Effekter av ELAVl og CDOA vs øvre thoraxmobilisering på fremre hodestilling ved øvre korssyndrom
13. desember 2024 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effekter av Longitudinaux Articular Vertebral and Columnar Decoaption Osteo-articulaire versus Upper Thoracic Mobilization på Forward Head Posture i Upper Cross Syndrome
Denne randomiserte kontrollerte studien vil undersøke pasienten med fremre hodestilling som lider av øvre kors-syndrom.
Det vil være sammenligning av to behandlingsmetoder. Den ene er forlengelse longitudinaux artikulær vertebral og columnar decoaption osteo-articulaire også kjent som ELDOA og den andre er mobilisering av øvre thorax.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Detaljert beskrivelse
Denne studien inkluderer 42 deltakere, både menn og kvinner, i alderen 20 til 45 år. ELDOA retter seg mot cervical og øvre thorax ryggraden for å forbedre bevegelsesområdet, gjenopprette normal cervical og thoracal ryggrad justering og redusere muskelspenninger.
Mobilisering av øvre thorax forbedrer thorax ryggradsmobilitet og forbedrer cervikal ryggradsjustering.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
42
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan
- Allied hospital, Masjid ismail Rd
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Voksen mellom (20 til 45 år) med øvre kors syndrom
- CVA-vinkel mindre enn 48-50 grader.
- Ingen historie med ryggradsskade og brudd
- begrenset bevegelsesområde i livmorhalsen
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlig spinal degenerasjon eller deformitet
- Skade eller operasjon
- Cervikal radikulopati
- Alvorlig osteoporose
- Malignitet i øvre ekstremitet av thorax
- Overvekt
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe I
|
ELDOA retter seg mot cervical og øvre thoracal ryggraden.
ELDOA-øvelser involverer skarpe posturale hold som forbedrer nakkestillingen fremover. Målet med ELDOA er å redusere stress og øke plass i vertebrale ledd slik at musklene kan bevege seg fritt.
Fordelene med disse strekningene inkluderer leddmobilitet, økt væskeopptak i ryggradens skiver, fleksibilitet, forbedret muskeltonus, postural justering, kropp-sinn-forbindelse og koordinasjon.
Spenningen og frigjøringen som skapes av disse strekningene bidrar til å normalisere holdningen.
|
|
Aktiv komparator: Intervensjonsgruppe II
|
Mobilisering av øvre thorax, ofte kjent som leddmobilisering, er en vanlig teknikk i manuell terapi.
For å bevare eller gjenopprette leddmobilitet, glir denne tilnærmingen og bruker distraksjon på leddflatene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tragus til vegg test
Tidsramme: 12 måneder
|
Tragus til vegg-test for vurdering av hodestilling fremover: normal under 10 centimeter, 10,1-12 centimeter for mild positiv hodestilling fremover, 12,1-15
centimeter moderat hodestilling fremover, mindre enn 15 centimeter alvorlig hodestilling fremover.
|
12 måneder
|
|
Kraniovertebral vinkel vurdere
Tidsramme: 12 måneder
|
Kraniovertebral vinkel vurderes ved hjelp av webplottdigitaliseringsprogramvare: normal CVA-verdi 48-50 grader, positiv fremadrettet hodestilling mindre enn 48 grader
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2024
Studiet fullført (Antatt)
28. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. desember 2024
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MSRSW/Batch-Fall22/767
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .