Effecten van ELAVl en CDOA versus bovenste thoracale mobilisatie op de voorwaartse hoofdhouding bij het Upper Cross-syndroom
13 december 2024 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effecten van verlenging longitudinaux gewrichtswervel- en kolomvormige decoaption osteo-articulaire versus bovenste thoracale mobilisatie op de voorwaartse hoofdhouding bij het Upper Cross-syndroom
Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie zal de patiënt onderzoeken met een voorwaartse hoofdhouding die lijdt aan het Upper Cross-syndroom.
Er zal een vergelijking zijn van twee behandelmethoden. De eerste is de verlenging van de lengte van de gewrichtswervels en de kolomvormige decoaption osteo-articulaire, ook bekend als ELDOA, en de tweede is de mobilisatie van het bovenste thoracale gebied.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie omvat 42 deelnemers, zowel mannen als vrouwen, in de leeftijd tussen 20 en 45 jaar. ELDOA richt zich op de cervicale en bovenste thoracale wervelkolom om het bewegingsbereik te verbeteren, de normale uitlijning van de cervicale en thoracale wervelkolom te herstellen en de spierspanning te verminderen.
Mobilisatie van de bovenste thoracale wervelkolom verbetert de mobiliteit van de thoracale wervelkolom en verbetert de uitlijning van de cervicale wervelkolom.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
42
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan
- Allied hospital, Masjid ismail Rd
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassene tussen (20 en 45 jaar) met het Upper Cross-syndroom
- CVA-hoek minder dan 48-50 graden.
- Geen geschiedenis van ruggengraatletsel en fracturen
- beperkt bewegingsbereik van de cervicale wervelkolom
Uitsluitingscriteria:
- Ernstige degeneratie of misvorming van de wervelkolom
- Blessure of operatie
- Cervicale radiculopathie
- Ernstige osteoporose
- Maligniteit van het bovenste uiteinde van de thorax
- Obesitas
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventiegroep I
|
ELDOA richt zich op de cervicale en bovenste thoracale wervelkolom.
ELDOA-oefeningen omvatten specifieke houdingshoudingen die de voorwaartse nekhouding verbeteren. Het doel van ELDOA is om stress te helpen verminderen en de ruimte in de wervelgewrichten te vergroten, zodat spieren vrij kunnen bewegen.
De voordelen van deze rekoefeningen zijn onder meer gewrichtsmobiliteit, verhoogde vochtopname in de tussenwervelschijven, flexibiliteit, verbeterde spiertonus, uitlijning van de houding, verbinding tussen lichaam en geest en coördinatie.
De spanning en ontspanning die door deze rekoefeningen worden gecreëerd, helpen de houding te normaliseren.
|
|
Actieve vergelijker: Interventiegroep II
|
Mobilisatie van het bovenste thoracale deel, ook wel gewrichtsmobilisatie genoemd, is een veelgebruikte techniek in de manuele therapie.
Om de gewrichtsmobiliteit te behouden of te herstellen, glijdt deze aanpak en maakt gebruik van afleiding op de gewrichtsoppervlakken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tragus-naar-muurtest
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Tragus-tot-wandtest voor beoordeling van de voorwaartse hoofdhouding: normaal onder 10 centimeter, 10,1-12 centimeter voor milde positieve voorwaartse hoofdhouding, 12,1-15
centimeter matige voorwaartse hoofdhouding, minder dan 15 centimeter ernstige voorwaartse hoofdhouding.
|
12 maanden
|
|
Craniovertebrale hoek beoordelen
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Craniovertebrale hoek beoordeeld door webplot-digitizersoftware: normale CVA-waarde 48-50 graden, positieve voorwaartse hoofdhouding minder dan 48 graden
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2024
Studie voltooiing (Geschat)
28 februari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 december 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 december 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MSRSW/Batch-Fall22/767
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .