Raskausdiabeteksen varhainen ennustaminen riskialttiilla naisilla hengitysaineenvaihdunnan perusteella
tiistai 27. toukokuuta 2025 päivittänyt: Tianjin Central Hospital of Gynecology Obstetrics
Hengityksen aineenvaihduntaan perustuva kohorttitutkimus naisilla, joilla on suuri riski saada raskausdiabetes
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää uusia raskausdiabeteksen hengitysmarkkereita tulevan korkean riskin väestökohorttitutkimuksen avulla ja saada aikaan raskausdiabeteksen varhainen ennuste tulkittavan koneoppimismallin perusteella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
600
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tianjin, Kiina
- Tianjin Central Hospital of Gynecology Obstetrics
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämän tutkimuksen joukossa on raskaana olevia 18–55-vuotiaita ja 11–14 raskausviikolla olevia naisia, joilla on vähintään yksi GDM:n riskitekijä
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 18-55 vuotias, 11-14 raskausviikkoa, vähintään yksi riskitekijä GDM:lle, allekirjoitettu kirjallinen tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Diabetes mellitus tai epänormaali glukoosiaineenvaihdunta ennen raskautta; Hyperemesis gravidarum (virtsan ketonipositiivinen)); Kilpirauhasen toimintahäiriö; Astmapotilaat;Hypertensiiviset sairaudet, joita on vaikea hallita;Vaikea maksan ja munuaisten vajaatoiminta tai vakava elektrolyyttihäiriö; Pahanlaatuinen kasvain;Akuutti tulehdus;keuhkosairaus; Potilaat, joilla on gastriitti, pohjukaissuoli ja muut ruoansulatuskanavan sairaudet; ylempien hengitysteiden tai suuongelmista kärsivät, jotka eivät pysty yhteistyöhön uloshengityskeräyksen kanssa; tupakoitsija
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
kontrolliryhmä
|
|
Raskausdiabetesryhmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Raskausdiabetes mellituksen esiintyvyys
Aikaikkuna: Raskausviikko 24-28
|
Raskausviikko 24-28
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 25. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Lauantai 31. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024KY081
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .