Efectos de ELAVl y CDOA frente a la movilización torácica superior en la postura de la cabeza hacia adelante en el síndrome de la cruz superior
13 de diciembre de 2024 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Efectos de la elongación longitudinal articular vertebral y columnar, osteoarticular versus movilización torácica superior en la postura de la cabeza hacia adelante en el síndrome de la cruz superior
Este estudio controlado aleatorio examinará al paciente con postura de cabeza hacia adelante que padece el síndrome de la cruz superior.
Se compararán dos métodos de tratamiento: el primero es el alargamiento longitudinal articular vertebral y la decoaptación osteoarticular columnar también conocido como ELDOA y el segundo es la movilización torácica superior.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio incluye 42 participantes, tanto hombres como mujeres, de entre 20 y 45 años. ELDOA se dirige a la columna cervical y torácica superior para mejorar el rango de movimiento, restaurar la alineación normal de la columna cervical y torácica y reducir la tensión muscular.
La movilización torácica superior mejora la movilidad de la columna torácica y mejora la alineación de la columna cervical.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
42
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistán
- Allied hospital, Masjid ismail Rd
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adulto entre (20 a 45 años) con síndrome de cruz superior
- Ángulo CVA inferior a 48-50 grados.
- Sin antecedentes de lesión y fractura de columna.
- rango de movimiento cervical limitado
Criterios de exclusión:
- Degeneración o deformidad espinal grave
- Lesión o cirugía
- Radiculopatía cervical
- Osteoporosis severa
- Malignidad de la extremidad superior del tórax.
- Obesidad
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo intervencionista I
|
ELDOA se dirige a la columna cervical y torácica superior.
Los ejercicios ELDOA implican agarres posturales específicos que mejoran la postura del cuello hacia adelante. El objetivo de ELDOA es ayudar a reducir el estrés y aumentar el espacio en las articulaciones vertebrales para que los músculos puedan moverse libremente.
Los beneficios de estos estiramientos incluyen movilidad articular, mayor absorción de líquidos en los discos de la columna, flexibilidad, mejora del tono muscular, alineación postural, conexión cuerpo-mente y coordinación.
La tensión y liberación creada por estos estiramientos ayuda a normalizar la postura.
|
|
Comparador activo: Grupo intervencionista II
|
La movilización torácica superior, a menudo conocida como movilización articular, es una técnica común en la terapia manual.
Para preservar o restaurar la movilidad articular, este enfoque se desliza y utiliza distracción en las superficies articulares.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Prueba del trago a la pared
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Prueba del trago a la pared para evaluar la postura de la cabeza hacia adelante: normal por debajo de 10 centímetros, 10,1 a 12 centímetros para una postura de la cabeza hacia adelante positiva leve, 12,1-15
centímetros de postura moderada de la cabeza hacia adelante, menos de 15 centímetros de postura severa de la cabeza hacia adelante.
|
12 meses
|
|
Evaluación del ángulo craneovertebral
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Evaluación del ángulo craneovertebral mediante software digitalizador de gráficos web: valor CVA normal de 48 a 50 grados, postura positiva de la cabeza hacia adelante de menos de 48 grados
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
28 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MSRSW/Batch-Fall22/767
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .