Влияние ELAV1 и CDOA в сравнении с мобилизацией верхних отделов грудной клетки на положение головы вперед при синдроме верхнего перекреста
13 декабря 2024 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Влияние продольного удлинения суставных позвонков и костно-суставной декоапции в сравнении с мобилизацией верхних отделов грудной клетки на выдвинутое вперед положение головы при синдроме верхнего перекреста
В этом рандомизированном контролируемом исследовании будут обследованы пациенты с наклоном головы вперед, страдающие синдромом верхнего перекреста.
Будет проведено сравнение двух методов лечения: 1-й — продольное удлинение суставных позвонков и столбчатая декоапция остео-артикулярной системы, также известная как ELDOA, и 2-й — мобилизация верхнего отдела грудной клетки.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Подробное описание
В этом исследовании приняли участие 42 участника, мужчины и женщины, в возрасте от 20 до 45 лет. ELDOA воздействует на шейный и верхний грудной отдел позвоночника, чтобы улучшить диапазон движений, восстановить нормальное положение шейного и грудного отдела позвоночника и уменьшить мышечное напряжение.
Мобилизация верхнего отдела грудной клетки улучшает подвижность грудного отдела позвоночника и улучшает выравнивание шейного отдела позвоночника.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
42
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Пакистан
- Allied hospital, Masjid ismail Rd
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Взрослый в возрасте от 20 до 45 лет с верхним перекрестным синдромом.
- Угол ЦВА менее 48-50 градусов.
- Отсутствие травм позвоночника и переломов в анамнезе
- ограниченный диапазон движений шейного отдела позвоночника
Критерии исключения:
- Тяжелая дегенерация или деформация позвоночника.
- Травма или операция
- Шейная радикулопатия
- Тяжелый остеопороз
- Злокачественное новообразование верхних конечностей грудной клетки
- Ожирение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Интервенционная группа I
|
ELDOA нацелена на шейный и верхнегрудной отделы позвоночника.
Упражнения ELDOA включают в себя специальные постуральные удержания, которые улучшают положение шеи вперед. Цель ELDOA — помочь уменьшить стресс и увеличить пространство в позвоночных суставах, чтобы мышцы могли свободно двигаться.
Преимущества этих растяжек включают подвижность суставов, повышенное поглощение жидкости межпозвоночными дисками, гибкость, улучшение мышечного тонуса, выравнивание позы, связь тела и разума и координацию.
Напряжение и расслабление, создаваемые этими растяжками, помогают нормализовать осанку.
|
|
Активный компаратор: Интервенционная группа II
|
Мобилизация верхних отделов грудной клетки, часто известная как мобилизация суставов, является распространенным методом мануальной терапии.
Чтобы сохранить или восстановить подвижность суставов, этот подход скользит и отвлекает суставные поверхности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест от козелка до стены
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Тест от козелка до стены для оценки положения головы вперед: в норме ниже 10 см, 10,1–12 см при умеренно положительном положении головы вперед, 12,1–15
умеренное положение головы вперед в сантиметрах, тяжелое положение головы вперед менее 15 сантиметров.
|
12 месяцев
|
|
Оценка краниовертебрального угла
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Оценка краниовертебрального угла с помощью программного обеспечения для обработки веб-графиков: нормальное значение CVA 48–50 градусов, положительный наклон головы вперед менее 48 градусов.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
28 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MSRSW/Batch-Fall22/767
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .