- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06739889
Účinky ELAVl a CDOA vs horní hrudní mobilizace na přední držení hlavy u syndromu horního kříže
13. prosince 2024 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Účinky elongace Longitudinaux artikulární vertebrální a sloupcové dekoapce Osteo-articulaire versus horní hrudní mobilizace na přední držení hlavy u syndromu horního kříže
Tato randomizovaná kontrolovaná studie vyšetří pacienta s přední polohou hlavy, který trpí syndromem horního kříže.
Budou porovnány dvě léčebné metody 1. je prodlužování longitudinaux artikulárního obratle a sloupcová dekoapce osteo-articulaire také známá jako ELDOA a 2. je horní hrudní mobilizace.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Detailní popis
Tato studie zahrnuje 42 účastníků, mužů i žen, ve věku od 20 do 45 let. ELDOA se zaměřuje na krční a horní hrudní páteř, aby zlepšila rozsah pohybu, obnovila normální vyrovnání krční a hrudní páteře a snížila svalové napětí.
Mobilizace horní části hrudníku zlepšuje pohyblivost hrudní páteře a zlepšuje zarovnání krční páteře.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
42
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pákistán
- Allied hospital, Masjid ismail Rd
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Dospělý mezi (20 až 45 let) se syndromem horního kříže
- Úhel CVA menší než 48-50 stupňů.
- Bez anamnézy poranění páteře a zlomeniny
- omezený rozsah cervikálního pohybu
Kritéria vyloučení:
- Závažná degenerace nebo deformace páteře
- Zranění nebo operace
- Cervikální radikulopatie
- Těžká osteoporóza
- Malignita horní končetiny hrudníku
- Obezita
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Intervenční skupina I
|
ELDOA se zaměřuje na krční a horní hrudní páteř.
Cvičení ELDOA zahrnuje specifické posturální držení, které zlepšují držení krku dopředu. Cílem ELDOA je pomoci snížit stres a zvětšit prostor v obratlových kloubech, aby se svaly mohly volně pohybovat.
Mezi výhody těchto strečinků patří pohyblivost kloubů, zvýšená absorpce tekutin v ploténkách páteře, flexibilita, zlepšený svalový tonus, posturální vyrovnání, spojení těla a mysli a koordinace.
Napětí a uvolnění vytvořené těmito úseky pomáhá normalizovat držení těla.
|
|
Aktivní komparátor: Intervenční skupina II
|
Mobilizace horní části hrudníku, často známá jako mobilizace kloubů, je běžnou technikou v manuální terapii.
Aby se zachovala nebo obnovila pohyblivost kloubu, tento přístup klouže a využívá rozptýlení na kloubních plochách.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Tragus to wall test
Časové okno: 12 měsíců
|
Test tragus to wall pro hodnocení držení hlavy vpřed: normální pod 10 centimetrů, 10,1-12 centimetrů pro mírně pozitivní držení hlavy vpřed,12,1-15
centimetrů střední držení hlavy vpřed, méně než 15 centimetrů těžké držení hlavy vpřed.
|
12 měsíců
|
|
Posouzení kraniovertebrálního úhlu
Časové okno: 12 měsíců
|
Posouzení kraniovertebrálního úhlu pomocí softwaru web plot digitizer: normální hodnota CVA 48-50 stupňů, pozitivní držení hlavy vpřed méně než 48 stupňů
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. března 2024
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
28. února 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. prosince 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. prosince 2024
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. prosince 2024
Naposledy ověřeno
1. prosince 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MSRSW/Batch-Fall22/767
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Křížový syndrom
-
Riphah International UniversityDokončeno
-
GlaxoSmithKlineZatím nenabíráme
-
Lokman Hekim UniversityDokončenoSubakromiální impingement syndrom | Syndrom nárazového ramene | Syndrom nárazu rotátorové manžetyTurecko (Türkiye)
-
Charite University, Berlin, GermanyNáborSyndrom postintenzivní péčeNěmecko
-
Unravel Biosciences, Inc.NáborPitt Hopkinsův syndromKolumbie
-
Cairo UniversityDokončeno
-
Cairo UniversityDokončeno
-
Ministry of Public Health, Democratic Republic...National Institutes of Health (NIH); Oregon Health and Science University; National... a další spolupracovníciDokončenoSyndrom neurotoxicity, Cassava | Syndrom neurotoxicity, kyanát | Syndrom neurotoxicity, kyanid | Syndrom neurotoxicity, thiokyanátKongo, Demokratická republika
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...UkončenoSyndrom multiorgánové dysfunkce | SEPTICKÝ ŠOK | SYNDROM SEPSEBelgie
-
Neuren Pharmaceuticals LimitedNáborPhelan-McDermidův syndromSpojené státy