av siste versjon av SCAT6-tr .Det er planlagt å ta 1 måned.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Inter-rater pålitelighet
Tidsramme: Etter den siste versjonen opprettet. Det er planlagt å ta 2 måneder
|
Scat 6-Tr vil bli brukt tilfeldig på 30 idrettsutøvere av 2 forskjellige bedømmere.
Scat 6-Tr vil bli brukt tilfeldig på 30 idrettsutøvere av 2 forskjellige bedømmere.
Inter-rater korrelasjon vil bli analysert med Intra-class Correlation Coefficient (ICC).
|
Etter den siste versjonen opprettet. Det er planlagt å ta 2 måneder
|
|
Test-retest pålitelighet.
Tidsramme: Etter den siste versjonen opprettet. Det er planlagt å ta 2 måneder
|
SCAT6-tr vil bli administrert til 30 idrettsutøvere 2 ganger av samme bedømmer med 1 ukes mellomrom.
Korrelasjonen mellom målingene vil bli evaluert med Intra-class Correlation Coefficient (ICC).
|
Etter den siste versjonen opprettet. Det er planlagt å ta 2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- E-1467249-000-1071258
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .