Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af ELAVl og CDOA vs øvre thoraxmobilisering på fremadrettet hovedstilling i Upper Cross Syndrome

13. december 2024 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Effekter af forlængelse Longitudinaux artikulær vertebral og columnar decoaption Osteo-articulaire versus øvre thoracic mobilisering på fremadrettet hovedstilling i Upper Cross Syndrome

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse vil undersøge patienten med en fremadrettet hovedstilling, som lider af upper cross syndrome. Der vil være sammenligning af to behandlingsmetoder, den første er forlængelse longitudinaux artikulær vertebral og columnar decoaption osteo-articulaire også kendt som ELDOA og den anden er mobilisering af øvre thorax.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse omfatter 42 deltagere, både mænd og kvinder, i alderen mellem 20 og 45 år. ELDOA målretter mod den cervikale og øvre thoraxrygsøjle for at forbedre bevægelsesområdet, genoprette normal cervikal- og thoraxrygsøjlejustering og reducere muskelspændinger. Øvre thoraxmobilisering forbedrer thoraxrygsøjlens mobilitet og forbedrer cervikal rygsøjlejustering.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan
        • Allied hospital, Masjid ismail Rd

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen mellem (20 til 45 år) med øvre krydssyndrom
  • CVA-vinkel mindre end 48-50 grader.
  • Ingen historie med rygmarvsskade og brud
  • begrænset cervikal bevægelsesområde

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig spinal degeneration eller deformitet
  • Skade eller operation
  • Cervikal radikulopati
  • Alvorlig osteoporose
  • Malignitet i øvre ekstremitet af thorax
  • Fedme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe I
Diagnostisk test: Forlængelse longitudinaux articular vertebral og columnar decoaption osteo-articulaire også kendt som ELDOA
ELDOA retter sig mod cervikal og øvre thoraxrygsøjle. ELDOA øvelser involverer skarpe posturale hold, der forbedrer fremadrettet nakkestilling. Målet med ELDOA er at hjælpe med at reducere stress og øge pladsen i hvirvelleddene, så musklerne kan bevæge sig frit. Fordelene ved disse stræk omfatter ledmobilitet, øget væskeoptagelse i rygsøjlens diske, fleksibilitet, forbedret muskeltonus, postural justering, krop-sind-forbindelse og koordination. Spændingen og frigørelsen skabt af disse stræk hjælper med at normalisere holdningen.
Aktiv komparator: Interventionsgruppe II
Diagnostisk test: mobilisering af øvre thorax
Øvre thoraxmobilisering, ofte kendt som ledmobilisering, er en almindelig teknik i manuel terapi. For at bevare eller genoprette ledmobiliteten glider denne tilgang og bruger distraktion på ledoverfladerne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tragus til væg test
Tidsramme: 12 måneder
Tragus til væg-test til vurdering af fremadrettet hovedstilling: normal under 10 centimeter, 10,1-12 centimeter for mild positiv fremadrettet hovedstilling, 12,1-15 centimeter moderat fremad hovedstilling, mindre end 15 centimeter alvorlig fremadrettet hovedstilling.
12 måneder
Kraniovertebral vinkel vurdere
Tidsramme: 12 måneder
Kraniovertebral vinkel vurderes ved hjælp af webplot-digitaliseringssoftware: normal CVA-værdi 48-50 grader, positiv fremadrettet hovedstilling mindre end 48 grader
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Superior University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

28. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MSRSW/Batch-Fall22/767

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cross syndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner