Effekter av ELAVl och CDOA vs övre thoraxmobilisering på framåtriktad huvudhållning vid Upper Cross Syndrome
13 december 2024 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effekter av förlängning Longitudinaux artikulär vertebral och kolumnavkodning Osteo-articulaire kontra övre thoraxmobilisering på framåtriktad huvudhållning vid övre korssyndrom
Denna randomiserade kontrollerade studie kommer att undersöka patienten med en främre huvudställning som lider av övre korssyndrom.
Det kommer att göras jämförelse av två behandlingsmetoder, den första är förlängning longitudinaux artikulär vertebral och columnar decoaption osteo-articulaire även känd som ELDOA och den andra är mobilisering av övre bröstkorgen.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna studie inkluderar 42 deltagare, både män och kvinnor, i åldern mellan 20 och 45. ELDOA riktar in sig på hals- och övre bröstryggraden för att förbättra rörelseomfånget, återställa normal cervikal och bröstryggrad inriktning och minska muskelspänningar.
Mobilisering av övre bröstkorg förbättrar bröstryggens rörlighet och förbättrar halsryggradens inriktning.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
42
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan
- Allied hospital, Masjid ismail Rd
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxen mellan (20 till 45 år) med övre korssyndrom
- CVA-vinkel mindre än 48-50 grader.
- Ingen historia av ryggradsskada och frakturer
- begränsat livmoderhalsrörelseomfång
Uteslutningskriterier:
- Allvarlig ryggradsdegeneration eller deformitet
- Skada eller operation
- Cervikal radikulopati
- Svår osteoporos
- Malignitet i övre extremiteten av bröstkorgen
- Obesitas
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventionsgrupp I
|
ELDOA riktar sig mot cervikal och övre bröstrygg.
ELDOA-övningar involverar tydliga hållningshållningar som förbättrar den främre nackhållningen. Målet med ELDOA är att minska stress och öka utrymmet i kotlederna så att musklerna kan röra sig fritt.
Fördelarna med dessa sträckningar inkluderar rörlighet i lederna, ökat vätskeupptag i ryggradens diskar, flexibilitet, förbättrad muskeltonus, postural inriktning, kropp-sinne-anslutning och koordination.
Spänningen och släppningen som skapas av dessa sträckningar hjälper till att normalisera hållningen.
|
|
Aktiv komparator: Interventionsgrupp II
|
Övre thoraxmobilisering, ofta känd som ledmobilisering, är en vanlig teknik inom manuell terapi.
För att bevara eller återställa ledrörligheten glider detta tillvägagångssätt och använder distraktion på ledytorna.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tragus till vägg test
Tidsram: 12 månader
|
Tragus till vägg-test för bedömning av framåtriktad huvudhållning: normal under 10 centimeter, 10,1-12 centimeter för mild positiv framåtriktad huvudhållning, 12,1-15
centimeter måttlig framåt huvudställning, mindre än 15 centimeter svår framåt huvudställning.
|
12 månader
|
|
Kraniovertebral vinkel bedöma
Tidsram: 12 månader
|
Kraniovertebral vinkel utvärdera med webbplottdigitaliseringsmjukvara: normalt CVA-värde 48-50 grader, positiv framåt huvudställning mindre än 48 grader
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2024
Avslutad studie (Beräknad)
28 februari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 december 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 december 2024
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 december 2024
Senast verifierad
1 december 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MSRSW/Batch-Fall22/767
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .