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Auswirkungen von ELAVl und CDOA im Vergleich zur Mobilisierung des oberen Thorax auf die vordere Kopfhaltung beim Upper-Cross-Syndrom

13. Dezember 2024 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Auswirkungen der Longitudinaux-Verlängerung der artikulären Wirbel- und Säulendekoaption osteo-articulaire im Vergleich zur Mobilisierung des oberen Brustraums auf die vordere Kopfhaltung beim Upper-Cross-Syndrom

In dieser randomisierten kontrollierten Studie werden Patienten mit Vorwärtskopfhaltung untersucht, die unter dem Upper-Cross-Syndrom leiden. Es wird ein Vergleich zweier Behandlungsmethoden geben: Die erste ist die Dehnung der Gelenkwirbel in Längsrichtung und die säulenförmige Decoaption osteoarticulaire, auch bekannt als ELDOA, und die zweite ist die Mobilisierung des oberen Brustraums.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

An dieser Studie nehmen 42 männliche und weibliche Teilnehmer im Alter zwischen 20 und 45 Jahren teil. ELDOA zielt auf die Hals- und obere Brustwirbelsäule ab, um den Bewegungsumfang zu verbessern, die normale Ausrichtung der Hals- und Brustwirbelsäule wiederherzustellen und Muskelverspannungen zu reduzieren. Die Mobilisierung des oberen Brustraums verbessert die Beweglichkeit der Brustwirbelsäule und verbessert die Ausrichtung der Halswirbelsäule.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan
        • Allied hospital, Masjid ismail Rd

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsener zwischen 20 und 45 Jahren mit Upper-Cross-Syndrom
  • CVA-Winkel weniger als 48–50 Grad.
  • Keine Vorgeschichte von Wirbelsäulenverletzungen und -frakturen
  • eingeschränkte Bewegungsfreiheit der Halswirbelsäule

Ausschlusskriterien:

  • Schwere Wirbelsäulendegeneration oder -deformität
  • Verletzung oder Operation
  • Zervikale Radikulopathie
  • Schwere Osteoporose
  • Malignität der oberen Extremität des Thorax
  • Fettleibigkeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe I
Diagnosetest: Elongation longitudinaux articular vertebral and columns decoaption osteo-articulaire, auch bekannt als ELDOA
ELDOA zielt auf die Hals- und obere Brustwirbelsäule ab. Bei ELDOA-Übungen handelt es sich um spezielle Haltungshaltungen, die die Haltung des vorderen Nackens verbessern. Ziel von ELDOA ist es, Stress abzubauen und den Platz in den Wirbelgelenken zu vergrößern, damit sich die Muskeln frei bewegen können. Zu den Vorteilen dieser Dehnübungen gehören die Beweglichkeit der Gelenke, eine erhöhte Flüssigkeitsaufnahme in den Bandscheiben der Wirbelsäule, Flexibilität, ein verbesserter Muskeltonus, eine bessere Haltungsausrichtung, eine Verbindung zwischen Körper und Geist sowie eine bessere Koordination. Die durch diese Dehnübungen erzeugte Anspannung und Entspannung trägt zur Normalisierung der Körperhaltung bei.
Aktiver Komparator: Interventionsgruppe II
Diagnosetest: Mobilisierung des oberen Brustraums
Die Mobilisierung des oberen Brustraums, oft auch als Gelenkmobilisierung bezeichnet, ist eine gängige Technik in der manuellen Therapie. Um die Beweglichkeit der Gelenke zu erhalten oder wiederherzustellen, werden bei diesem Ansatz Gleitbewegungen und Distraktionen an den Gelenkoberflächen eingesetzt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tragus-zu-Wand-Test
Zeitfenster: 12 Monate
Tragus-zu-Wand-Test zur Beurteilung der Kopfhaltung nach vorne: normal unter 10 Zentimetern, 10,1–12 Zentimeter für eine leicht positive Kopfhaltung nach vorne, 12,1–15 Zentimeter mäßige Kopfhaltung nach vorne, weniger als 15 Zentimeter schwere Kopfhaltung nach vorne.
12 Monate
Beurteilung des kraniovertebralen Winkels
Zeitfenster: 12 Monate
Beurteilung des kraniovertebralen Winkels mithilfe einer Webplot-Digitalisierungssoftware: normaler CVA-Wert 48–50 Grad, positive Kopfhaltung nach vorne weniger als 48 Grad
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Superior University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

28. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MSRSW/Batch-Fall22/767

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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