Comparación de los efectos de la vibración de todo el cuerpo y resistió el entrenamiento sobre la resistencia del cuádriceps después de las quemaduras de las extremidades inferiores
24 de enero de 2025 actualizado por: Salah mohamed shafiek abuelfadl, Cairo University
Vibración de cuerpo entero versus entrenamiento resistido en la resistencia de los cuádriceps después de la quemadura de las extremidades inferiores.
Evaluar el efecto terapéutico de la vibración de todo el cuerpo y el entrenamiento de resistencia sobre la resistencia de los cuádriceps después de la quemadura de las extremidades inferiores
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Diseño del estudio:
Este ensayo controlado aleatorio incluirá 60 pacientes que padecen quemaduras de espesor parcial. Los pacientes se dividirán aleatoriamente en dos grupos iguales, y cada grupo consta de 30 pacientes.
Explicación del estudio:
Se proporcionará una explicación verbal sobre la importancia del estudio, sus procedimientos, objetivos principales y un enfoque conceptual a cada paciente.
Procedimientos de estudio:
Los procedimientos de este estudio se dividirán en dos categorías principales: procedimientos de evaluación y procedimientos de tratamiento.
Procedimientos de evaluación:
La evaluación se realizará utilizando dinamometría isocinética para todos los pacientes, tanto antes como después del estudio.
Procedimientos de tratamiento:
Primer grupo: los pacientes en el primer grupo recibirán terapia de vibración de todo el cuerpo.
Segundo grupo: los pacientes en el segundo grupo se someterán a ejercicios resistidos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto, 12613
- Faculty of physical therapy cairo university
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
La selección del sujeto será de acuerdo con los siguientes criterios:
- El rango de edad entre 25 y 40 años.
- Los pacientes masculinos y femeninos participarán en el estudio.
- Todos los pacientes tienen quemaduras del 30% al 40%.
- Todos los pacientes han quemado en la extremidad inferior
- Todos los pacientes tienen quemadura de segundo grado
- Todos los pacientes no tienen enfermedades crónicas.
- Todos los pacientes inscritos en el estudio tendrán su consentimiento informado
Criterios de exclusión:
Los posibles participantes serán excluidos si cumplen con uno de los siguientes criterios:
- Prótesis;
- Cualquier enfermedad neurológica, musculoesquelética u otra enfermedad crónica
- Participación en un programa de capacitación de resistencia externa
- Fractura reciente o lesión ósea
- Cualquier medicamento que pueda afectar las adaptaciones de fuerza y afectar negativamente los resultados del estudio
- Lesión cerebral anterior
- Cualquier enfermedad que afecte el equilibrio, los trastornos vestibulares o visuales
- Historia de la epilepsia.
- Enfermedades cardíacas.
- Quema de suela de pie.
- Tendones de pie expuestos.
- Osteopatía severa.
- Anemia marcada (HT <25%).
- Enfermedad de los vasos periféricos graves
- Problema médico agudo al inicio del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo A
Grupo de vibración de todo el cuerpo
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De pie en diferentes posiciones estáticas o que ejerce en una plataforma vibratoria. Los estímulos mecánicos de la vibración transmitidos al cuerpo y estimulan los husillos musculares que activan las neuronas alfa motoras e inician contracciones musculares comparables al '' reflejo de vibración tónica.
El efecto del WBV sobre las propiedades neuromusculares de los músculos esqueléticos y los mecanismos espinales se demuestra mediante una disminución del retraso electromecánico.
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Comparador activo: Grupo B
ejercicios de resistencia
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El entrenamiento de resistencia como modo de ejercicio para promover varios beneficios para la salud, incluidas las mejoras en la masa muscular y la fuerza de los adultos sanos. El entrenamiento de resistencia, donde se requiere que los músculos se contraen contra una carga opuesta, sea una forma beneficiosa de rehabilitación en Las poblaciones clínicas son propensas al desperdicio muscular, proporcionando estímulos para aumentar la síntesis de proteínas y la masa muscular.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Aumento de la fuerza muscular del cuádriceps, evaluado por un dinamómetro isocinético, que mide el par máximo de los cuádriceps.
Periodo de tiempo: 8 semanas
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Eman Mohamed Othman, doctoral degree, Cairo University
- Silla de estudio: Khadra Mohamed Ali, Doctoral degree, Cairo University
- Director de estudio: Ashraf El Sebaie Mohamed, doctoral, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/002762
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .