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Comparaison des effets des vibrations du corps entier et résistez à l'entraînement sur la résistance aux quadriceps après les brûlures des membres inférieurs

24 janvier 2025 mis à jour par: Salah mohamed shafiek abuelfadl, Cairo University

Vibration du corps entier par rapport à l'entraînement résistant à la résistance des quadriceps après la brûlure des membres inférieurs.

Évaluez l'effet thérapeutique de l'entraînement des vibrations du corps entier et de la résistance sur la force des quadriceps après la brûlure des membres inférieurs

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Conception d'étude:

Cet essai contrôlé randomisé comprendra 60 patients souffrant de brûlures d'épaisseur partielle. Les patients seront divisés au hasard en deux groupes égaux, chaque groupe composé de 30 patients.

Étude d'explication:

Une explication verbale sur l'importance de l'étude, ses procédures, ses principaux objectifs et son approche conceptuelle seront fournis à chaque patient.

Procédures d'étude:

Les procédures de cette étude seront divisées en deux catégories principales: les procédures d'évaluation et les procédures de traitement.

Procédures d'évaluation:

L'évaluation sera menée en utilisant la dynamométrie isocinétique pour tous les patients avant et après l'étude.

Procédures de traitement:

Premier groupe: les patients du premier groupe recevront une thérapie de vibration du corps entier.

Deuxième groupe: Les patients du deuxième groupe subiront des exercices résistés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte, 12613
        • Faculty of physical therapy cairo university

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

La sélection du sujet sera conformément aux critères suivants:

  • AGARATION ENTRE Entre 25 et 40 ans.
  • Les patients hommes et femmes participeront à l'étude.
  • Tous les patients ont une brûlure de 30% à 40%.
  • Tous les patients ont brûlé à des membres inférieurs
  • Tous les patients ont une brûlure au deuxième degré
  • Tous les patients n'ont pas de maladies chroniques.
  • Tous les patients inscrits à l'étude auront leur consentement éclairé

Critères d'exclusion:

Les participants potentiels seront exclus s'ils répondent à l'un des critères suivants:

  • Prothèse;
  • Toute maladie neurologique, musculo-squelettique ou autre
  • Participation à des programmes de formation en résistance extérieure
  • Fracture récente ou blessure osseuse
  • Tout médicament qui pourrait affecter les adaptations de résistance et affecter négativement les résultats de l'étude
  • Lésion cérébrale antérieure
  • Toute maladie affectant les troubles de l'équilibre, vestibulaires ou visuels
  • Histoire de l'épilepsie.
  • Maladies cardiaques.
  • Brûlure de la semelle de pied.
  • Tendons de pied exposés.
  • Ostéopathie sévère.
  • Anémie marquée (HT <25%).
  • Maladie des vaisseaux périphériques graves
  • Problème médical aigu au début de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe A
groupe de vibrations du corps entier
Debout dans différentes positions statiques ou faisant de l'exercice sur une plate-forme vibrante. Les stimuli mécaniques de la vibration transmis au corps et stimulent les broches musculaires qui activent les motoneurones alpha et initie les contractions musculaires comparables au réflexe de vibration tonique. L'effet du WBV sur les propriétés neuromusculaires des muscles squelettiques et des mécanismes de la colonne vertébrale est démontré par une diminution du retard électromécanique.
Comparateur actif: groupe B
exercices de résistance
L'entraînement en résistance comme mode d'exercice pour promouvoir plusieurs avantages pour la santé, notamment des améliorations dans la masse musculaire et la force des adultes en bonne santé. Les populations cliniques sujettes à la gaspillage musculaire, fournissant des stimuli pour augmenter la synthèse des protéines et la masse musculaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Augmentation de la résistance musculaire quadriceps, évaluée par un dynamomètre isocinétique, qui mesure le couple maximal des quadriceps.
Délai: 8 semaines
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Eman Mohamed Othman, doctoral degree, Cairo University
  • Chaise d'étude: Khadra Mohamed Ali, Doctoral degree, Cairo University
  • Directeur d'études: Ashraf El Sebaie Mohamed, doctoral, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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