Opioidien käyttöhäiriö ja kipu
Tämän havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on karakterisoida kivun välttämisen aivojen prosessit, jotka ovat opioidien käyttöhäiriötä kärsivillä yksilöillä (OUD). Tärkeimmät kysymykset, joihin sen tavoitteena on vastata, ovat:
Verrattuna terveellisiin kontrolleihin, ovatko oudilla heikentyneen välttämisen oppimisen vastauksena kipuun? Mitkä ovat aivoprosessit, jotka liittyvät tähän välttämisen toimintahäiriöön? Aikovatko nämä aivoprosessit ennustaa tulevaa käyttöä vai uusiutumista?
Tutkijat vertaavat OUD: n ja terveellisten kontrollien niitä, jotta voidaan määrittää välttämisen toimintahäiriöt ja sen suhde opioidien käyttöön.
Osallistujat suorittavat oppimistehtävän fMRI -skannerin sisällä. Niitä, joilla on Oud, seurataan myös vuoden ajan tulevaisuuden opioidien käytön määrittämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Opioidien käyttöhäiriö (OUD) on krooninen tila, jolla on poikkeuksellisen korkea uusiutumisnopeus. Yli 80% hoidon uusiutumista saavista potilaista vuoden sisällä. OUD: n etiologisten prosessien ymmärtämiseksi tutkijat ovat keskittyneet palkkioiden etsimiseen ensisijaisena juoma -motiivina. Vaikka palkkio ja sensaation etsiminen voivat kuitenkin olla keskeisiä Oudin varhaisessa vaiheessa, väitetään, että juomisella välttämisenä selviytymiskäyttäytymisellä on kriittisempi rooli OUD: n ylläpitämisessä. Erityisesti opioidien lisääntyessä kulutusta ohjaa yhä enemmän yksilöiden parantunut herkkyys vetäytymisen vastenmielisille seurauksille. Tämä osoittaa motivaation perustavanlaatuisen muutoksen positiivisesta negatiiviseen vahvistukseen OUD: ssä. Paradoksaalisesti, vaikka käyttäjät etsivät opioidia kivullisten fyysisten ja emotionaalisten tilojen välttämiseksi, krooninen opioidien käyttö lisää kivun reaktiivisuutta, mikä motivoi edelleen huumeiden käyttöä välttämisen selviytymisstrategiana. Ajan myötä tästä huonoista käyttäytymisestä tulee asteittain vähemmän helpompaa kognitiiviseen hallintaan, joka vie käyttäjiä huumeiden käytön ja tuskan kiertämiskierrossa. Tutkijat olettavat siten, että toimintahäiriöinen välttämisen oppiminen on OUD: n keskeinen patofysiologinen prosessi.
Vältäminen oppiminen on kivun reaktiivisuuden ja kognitiivisen hallinnan ja niiden taustalla olevien aivopiirien tuote. Silti, kuinka välttämisen oppiminen ja sen piiriprosessit ovat vaarantuneet OUD -potilailla, on edelleen epäselvä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on täyttää tämä tärkeä aukko tutkimuksessa tutkimalla välttämisen oppimisvajeita OUD: n päämekanismina.
Nykyinen ehdotus hyödyntää neurokuvantaa, fysiologisia tallenteita ja kliinisiä arviointeja välttämisen oppimisesta, jotta voidaan tunnistaa joukon markkereita, jotta voidaan erottaa ne, joilla on OUD terveellisistä kontrolleista (HC), arvioida näiden markkereiden "diagnostinen" tarkkuus ja kuvaa, kuinka ne voivat ennustaa uusiutumista . Tutkijat tutkivat myös palkitsemisen oppimista kontrastina sen roolin erottamiseksi Oudissa. Vältäminen ja palkitsemisen oppiminen otetaan käyttöön todennäköisyysoppimisen kautta, jossa osallistujat oppivat yhdistämään tulokset sähköiskien välttämiseksi ja palkkion optimoimiseksi. Ensinnäkin tutkijat tunnistavat aivojen toimintahäiriöt välttämään ja palkitsevat oppimista OUD-potilailla ja luovat niiden väliset suhteet kliinisten ja lääkkeiden käyttöominaisuuksien kanssa. Seuraavaksi tutkijat seuraavat jatkuvan rekrytoinnin lisäksi OUD -potilaita 12 kuukauden ajan uusiutumisen ennustajien tunnistamiseksi. Tutkijat seuraavat myös opioidien säännöllisiä käyttäjiä opioidien käytön muutoksista ajan myötä.
Oudin ja HCS: n henkilöt rekrytoidaan Suur -New Havenista, Hartfordista, CT: n Bridgeport -alueista. Oudin omaavia piirtää itseviittaus, joka perustuu flyereihin ja esitteisiin, jotka on lähetetty hoito-ohjelmiin, kuten päihteiden väärinkäyttöyksikköön (SATU) ja Connecticutin mielenterveyskeskukseen (CMHC), tutkimuksen mainoksilla tai sanalla sanalla Suu. HCS rekrytoi yhteisöstä lentolehtisten ja mainosten kautta tai suusanallisesti.
Yhdeksänkymmentä hoitoa hakevia henkilöitä, joilla on OUD (45 naista) 21–60-vuotiaita, ja kohtalaisen tai vaikean oudin diagnoosin täyttäminen rekrytoidaan tutkimukseen.
Rekrytoidaan myös neljäkymmentä henkilöä, joilla on säännöllinen opioidien käyttö (ts. Ainakin viikoittainen, ei-reseptiä) (20 naista), jotka eivät hae hoitoa.
Yhdeksänkymmentä HC: tä (45 naista) vastaavat väestötiedot (mukaan lukien ikä, sukupuoli, rotu ja koulutus) rekrytoidaan. HCS: n tehdään samat imuarvioinnit kelpoisuuden vahvistamiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Thang M Le, PhD
- Puhelinnumero: 203-974-7360
- Sähköposti: thang.le@yale.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Chiang-shan R Li, MD, PhD
- Puhelinnumero: 203-974-7354
- Sähköposti: chiang-shan.li@yale.edu
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06519
- Rekrytointi
- Connecticut Mental Health Center, S105
-
Ottaa yhteyttä:
- Thang M Le, PhD
- Puhelinnumero: 203-974-7360
- Sähköposti: thang.le@yale.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Potilaat, joilla on opioidien käyttöhäiriö (OUD)
Jotta voidaan sisällyttää tutkimukseen, yksilön on täytettävä kaikki seuraavat kriteerit:
- 21–60-vuotiaita.
- Pystyy lukemaan ja kirjoittamaan ja antamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen.
- Täyttää DSM-5-kriteerit kohtalaisten tai vakavien opioidien käyttöhäiriöiden suhteen; Itse ilmoitettu liiallinen opioidien käyttö ennen tutkimusta ja virtsan toksikologiatestauksen varmennusta; etsiä heidän oudaansa.
- Fyysisesti terve ilman suuria lääketieteellisiä sairauksia, päävaurion historiaa tai mitään neurologista sairautta
- Ei aio siirtyä valtiosta seuraavien 12 kuukauden aikana (seurantatarkoituksia varten).
- Tällä hetkellä etsiä hoitoa tai tällä hetkellä vastaanottaa Oudin hoitoa.
- Puhua englantia
- On ilmoittautunut potilaan tai avohoidon hoito -ohjelmaan Oudille vähintään 4 viikon ajan.
Poissulkemiskriteerit:
- Merkittävät nykyiset sairaudet, kuten neurologiset, sydän- ja verisuoni-, endokriiniset, munuaisten, maksa-, kilpirauhasen patologia.
- Päävamman historia tietoisuuden menettäessä (> 30 minuuttia).
- Nykyinen tai aiempi DSM-IV tai DSM 5 -diagnoosi suuresta psykiatrisesta häiriöstä (muut kuin opioidien ja nikotiinin käyttöhäiriöt), jotka vaativat sairaalahoitoa tai jotka vaativat päivittäisiä lääkkeitä yli 4 viikon ajan. Tällaisia lääkkeitä ovat masennuslääkkeet, antikolinergiset lääkkeet, antipsykoottiset lääkkeet, anksiolyytit, litium, psykotrooppiset lääkkeet, joita ei muuten määritetty, sisältäen kasviperäisiä tuotteita, lääkkeitä, joilla on psykomotorisia vaikutuksia tai anksiolyyttisiä lääkkeitä, stimulantti- tai psykoottisia ominaisuuksia, muita psykoaktiivisia lääkkeitä ja sedatiivisia/hypnootteja. Henkilöt, joilla on nykyinen masennus- tai ahdistuneisuusoireet, jotka vaativat hoitoa tai joita tällä hetkellä hoidetaan näiden oireiden suhteen, jätetään pois.
- Kaikki koehenkilöt, joilla on vieraita ferromagneettisia metalliobjekteja kehossaan tai muissa MR -vasta -aiheissa, jätetään pois. Henkilöt, jotka ovat aikaisemmin työskennelleet metalliteollisuudessa tai metallilastuilla (johtuen siitä, että kaikki jäljellä olevat metallihiukkaset liikkuvat silmässä MRI: n aikana).
- Raskaana tai imettäviä naisia ei rekrytoida tutkimukseen.
- Ei voi tai ole halukas makaamaan mukavasti tasaisesti takaisin 2 tuntia MRI-skannerissa (itseraportointi).
- Ruumiinpaino> 550 lbs. MR -skannerisängy on testattu painorajaan 550 lbs.
- Ei pplansia, jotka siirretään valtiosta seuraavien 12 kuukauden aikana (seurantatarkoituksiin).
- On edelleen merkittäviä vieroitusoireita.
Henkilöt, joilla on säännöllinen opioidien käyttö
Jotta voidaan sisällyttää tutkimukseen, yksilön on täytettävä kaikki seuraavat kriteerit:
- 21–60-vuotiaita.
- Pystyy lukemaan ja kirjoittamaan ja antamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen.
- Käytä lähettämättömiä opioideja viikoittain tai enemmän.
- Fyysisesti terve ilman suuria lääketieteellisiä sairauksia, päävaurion historiaa tai mitään neurologista sairautta
- Ei aio siirtyä valtiosta seuraavien 12 kuukauden aikana (seurantatarkoituksia varten).
- Puhua englantia
Poissulkemiskriteerit:
- Merkittävät nykyiset sairaudet, kuten neurologiset, sydän- ja verisuoni-, endokriiniset, munuaisten, maksa-, kilpirauhasen patologia.
- Päävamman historia tietoisuuden menettäessä (> 30 minuuttia).
- Nykyinen tai aiempi DSM-IV tai DSM 5 -diagnoosi suuresta psykiatrisesta häiriöstä (muut kuin opioidien ja nikotiinin käyttöhäiriöt), jotka vaativat sairaalahoitoa tai jotka vaativat päivittäisiä lääkkeitä yli 4 viikon ajan. Tällaisia lääkkeitä ovat masennuslääkkeet, antikolinergiset lääkkeet, antipsykoottiset lääkkeet, anksiolyytit, litium, psykotrooppiset lääkkeet, joita ei muuten määritetty, sisältäen kasviperäisiä tuotteita, lääkkeitä, joilla on psykomotorisia vaikutuksia tai anksiolyyttisiä lääkkeitä, stimulantti- tai psykoottisia ominaisuuksia, muita psykoaktiivisia lääkkeitä ja sedatiivisia/hypnootteja. Henkilöt, joilla on nykyinen masennus- tai ahdistuneisuusoireet, jotka vaativat hoitoa tai joita tällä hetkellä hoidetaan näiden oireiden suhteen, jätetään pois.
- Kaikki koehenkilöt, joilla on vieraita ferromagneettisia metalliobjekteja kehossaan tai muissa MR -vasta -aiheissa, jätetään pois.
- Raskaana tai imettäviä naisia ei rekrytoida tutkimukseen.
- Ei voi tai ole halukas makaamaan mukavasti tasaisesti takaisin 2 tuntia MRI-skannerissa (itseraportointi).
- Ruumiinpaino> 550 lbs. MR -skannerisängy on testattu painorajaan 550 lbs.
Henkilöt, joilla on säännöllinen opioidien käyttö
Jotta voidaan sisällyttää tutkimukseen, yksilön on täytettävä kaikki seuraavat kriteerit:
- 21–60-vuotiaita.
- Pystyy lukemaan ja kirjoittamaan ja antamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen.
- Käytä lähettämättömiä opioideja viikoittain tai enemmän.
- Fyysisesti terve ilman suuria lääketieteellisiä sairauksia, päävaurion historiaa tai mitään neurologista sairautta
- Ei aio siirtyä valtiosta seuraavien 12 kuukauden aikana (seurantatarkoituksia varten).
- Puhua englantia
Poissulkemiskriteerit:
- Merkittävät nykyiset sairaudet, kuten neurologiset, sydän- ja verisuoni-, endokriiniset, munuaisten, maksa-, kilpirauhasen patologia.
- Päävamman historia tietoisuuden menettäessä (> 30 minuuttia).
- Nykyinen tai aiempi DSM-IV tai DSM 5 -diagnoosi suuresta psykiatrisesta häiriöstä (muut kuin opioidien ja nikotiinin käyttöhäiriöt), jotka vaativat sairaalahoitoa tai jotka vaativat päivittäisiä lääkkeitä yli 4 viikon ajan. Tällaisia lääkkeitä ovat masennuslääkkeet, antikolinergiset lääkkeet, antipsykoottiset lääkkeet, anksiolyytit, litium, psykotrooppiset lääkkeet, joita ei muuten määritetty, sisältäen kasviperäisiä tuotteita, lääkkeitä, joilla on psykomotorisia vaikutuksia tai anksiolyyttisiä lääkkeitä, stimulantti- tai psykoottisia ominaisuuksia, muita psykoaktiivisia lääkkeitä ja sedatiivisia/hypnootteja. Henkilöt, joilla on nykyinen masennus- tai ahdistuneisuusoireet, jotka vaativat hoitoa tai joita tällä hetkellä hoidetaan näiden oireiden suhteen, jätetään pois.
- Kaikki koehenkilöt, joilla on vieraita ferromagneettisia metalliobjekteja kehossaan tai muissa MR -vasta -aiheissa, jätetään pois.
- Raskaana tai imettäviä naisia ei rekrytoida tutkimukseen.
- Ei voi tai ole halukas makaamaan mukavasti tasaisesti takaisin 2 tuntia MRI-skannerissa (itseraportointi).
- Ruumiinpaino> 550 lbs. MR -skannerisängy on testattu painorajaan 550 lbs.
Henkilöt, joilla on säännöllinen opioidien käyttö
Jotta voidaan sisällyttää tutkimukseen, yksilön on täytettävä kaikki seuraavat kriteerit:
- 21–60-vuotiaita.
- Pystyy lukemaan ja kirjoittamaan ja antamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen.
- Käytä lähettämättömiä opioideja viikoittain tai enemmän.
- Fyysisesti terve ilman suuria lääketieteellisiä sairauksia, päävaurion historiaa tai mitään neurologista sairautta
- Ei aio siirtyä valtiosta seuraavien 12 kuukauden aikana (seurantatarkoituksia varten).
- Puhua englantia
Poissulkemiskriteerit:
- Merkittävät nykyiset sairaudet, kuten neurologiset, sydän- ja verisuoni-, endokriiniset, munuaisten, maksa-, kilpirauhasen patologia.
- Päävamman historia tietoisuuden menettäessä (> 30 minuuttia).
- Nykyinen tai aiempi DSM-IV tai DSM 5 -diagnoosi suuresta psykiatrisesta häiriöstä (muut kuin opioidien ja nikotiinin käyttöhäiriöt), jotka vaativat sairaalahoitoa tai jotka vaativat päivittäisiä lääkkeitä yli 4 viikon ajan. Tällaisia lääkkeitä ovat masennuslääkkeet, antikolinergiset lääkkeet, antipsykoottiset lääkkeet, anksiolyytit, litium, psykotrooppiset lääkkeet, joita ei muuten määritetty, sisältäen kasviperäisiä tuotteita, lääkkeitä, joilla on psykomotorisia vaikutuksia tai anksiolyyttisiä lääkkeitä, stimulantti- tai psykoottisia ominaisuuksia, muita psykoaktiivisia lääkkeitä ja sedatiivisia/hypnootteja. Henkilöt, joilla on nykyinen masennus- tai ahdistuneisuusoireet, jotka vaativat hoitoa tai joita tällä hetkellä hoidetaan näiden oireiden suhteen, jätetään pois.
- Kaikki koehenkilöt, joilla on vieraita ferromagneettisia metalliobjekteja kehossaan tai muissa MR -vasta -aiheissa, jätetään pois.
- Raskaana tai imettäviä naisia ei rekrytoida tutkimukseen.
- Ei voi tai ole halukas makaamaan mukavasti tasaisesti takaisin 2 tuntia MRI-skannerissa (itseraportointi).
- Ruumiinpaino> 550 lbs. MR -skannerisängy on testattu painorajaan 550 lbs.
Terveelliset kontrollit (HC) sisällyttämiskriteerit
- 1821–60-vuotiaita.
- Pystyy lukemaan ja kirjoittamaan ja antamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen.
- OUD -osallistujat vastaavat väestötiedot.
- Puhua englantia
Poissulkemiskriteerit:
- Täytä minkä tahansa akselin I nykyisen tai historian kriteerit (paitsi nikotiinin käyttö).
- Merkittävät nykyiset sairaudet, kuten neurologiset, sydän- ja verisuoni-, endokriiniset, munuaisten, maksa-, kilpirauhasen patologia. Päävamman historia tietoisuuden menettäessä (> 30 minuuttia).
4. Kaikki koehenkilöt, joilla on vieraita ferromagneettisia metalliobjekteja kehossaan tai muissa MR -vasta -aiheissa, jätetään pois.
5. Raskaana tai imettäviä naisia ei rekrytoida tutkimukseen. 6.
7. ruumiinpaino> 550 lbs. MR -skannerisängy on testattu painorajaan 550 lbs.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
opioidien käyttöhäiriö
yksilöt, joilla on oud -diagnoosi
|
Seuranta
|
|
Terveelliset kontrollit
Terveelliset yksilöt ilman päihteiden käyttöä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vältä oppimismitta
Aikaikkuna: Päivä 1 (heti suostumuksen ja kliinisen arvioinnin jälkeen)
|
Tehtävän suorituskyvyn mittaus välttämisen oppimisesta, kvantifioitu reaktioajan ja suorituskyvyn tarkkuuden perusteella.
Niiden, joilla on Oud
|
Päivä 1 (heti suostumuksen ja kliinisen arvioinnin jälkeen)
|
|
opioidien käyttö
Aikaikkuna: 12 kuukauden seurantajakson aikana
|
Opioidien määrän käyttövierailun jälkeen, mitattuna Times -käyttö viikossa.
Aikajanan seurantamenetelmää käytetään opioidien käytön määrän arvioimiseksi seurantajakson aikana.
Tutkijat tutkivat tätä opioidien käyttöä määrän suhteessa välttämisen oppimisvajeisiin.
Tutkijat odottavat suurempien välttämishäiriöitä lähtötilanteessa ennustamaan opioidien korkeamman viikoittaisen käytön
|
12 kuukauden seurantajakson aikana
|
|
Aivojen toiminta välttämisen aikana
Aikaikkuna: Päivä 1 (heti suostumuksen ja kliinisen arvioinnin jälkeen)
|
Aivojen aktivoinnin suuruus, joka liittyy välttämisen oppimiseen ja välttämiseen toimintahäiriöiden oppimiseen tehtävän suorituskyvyn aikana.
Aivojen aktivointi lasketaan käyttämällä kontrastia välttämisen oppimisen vs. neutraalien olosuhteiden välillä.
Kontrastia kahden aiheryhmän (ts. Oud vs. HC) välillä tutkitaan myös.
Tutkijat odottavat, että OUD -potilailla on enemmän aktivoitumisia kipupiirissä välttämisen oppimisen aikana suhteessa terveisiin kontrolleihin.
Lisäksi kipupiirin aktivaatio arvioidaan opioidien käytön vakavuuden yhteydessä seurantajakson aikana.
|
Päivä 1 (heti suostumuksen ja kliinisen arvioinnin jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Naisten ja miesten välisen oppimisasteen vertailu
Aikaikkuna: Päivä 1 (heti suostumuksen ja kliinisen arvioinnin jälkeen)
|
Sukupuolierot välttämisen toimintahäiriöiden välttämisessä niissä, joilla on opioidien käyttöhäiriö.
Naisten ja miesten vertailu suoritetaan heidän välttämisen oppimisen suorituskyvyn suhteen (esim. Suorituskyvyn tarkkuus, vastausaika)
|
Päivä 1 (heti suostumuksen ja kliinisen arvioinnin jälkeen)
|
|
Aivojen toiminnan vertailu naisten ja miesten välisen välttämisen aikana
Aikaikkuna: Päivä 1 (heti suostumuksen ja kliinisen arvioinnin jälkeen)
|
Naisten ja miesten välinen vertailu tapahtuu heidän aivojen aktivoinnissa välttämisen aikana oppimisen aikana sen määrittämiseksi, voivatko naisilla tai miehillä olla korkeampi aivojen aktiivisuuden amplitudi välttämiskäyttäytymisen oppimisen aikana.
|
Päivä 1 (heti suostumuksen ja kliinisen arvioinnin jälkeen)
|
|
Sukupuolierot välttämisen oppimisessa ja opioidien käytössä
Aikaikkuna: Päivä 1 (heti suostumuksen ja kliinisen arvioinnin jälkeen)
|
Tutkijat tutkivat, onko opioidien käytön vakavuudella suhde eroihin välttämisen oppimisen suorituskyvyssä.
|
Päivä 1 (heti suostumuksen ja kliinisen arvioinnin jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Thang M Le, PhD, Yale University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Baker TB, Piper ME, McCarthy DE, Majeskie MR, Fiore MC. Addiction motivation reformulated: an affective processing model of negative reinforcement. Psychol Rev. 2004 Jan;111(1):33-51. doi: 10.1037/0033-295X.111.1.33.
- Carcoba LM, Contreras AE, Cepeda-Benito A, Meagher MW. Negative affect heightens opiate withdrawal-induced hyperalgesia in heroin dependent individuals. J Addict Dis. 2011 Jul-Sep;30(3):258-70. doi: 10.1080/10550887.2011.581985.
- Ren ZY, Shi J, Epstein DH, Wang J, Lu L. Abnormal pain response in pain-sensitive opiate addicts after prolonged abstinence predicts increased drug craving. Psychopharmacology (Berl). 2009 Jun;204(3):423-9. doi: 10.1007/s00213-009-1472-0. Epub 2009 Jan 27.
- Grella CE, Lovinger K. 30-year trajectories of heroin and other drug use among men and women sampled from methadone treatment in California. Drug Alcohol Depend. 2011 Nov 1;118(2-3):251-8. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2011.04.004. Epub 2011 May 6.
- Le TM, Zhornitsky S, Wang W, Zhang S, Li CR. Problem drinking alters gray matter volume and food cue responses of the lateral orbitofrontal cortex. Addict Biol. 2021 Jan;26(1):e12857. doi: 10.1111/adb.12857. Epub 2019 Nov 20.
- Wang W, Zhornitsky S, Le TM, Zhang S, Li CR. Heart Rate Variability, Cue-Evoked Ventromedial Prefrontal Cortical Response, and Problem Alcohol Use in Adult Drinkers. Biol Psychiatry Cogn Neurosci Neuroimaging. 2020 Jun;5(6):619-628. doi: 10.1016/j.bpsc.2019.12.013. Epub 2019 Dec 30.
- Le TM, Chao H, Levy I, Li CR. Age-Related Changes in the Neural Processes of Reward-Directed Action and Inhibition of Action. Front Psychol. 2020 Jun 10;11:1121. doi: 10.3389/fpsyg.2020.01121. eCollection 2020.
- Le TM, Zhang S, Zhornitsky S, Wang W, Li CR. Neural correlates of reward-directed action and inhibition of action. Cortex. 2020 Feb;123:42-56. doi: 10.1016/j.cortex.2019.10.007. Epub 2019 Oct 31.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Huumausaineisiin liittyvät häiriöt
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Mielenterveyshäiriöt
- Aineisiin liittyvät häiriöt
- Kemiallisesti aiheutetut häiriöt
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Merkit ja oireet
- Kipu
- Opioideihin liittyvät häiriöt
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Ääreishermoston aineet
- Keskushermostoa lamaavat aineet
- Aistijärjestelmän edustajat
- Analgeetit
- Huumausaineet
- Analgeetit, opioidit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2000039121
- 4R00AA029716-03 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .