Effets d'ELAVl et de CDOA par rapport à la mobilisation thoracique supérieure sur la posture avant de la tête dans le syndrome de Cross supérieur
13 décembre 2024 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effets de l'élongation longitudinale, de la décoaption articulaire vertébrale et colonnaire ostéo-articulaire par rapport à la mobilisation thoracique supérieure sur la posture avant de la tête dans le syndrome de Cross supérieur
Cette étude contrôlée randomisée examinera le patient ayant une tête en avant et souffrant du syndrome de la croix supérieure.
Il y aura une comparaison de deux méthodes de traitement : la première est l'élongation longitudinale articulaire vertébrale et la décoaption ostéo-articulaire colonnaire également connue sous le nom d'ELDOA et la deuxième est la mobilisation thoracique supérieure.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Description détaillée
Cette étude comprend 42 participants, hommes et femmes, âgés de 20 à 45 ans. ELDOA cible la colonne cervicale et thoracique supérieure pour améliorer l'amplitude de mouvement, rétablir l'alignement normal de la colonne cervicale et thoracique et réduire la tension musculaire.
La mobilisation thoracique supérieure améliore la mobilité de la colonne thoracique et améliore l'alignement de la colonne cervicale.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
42
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Faisalābad, Punjab, Pakistan
- Allied hospital, Masjid ismail Rd
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Adulte entre (20 et 45 ans) atteint du syndrome de la croix supérieure
- Angle CVA inférieur à 48-50 degrés.
- Aucun antécédent de blessure à la colonne vertébrale ni de fracture
- amplitude de mouvement cervicale limitée
Critères d'exclusion :
- Dégénérescence ou déformation grave de la colonne vertébrale
- Blessure ou intervention chirurgicale
- Radiculopathie cervicale
- Ostéoporose sévère
- Malignité du membre supérieur du thorax
- Obésité
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe interventionnel I
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ELDOA cible le rachis cervical et thoracique supérieur.
Les exercices ELDOA impliquent des prises posturales spécifiques qui améliorent la posture avant du cou. L’objectif d’ELDOA est d’aider à réduire le stress et à augmenter l’espace dans les articulations vertébrales afin que les muscles puissent bouger librement.
Les avantages de ces étirements comprennent la mobilité articulaire, une absorption accrue des liquides dans les disques de la colonne vertébrale, une flexibilité, un tonus musculaire amélioré, un alignement postural, une connexion corps-esprit et une coordination.
La tension et la libération créées par ces étirements aident à normaliser la posture.
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Comparateur actif: Groupe interventionnel II
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La mobilisation thoracique supérieure, souvent appelée mobilisation articulaire, est une technique courante en thérapie manuelle.
Afin de préserver ou restaurer la mobilité articulaire, cette approche glisse et utilise la distraction sur les surfaces articulaires.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test du tragus au mur
Délai: 12 mois
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Test du tragus au mur pour l'évaluation de la posture de la tête vers l'avant : normal en dessous de 10 centimètres, 10,1 à 12 centimètres pour une posture de la tête vers l'avant légèrement positive, 12,1-15
centimètres de posture modérée de la tête vers l'avant, moins de 15 centimètres de posture sévère de la tête vers l'avant.
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12 mois
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Évaluation de l'angle craniovertébral
Délai: 12 mois
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Angle craniovertébral évalué par un logiciel de numérisation de tracés Web : valeur CVA normale de 48 à 50 degrés, posture positive de la tête vers l'avant inférieure à 48 degrés
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
28 février 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2024
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2024
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MSRSW/Batch-Fall22/767
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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