Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ELAVl:n ja CDOA:n vaikutukset ylemmän rintakehän mobilisaation vaikutukset pään eteenpäin suuntautuvaan asentoon Upper Crossin oireyhtymässä

perjantai 13. joulukuuta 2024 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Pidentymisen vaikutukset nivelten pitkittäisnikaman ja pylvään decoaption Osteo-articulaire versus ylemmän rintakehän mobilisoinnin vaikutukset pään eteenpäin suuntautuvaan asentoon Upper Cross -oireyhtymässä

Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa tutkitaan potilasta, jonka pää on etuasennossa ja jolla on yläristioireyhtymä. Verrataan kahta hoitomenetelmää, joista ensimmäinen on elongation longitudinaux articular vertebral ja columnar decoaption osteo-articulaire, joka tunnetaan myös nimellä ELDOA ja toinen on ylemmän rintakehän mobilisaatio.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän tutkimukseen osallistuu 42 osallistujaa, sekä miehiä että naisia, iältään 20–45-vuotiaita. ELDOA keskittyy kohdunkaulan ja rintakehän ylärangan parantamaan liikelaajuutta, palauttamaan normaalin kohdunkaulan ja rintarangan kohdistuksen ja vähentämään lihasjännitystä. Ylemmän rintakehän mobilisaatio parantaa rintarangan liikkuvuutta ja parantaa kohdunkaulan selkärangan kohdistusta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan
        • Allied hospital, Masjid ismail Rd

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Aikuinen (20–45 vuotta), jolla on yläristioireyhtymä
  • CVA-kulma alle 48-50 astetta.
  • Ei historiaa selkärangan vammoista ja murtumista
  • rajoitettu kohdunkaulan liikerata

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakava selkärangan rappeuma tai epämuodostuma
  • Vamma tai leikkaus
  • Kohdunkaulan radikulopatia
  • Vaikea osteoporoosi
  • Rintakehän yläraajojen pahanlaatuisuus
  • Lihavuus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä I
ELDOA kohdistuu kohdunkaulan ja rintakehän yläosaan. ELDOA-harjoittelut sisältävät erityisiä asentopidikkeitä, jotka parantavat niskan etuasentoa. ELDOA:n tavoitteena on vähentää stressiä ja lisätä tilaa nikamien nivelissä, jotta lihakset voivat liikkua vapaasti. Näiden venytysten etuja ovat nivelten liikkuvuus, lisääntynyt nesteen imeytyminen selkärangan välilevyissä, joustavuus, parantunut lihasjänteys, asento, kehon ja mielen yhteys sekä koordinaatio. Näiden venytysten synnyttämä jännitys ja vapautuminen auttavat normalisoimaan ryhtiä.
Active Comparator: Interventioryhmä II
Ylemmän rintakehän mobilisaatio, joka tunnetaan usein nimellä nivelmobilisaatio, on yleinen tekniikka manuaalisessa terapiassa. Nivelten liikkuvuuden säilyttämiseksi tai palauttamiseksi tämä lähestymistapa liukuu ja käyttää häiriötekijöitä nivelpinnoilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tragus seinään -testi
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Tragus seinään -testi pään etuasennon arvioimiseksi: normaali alle 10 senttimetriä, 10,1-12 senttimetriä lievässä positiivisessa etuasennossa, 12,1-15 senttimetriä kohtalainen pään asento eteenpäin, alle 15 senttiä vakava pään etuasento.
12 kuukautta
Kraniovertebral kulman arviointi
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kraniovertebraalisen kulman arviointi verkkokaavion digitointiohjelmistolla: normaali CVA-arvo 48-50 astetta, positiivinen pään asento eteenpäin alle 48 astetta
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 28. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MSRSW/Batch-Fall22/767

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa