Раннее прогнозирование гестационного диабета у женщин из группы высокого риска на основе метаболомики дыхания
27 мая 2025 г. обновлено: Tianjin Central Hospital of Gynecology Obstetrics
Когортное исследование женщин с высоким риском гестационного диабета на основе метаболомики дыхания
Целью этого исследования является разработка новых дыхательных маркеров гестационного диабета посредством проспективного исследования когорты населения высокого риска и достижение раннего прогнозирования гестационного диабета на основе интерпретируемой модели машинного обучения.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
600
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tianjin, Китай
- Tianjin Central Hospital of Gynecology Obstetrics
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Популяция в этом исследовании включает беременных женщин в возрасте 18-55 лет и на сроке беременности 11-14 недель с по крайней мере одним фактором риска ГСД.
Описание
Критерии включения:
- 18-55 лет, срок беременности 11-14 недель, минимум один фактор риска ГСД, подписано письменное информированное согласие.
Критерии исключения:
- Сахарный диабет или нарушение обмена глюкозы до беременности; гиперемезис беременных (кетон-положительный результат в моче)); Дисфункция щитовидной железы; Больные астмой; Гипертонические заболевания, которые трудно контролировать; Тяжелая печеночная и почечная недостаточность или тяжелые электролитные нарушения; Злокачественная опухоль;Острое воспаление;Заболевание легких; Пациенты с гастритом, двенадцатиперстной кишкой и другими заболеваниями пищеварительной системы; Пациенты с проблемами верхних дыхательных путей или полости рта, которые не могут сотрудничать с экспираторным сбором; Курильщик
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
контрольная группа
|
|
Группа гестационного диабета
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота возникновения гестационного сахарного диабета
Временное ограничение: 24-28 недель беременности
|
24-28 недель беременности
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 марта 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 декабря 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024KY081
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .