Koko kehon värähtelyn vaikutuksia ja vastusti harjoittelua nelikorujen lujuuteen alaraajojen palovammojen jälkeen
perjantai 24. tammikuuta 2025 päivittänyt: Salah mohamed shafiek abuelfadl, Cairo University
Koko kehon värähtely verrattuna vastustuneena kvadripepien vahvuuteen alaraajojen palamisen jälkeen.
Arvioi koko kehon värähtelyn ja vastusharjoituksen terapeuttinen vaikutus nelikirjojen vahvuuteen alaraajojen palamisen jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintojen suunnittelu:
Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus sisältää 60 potilasta, jotka kärsivät osittaisesta paksuuden palovammasta. Potilaat jaetaan satunnaisesti kahteen yhtä suureen ryhmään, ja jokainen ryhmä koostuu 30 potilaasta.
Tutkimus selitys:
Jokaiselle potilaalle annetaan sanallinen selitys tutkimuksen, sen toimenpiteiden, päätavoitteiden ja käsitteellisen lähestymistavan tärkeydestä.
Opintomenettelyt:
Tämän tutkimuksen toimenpiteet jaetaan kahteen pääluokkaan: arviointimenettelyt ja hoitomenetelmät.
Arviointimenettelyt:
Arviointi suoritetaan käyttämällä isokineettistä dynamometriaa kaikille potilaille sekä ennen tutkimusta että sen jälkeen.
Hoitomenettelyt:
Ensimmäinen ryhmä: Ensimmäisen ryhmän potilaat saavat koko kehon tärinähoitoa.
Toinen ryhmä: Toisen ryhmän potilaat suoritetaan vastustuskyvyn harjoituksiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 12613
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Aihevalinta on seuraavien kriteerien mukainen:
- Ikäkausi 25–40 vuotta.
- Mies- ja naispotilaat osallistuvat tutkimukseen.
- Kaikkien potilaiden palaminen on 30–40%.
- Kaikilla potilailla on palovamma alaraajoissa
- Kaikilla potilailla on toisen asteen palovamma
- Kaikilla potilailla ei ole kroonisia sairauksia.
- Kaikilla tutkimukseen ilmoittautuneilla potilailla on tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
Mahdolliset osallistujat suljetaan pois, jos he täyttävät yhden seuraavista kriteereistä:
- Proteesi;
- Kaikki neurologiset, tuki- ja liikuntaelinten tai muun kroonisen sairauden
- Osallistuminen ulkopuolisiin vastarintakoulutusohjelmiin
- Viimeaikainen murtuma tai luuvaurio
- Kaikki lääkkeet, jotka voivat vaikuttaa lujuuden mukautuksiin ja vaikuttaa haitallisesti tutkimuksen tuloksiin
- Edellinen aivovaurio
- Kaikki tauti, joka vaikuttaa tasapainoon, vestibulaarisiin tai visuaalisiin häiriöihin
- Epilepsian historia.
- Sydänsairaudet.
- Poltto jalan pohja.
- Paljaat jalan jänteet.
- Vakava osteopatia.
- Merkitty anemia (HT <25%).
- Vakava perifeerinen aluksen sairaus
- Akuutti lääketieteellinen ongelma tutkimuksen alkaessa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ryhmä A
Koko kehon värähtelyryhmä
|
Seisoo erilaisissa staattisissa asemissa tai harjoittelu värähtelevällä alustalla. Keholle siirretyt mekaaniset värähtelyt ja stimuloivat lihaskarat, jotka aktivoivat alfa -motoriset neuronit ja aloittavat lihasten supistukset, jotka ovat verrattavissa '' tooniseen värähtelyjulkaisuun.
WBV: n vaikutus luustolihaksen ja selkärangan neuromuskulaarisiin ominaisuuksiin osoitetaan vähentyneellä sähkömekaanisella viiveellä.
|
|
Active Comparator: ryhmä B
vastusharjoitukset
|
Resistenssikoulutus liikuntamuotona useiden terveyshyötyjen edistämiseksi, mukaan lukien terveiden aikuisten lihasmassan ja voiman parannukset. Resistenssiharjoittelu, jossa lihaksia vaaditaan vastakkaista kuormaa vastaan, on osoitettu olevan hyödyllinen kuntoutusmuoto Kliiniset populaatiot, jotka ovat alttiita lihasten tuhlaukselle, tarjoavat ärsykkeitä proteiinisynteesin ja lihasmassan lisäämiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Neliömäisten lihasvoiman lisääntyminen, isokineettisen dynamometrin arvioitu, joka mittaa nelikirjojen huippumomentin.
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Eman Mohamed Othman, doctoral degree, Cairo University
- Opintojen puheenjohtaja: Khadra Mohamed Ali, Doctoral degree, Cairo University
- Opintojohtaja: Ashraf El Sebaie Mohamed, doctoral, Cairo University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 20. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/002762
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .