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Effetti di ELAVl e CDOA rispetto alla mobilizzazione del torace superiore sulla postura della testa in avanti nella sindrome della croce superiore

13 dicembre 2024 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Effetti dell'allungamento longitudinale articolare, vertebrale e colonnare, decoaptazione osteo-articolare rispetto alla mobilizzazione toracica superiore sulla postura della testa in avanti nella sindrome della croce superiore

Questo studio randomizzato e controllato esaminerà il paziente con postura della testa in avanti che soffre di sindrome della croce superiore. Verrà effettuato un confronto tra due metodi di trattamento: il primo è l'allungamento longitudinale articolare vertebrale e colonnare, il decoaption osteo-articulaire noto anche come ELDOA e il secondo è la mobilizzazione del torace superiore.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio comprende 42 partecipanti, sia maschi che femmine, di età compresa tra 20 e 45 anni. ELDOA mira alla colonna cervicale e toracica superiore per migliorare la gamma di movimento, ripristinare il normale allineamento della colonna cervicale e toracica e ridurre la tensione muscolare. La mobilizzazione del torace superiore migliora la mobilità della colonna vertebrale toracica e migliora l'allineamento della colonna cervicale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan
        • Allied hospital, Masjid ismail Rd

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulto di età compresa tra (20 e 45 anni) con sindrome della croce superiore
  • Angolo CVA inferiore a 48-50 gradi.
  • Nessuna storia di lesioni spinali e fratture
  • range di movimento cervicale limitato

Criteri di esclusione:

  • Grave degenerazione o deformità della colonna vertebrale
  • Lesioni o interventi chirurgici
  • Radicolopatia cervicale
  • Osteoporosi grave
  • Tumori maligni dell'estremità superiore del torace
  • Obesità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo interventista I
Test diagnostico: Allungamento longitudinaux articolare vertebrale e colonnare decoaption osteo-articulaire noto anche come ELDOA
ELDOA è mirato alla colonna vertebrale cervicale e toracica superiore. Gli esercizi ELDOA prevedono prese posturali specifiche che migliorano la postura del collo in avanti. L'obiettivo di ELDOA è aiutare a ridurre lo stress e aumentare lo spazio nelle articolazioni vertebrali in modo che i muscoli possano muoversi liberamente. I benefici di questi allungamenti includono mobilità articolare, maggiore assorbimento di liquidi nei dischi della colonna vertebrale, flessibilità, miglioramento del tono muscolare, allineamento posturale, connessione corpo-mente e coordinazione. La tensione e il rilascio creati da questi allungamenti aiutano a normalizzare la postura.
Comparatore attivo: Gruppo di intervento II
Test diagnostico: mobilizzazione del torace superiore
La mobilizzazione della parte superiore del torace, spesso nota come mobilizzazione articolare, è una tecnica comune nella terapia manuale. Per preservare o ripristinare la mobilità articolare, questo approccio scivola e utilizza la distrazione sulle superfici articolari.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test del trago al muro
Lasso di tempo: 12 mesi
Test dal trago alla parete per la valutazione della postura della testa in avanti: normale inferiore a 10 centimetri, 10,1-12 centimetri per una postura della testa in avanti lievemente positiva, 12,1-15 centimetri moderata postura della testa in avanti, meno di 15 centimetri grave postura della testa in avanti.
12 mesi
Valutazione dell'angolo craniovertebrale
Lasso di tempo: 12 mesi
Valutazione dell'angolo craniovertebrale tramite software di digitalizzazione del grafico web: valore CVA normale 48-50 gradi, postura positiva della testa in avanti inferiore a 48 gradi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Superior University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

28 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MSRSW/Batch-Fall22/767

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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