- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06801301
Comparaison des effets des vibrations du corps entier et résistez à l'entraînement sur la résistance aux quadriceps après les brûlures des membres inférieurs
Vibration du corps entier par rapport à l'entraînement résistant à la résistance des quadriceps après la brûlure des membres inférieurs.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Conception d'étude:
Cet essai contrôlé randomisé comprendra 60 patients souffrant de brûlures d'épaisseur partielle. Les patients seront divisés au hasard en deux groupes égaux, chaque groupe composé de 30 patients.
Étude d'explication:
Une explication verbale sur l'importance de l'étude, ses procédures, ses principaux objectifs et son approche conceptuelle seront fournis à chaque patient.
Procédures d'étude:
Les procédures de cette étude seront divisées en deux catégories principales: les procédures d'évaluation et les procédures de traitement.
Procédures d'évaluation:
L'évaluation sera menée en utilisant la dynamométrie isocinétique pour tous les patients avant et après l'étude.
Procédures de traitement:
Premier groupe: les patients du premier groupe recevront une thérapie de vibration du corps entier.
Deuxième groupe: Les patients du deuxième groupe subiront des exercices résistés.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte, 12613
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
La sélection du sujet sera conformément aux critères suivants:
- AGARATION ENTRE Entre 25 et 40 ans.
- Les patients hommes et femmes participeront à l'étude.
- Tous les patients ont une brûlure de 30% à 40%.
- Tous les patients ont brûlé à des membres inférieurs
- Tous les patients ont une brûlure au deuxième degré
- Tous les patients n'ont pas de maladies chroniques.
- Tous les patients inscrits à l'étude auront leur consentement éclairé
Critères d'exclusion:
Les participants potentiels seront exclus s'ils répondent à l'un des critères suivants:
- Prothèse;
- Toute maladie neurologique, musculo-squelettique ou autre
- Participation à des programmes de formation en résistance extérieure
- Fracture récente ou blessure osseuse
- Tout médicament qui pourrait affecter les adaptations de résistance et affecter négativement les résultats de l'étude
- Lésion cérébrale antérieure
- Toute maladie affectant les troubles de l'équilibre, vestibulaires ou visuels
- Histoire de l'épilepsie.
- Maladies cardiaques.
- Brûlure de la semelle de pied.
- Tendons de pied exposés.
- Ostéopathie sévère.
- Anémie marquée (HT <25%).
- Maladie des vaisseaux périphériques graves
- Problème médical aigu au début de l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: groupe A
groupe de vibrations du corps entier
|
Debout dans différentes positions statiques ou faisant de l'exercice sur une plate-forme vibrante. Les stimuli mécaniques de la vibration transmis au corps et stimulent les broches musculaires qui activent les motoneurones alpha et initie les contractions musculaires comparables au réflexe de vibration tonique.
L'effet du WBV sur les propriétés neuromusculaires des muscles squelettiques et des mécanismes de la colonne vertébrale est démontré par une diminution du retard électromécanique.
|
|
Comparateur actif: groupe B
exercices de résistance
|
L'entraînement en résistance comme mode d'exercice pour promouvoir plusieurs avantages pour la santé, notamment des améliorations dans la masse musculaire et la force des adultes en bonne santé. Les populations cliniques sujettes à la gaspillage musculaire, fournissant des stimuli pour augmenter la synthèse des protéines et la masse musculaire.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Augmentation de la résistance musculaire quadriceps, évaluée par un dynamomètre isocinétique, qui mesure le couple maximal des quadriceps.
Délai: 8 semaines
|
8 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Eman Mohamed Othman, doctoral degree, Cairo University
- Chaise d'étude: Khadra Mohamed Ali, Doctoral degree, Cairo University
- Directeur d'études: Ashraf El Sebaie Mohamed, doctoral, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/002762
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .