- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06739889
ELAVl:n ja CDOA:n vaikutukset ylemmän rintakehän mobilisaation vaikutukset pään eteenpäin suuntautuvaan asentoon Upper Crossin oireyhtymässä
perjantai 13. joulukuuta 2024 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Pidentymisen vaikutukset nivelten pitkittäisnikaman ja pylvään decoaption Osteo-articulaire versus ylemmän rintakehän mobilisoinnin vaikutukset pään eteenpäin suuntautuvaan asentoon Upper Cross -oireyhtymässä
Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa tutkitaan potilasta, jonka pää on etuasennossa ja jolla on yläristioireyhtymä.
Verrataan kahta hoitomenetelmää, joista ensimmäinen on elongation longitudinaux articular vertebral ja columnar decoaption osteo-articulaire, joka tunnetaan myös nimellä ELDOA ja toinen on ylemmän rintakehän mobilisaatio.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tähän tutkimukseen osallistuu 42 osallistujaa, sekä miehiä että naisia, iältään 20–45-vuotiaita. ELDOA keskittyy kohdunkaulan ja rintakehän ylärangan parantamaan liikelaajuutta, palauttamaan normaalin kohdunkaulan ja rintarangan kohdistuksen ja vähentämään lihasjännitystä.
Ylemmän rintakehän mobilisaatio parantaa rintarangan liikkuvuutta ja parantaa kohdunkaulan selkärangan kohdistusta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan
- Allied hospital, Masjid ismail Rd
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Aikuinen (20–45 vuotta), jolla on yläristioireyhtymä
- CVA-kulma alle 48-50 astetta.
- Ei historiaa selkärangan vammoista ja murtumista
- rajoitettu kohdunkaulan liikerata
Poissulkemiskriteerit:
- Vakava selkärangan rappeuma tai epämuodostuma
- Vamma tai leikkaus
- Kohdunkaulan radikulopatia
- Vaikea osteoporoosi
- Rintakehän yläraajojen pahanlaatuisuus
- Lihavuus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä I
|
ELDOA kohdistuu kohdunkaulan ja rintakehän yläosaan.
ELDOA-harjoittelut sisältävät erityisiä asentopidikkeitä, jotka parantavat niskan etuasentoa. ELDOA:n tavoitteena on vähentää stressiä ja lisätä tilaa nikamien nivelissä, jotta lihakset voivat liikkua vapaasti.
Näiden venytysten etuja ovat nivelten liikkuvuus, lisääntynyt nesteen imeytyminen selkärangan välilevyissä, joustavuus, parantunut lihasjänteys, asento, kehon ja mielen yhteys sekä koordinaatio.
Näiden venytysten synnyttämä jännitys ja vapautuminen auttavat normalisoimaan ryhtiä.
|
|
Active Comparator: Interventioryhmä II
|
Ylemmän rintakehän mobilisaatio, joka tunnetaan usein nimellä nivelmobilisaatio, on yleinen tekniikka manuaalisessa terapiassa.
Nivelten liikkuvuuden säilyttämiseksi tai palauttamiseksi tämä lähestymistapa liukuu ja käyttää häiriötekijöitä nivelpinnoilla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tragus seinään -testi
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Tragus seinään -testi pään etuasennon arvioimiseksi: normaali alle 10 senttimetriä, 10,1-12 senttimetriä lievässä positiivisessa etuasennossa, 12,1-15
senttimetriä kohtalainen pään asento eteenpäin, alle 15 senttiä vakava pään etuasento.
|
12 kuukautta
|
|
Kraniovertebral kulman arviointi
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Kraniovertebraalisen kulman arviointi verkkokaavion digitointiohjelmistolla: normaali CVA-arvo 48-50 astetta, positiivinen pään asento eteenpäin alle 48 astetta
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 28. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 13. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSRSW/Batch-Fall22/767
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .