Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky ELAVl a CDOA vs horní hrudní mobilizace na přední držení hlavy u syndromu horního kříže

13. prosince 2024 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Účinky elongace Longitudinaux artikulární vertebrální a sloupcové dekoapce Osteo-articulaire versus horní hrudní mobilizace na přední držení hlavy u syndromu horního kříže

Tato randomizovaná kontrolovaná studie vyšetří pacienta s přední polohou hlavy, který trpí syndromem horního kříže. Budou porovnány dvě léčebné metody 1. je prodlužování longitudinaux artikulárního obratle a sloupcová dekoapce osteo-articulaire také známá jako ELDOA a 2. je horní hrudní mobilizace.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie zahrnuje 42 účastníků, mužů i žen, ve věku od 20 do 45 let. ELDOA se zaměřuje na krční a horní hrudní páteř, aby zlepšila rozsah pohybu, obnovila normální vyrovnání krční a hrudní páteře a snížila svalové napětí. Mobilizace horní části hrudníku zlepšuje pohyblivost hrudní páteře a zlepšuje zarovnání krční páteře.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

42

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pákistán
        • Allied hospital, Masjid ismail Rd

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Dospělý mezi (20 až 45 let) se syndromem horního kříže
  • Úhel CVA menší než 48-50 stupňů.
  • Bez anamnézy poranění páteře a zlomeniny
  • omezený rozsah cervikálního pohybu

Kritéria vyloučení:

  • Závažná degenerace nebo deformace páteře
  • Zranění nebo operace
  • Cervikální radikulopatie
  • Těžká osteoporóza
  • Malignita horní končetiny hrudníku
  • Obezita

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervenční skupina I
ELDOA se zaměřuje na krční a horní hrudní páteř. Cvičení ELDOA zahrnuje specifické posturální držení, které zlepšují držení krku dopředu. Cílem ELDOA je pomoci snížit stres a zvětšit prostor v obratlových kloubech, aby se svaly mohly volně pohybovat. Mezi výhody těchto strečinků patří pohyblivost kloubů, zvýšená absorpce tekutin v ploténkách páteře, flexibilita, zlepšený svalový tonus, posturální vyrovnání, spojení těla a mysli a koordinace. Napětí a uvolnění vytvořené těmito úseky pomáhá normalizovat držení těla.
Aktivní komparátor: Intervenční skupina II
Mobilizace horní části hrudníku, často známá jako mobilizace kloubů, je běžnou technikou v manuální terapii. Aby se zachovala nebo obnovila pohyblivost kloubu, tento přístup klouže a využívá rozptýlení na kloubních plochách.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tragus to wall test
Časové okno: 12 měsíců
Test tragus to wall pro hodnocení držení hlavy vpřed: normální pod 10 centimetrů, 10,1-12 centimetrů pro mírně pozitivní držení hlavy vpřed,12,1-15 centimetrů střední držení hlavy vpřed, méně než 15 centimetrů těžké držení hlavy vpřed.
12 měsíců
Posouzení kraniovertebrálního úhlu
Časové okno: 12 měsíců
Posouzení kraniovertebrálního úhlu pomocí softwaru web plot digitizer: normální hodnota CVA 48-50 stupňů, pozitivní držení hlavy vpřed méně než 48 stupňů
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

28. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MSRSW/Batch-Fall22/767

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Křížový syndrom

Předplatit