Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ELAV1 i CDOA w porównaniu z mobilizacją górnej części klatki piersiowej na wysuniętą postawę głowy w zespole górnego krzyża

13 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Wpływ wydłużenia podłużnego stawów stawowych, kręgów i kolumn, odkoaptowanie kości i stawów w porównaniu z mobilizacją górnej części klatki piersiowej na wysuniętą do przodu postawę głowy w zespole górnego krzyża

W tym randomizowanym, kontrolowanym badaniu zbadany zostanie pacjent z głową wysuniętą do przodu, cierpiący na zespół krzyża górnego. Porównane zostaną dwie metody leczenia. Pierwsza to wydłużenie podłużne stawu kręgowego i kolumnowego, osteoarticulaire, znane również jako ELDOA, a druga to mobilizacja górnej części klatki piersiowej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W badaniu wzięło udział 42 uczestników, zarówno mężczyzn, jak i kobiety, w wieku od 20 do 45 lat. ELDOA skupia się na odcinku szyjnym i górnym odcinku piersiowym kręgosłupa, aby poprawić zakres ruchu, przywrócić prawidłowe ustawienie kręgosłupa szyjnego i piersiowego oraz zmniejszyć napięcie mięśni. Mobilizacja górnej części klatki piersiowej poprawia ruchomość odcinka piersiowego kręgosłupa i poprawia ułożenie odcinka szyjnego kręgosłupa.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan
        • Allied hospital, Masjid ismail Rd

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorosły w wieku od 20 do 45 lat z zespołem krzyża górnego
  • Kąt CVA mniejszy niż 48-50 stopni.
  • Brak historii urazów i złamań kręgosłupa
  • ograniczony zakres ruchu odcinka szyjnego

Kryteria wykluczenia:

  • Ciężkie zwyrodnienie lub deformacja kręgosłupa
  • Uraz lub operacja
  • Radikulopatia szyjna
  • Ciężka osteoporoza
  • Nowotwór złośliwy kończyny górnej klatki piersiowej
  • Otyłość

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna I
ELDOA atakuje odcinek szyjny i górny odcinek piersiowy kręgosłupa. Ćwiczenia ELDOA obejmują mocne chwyty posturalne, które poprawiają wysuniętą do przodu postawę szyi. Celem ELDOA jest pomoc w zmniejszeniu stresu i zwiększeniu przestrzeni w stawach kręgowych, aby mięśnie mogły swobodnie się poruszać. Korzyści płynące z tych rozciągań obejmują ruchomość stawów, zwiększone wchłanianie płynów w krążkach kręgosłupa, elastyczność, poprawę napięcia mięśniowego, wyrównanie postawy, połączenie ciała z umysłem i koordynację. Napięcie i rozluźnienie wywołane tymi rozciągami pomaga normalizować postawę.
Aktywny komparator: Grupa interwencyjna II
Mobilizacja górnej części klatki piersiowej, często nazywana mobilizacją stawów, jest powszechną techniką w terapii manualnej. Aby zachować lub przywrócić ruchomość stawów, podejście to przesuwa się i wykorzystuje dystrakcję na powierzchniach stawowych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test Tragusa na ścianę
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Test tragusa do ściany w celu oceny pozycji głowy wysuniętej do przodu: norma poniżej 10 centymetrów, 10,1–12 centymetrów dla łagodnej pozytywnej postawy głowy do przodu, 12,1–15 centymetrów umiarkowana pozycja głowy wysunięta do przodu, mniej niż 15 centymetrów silna pozycja głowy wysunięta do przodu.
12 miesięcy
Ocena kąta czaszkowo-kręgowego
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Kąt czaszkowo-kręgowy oceniany za pomocą oprogramowania web plot digitalizer: normalna wartość CVA 48-50 stopni, dodatnia pozycja głowy do przodu mniejsza niż 48 stopni
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

28 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MSRSW/Batch-Fall22/767

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj